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染色体畸变分析检测的遗传学终点是()

  • A、DNA完整性改变
  • B、DNA重排或交换
  • C、DNA碱基序列改变
  • D、染色体完整性改变
  • E、染色体分离改变

参考答案

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考题 (125—127题共用备选答案)A.基因突变B.染色体畸变C.DNA完整性改变D.细胞坏死E.细胞恶性转化125. Ames试验的遗传学终点为126.程序外DNA合成试验的遗传学终点为127.显性致死试验的遗传学终点为

考题 显性致死试验的遗传学终点为A.基因突变B.染色体畸变C.DNA完整性改变D.细胞坏死E.细胞恶性转化

考题 程序外DNA合成试验的遗传学终点为A.基因突变B.染色体畸变C.DNA完整性改变D.细胞坏死E.细胞恶性转化

考题 Ames试验的遗传学终点为A.基因突变B.染色体畸变C.DNA完整性改变D.细胞坏死E.细胞恶性转化

考题 显性致死试验的遗传学终点为A.生殖细胞染色体畸变B.生殖细胞基因突变C.体细胞染色体畸变D.体细胞基因突变E.体细胞及性细胞染色体畸变

考题 下列不能用于受照剂量估算的是A.染色体畸变分析B.CB微核测定C.GPA检测SXB 下列不能用于受照剂量估算的是A.染色体畸变分析B.CB微核测定C.GPA检测D.红细胞计数E.PCC技术

考题 程序外DNA合成试验的遗传学终点为A.基因突变B.染色体畸变C.DNA完整性改变S 程序外DNA合成试验的遗传学终点为A.基因突变B.染色体畸变C.DNA完整性改变D.细胞坏死E.细胞恶性转化

考题 染色体畸变分析试验的遗传学终点为A.DNA完整性改变B.DNA交换或重排C.DNA碱基序列改变D.染色体完整性改变和染色体分离异常E.DNA损伤

考题 以DNA损伤为检测终点的致突变试验是()。A、微核试验B、染色体畸变试验C、Ames试验D、UDS试验E、基因正向突变试验

考题 显性致死试验的遗传学终点是()。A、生殖细胞基因突变B、体细胞染色体畸变C、生殖细胞染色体畸变D、体细胞基因突变E、体细胞及生殖细胞染色体畸变

考题 体外姐妹染色单体交换试验检测的主要遗传学终点是()A、DNA完整性改变B、DNA重排或交换C、DNA碱基序列改变D、染色体完整性改变E、染色体分离改变

考题 程序外DNA合成试验的遗传学终点为()A、基因突变B、染色体畸变C、DNA完整性改变D、细胞坏死E、细胞恶性转化

考题 Ames试验的遗传学终点为()A、基因突变B、染色体畸变C、DNA完整性改变D、细胞坏死E、细胞恶性转化

考题 显性致死试验的遗传学终点为()A、基因突变B、染色体畸变C、DNA完整性改变D、细胞坏死E、细胞恶性转化

考题 以原发性DNA损伤为检测终点的致突变试验是()A、UDS试验B、Ames试验C、基因正向突变试验D、微核试验E、染色体畸变试验

考题 单选题以DNA损伤为检测终点的致突变试验是()A 微核试验B 染色体畸变试验C Ames试验D UDS试验E 基因正向突变试验

考题 单选题Ames试验的检测的遗传学终点为(  )。A DNA完整性改变B DNA交换或重排C DNA碱基序列改变D 染色体完整性改变E 染色体分离改变

考题 单选题以原发性DNA损伤为检测终点的致突变试验是()A UDS试验B Ames试验C 基因正向突变试验D 微核试验E 染色体畸变试验

考题 单选题显性致死试验的遗传学终点是()。A 生殖细胞基因突变B 体细胞染色体畸变C 生殖细胞染色体畸变D 体细胞基因突变E 体细胞及生殖细胞染色体畸变

考题 单选题染色体畸变分析检测的遗传学终点是()A DNA完整性改变B DNA重排或交换C DNA碱基序列改变D 染色体完整性改变E 染色体分离改变

考题 单选题Ames试验的遗传学终点为()A 基因突变B 染色体畸变C DNA完整性改变D 细胞坏死E 细胞恶性转化

考题 单选题染色体畸变分析检测的遗传学终点是(  )。A B C D E

考题 单选题恢复突变试验检测的遗传学终点是(  )。A B C D E

考题 单选题回复突变试验检测的遗传学终点是()A DNA完整性改变B DNA重排或交换C DNA碱基序列改变D 染色体完整性改变E 染色体分离改变

考题 单选题染色体分析试验的遗传学终点为(  )。A DNA完整性改变B DNA交换或重排C DNA碱基序列改变D 染色体完整性改变E 染色体分离改变

考题 单选题显性致死试验的遗传学终点为(  )。A 性细胞染色体畸变B 性细胞基因突变C 体细胞染色体畸变D 体细胞基因突变E 体细胞和性细胞染色体畸变