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镰形红细胞贫血是由于以下什么原因造成?()

  • A、单个碱基置换
  • B、终止密码突变
  • C、密码子缺失或插入
  • D、移码突变
  • E、融合基因

参考答案

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考题 镰刀形贫血是因为血红蛋白p链基因上哪种突变引起的( )。A.点突变B.插入C.缺失D.倒位E.移码突变

考题 异常Hb病产生的分子机理有()。 A、基因点突变B、基因融合C、碱基插入D、三联体基因改变E、终止密码子突变

考题 镰刀型红细胞贫血的基因突变属于A.插入B.缺失C.移码突变D.点突变E.形成嘧啶二聚体

考题 引起镰形细胞贫血症的Hbβ链突变的分子机制是()。A、移码突变B、碱基缺失C、碱基置换D、碱基插入

考题 引起镰形细胞贫血症的β珠蛋白基因突变类型是()A、移码突变B、错义突变C、无义突变D、整码突变E、终止密码突变

考题 确定能导致蛋白质肽链缩短的基因突变是()。A、错义突变B、无义突变C、移码突变D、同义突变E、终止密码子突变

考题 确定能导致蛋白质翻译提前终止的基因突变是()。A、错义突变B、无义突变C、移码突变D、同义突变E、起始密码子突变

考题 异常血红蛋白病发生机理包括()A、无义突变B、移码突变C、终止密码子突变D、密码子插入或缺失E、错义突变

考题 Hb Lepore的α链正常,其非α链的N端为δ链氨基酸顺序,C端为β链氨基酸顺序,产生此种混合肽链的遗传机理是什么?()A、碱基置换B、终止密码子突变C、密码子插入D、移码突变E、融合基因

考题 引起镰形细胞贫血症的p珠蛋白基因突变类型是()。A、移码突变B、错义突变C、无义突变D、整码突变E、终止密码突变

考题 下列关于移码突变的描述中哪些正确?()A、基因编码区内发生的单个或多个碱基缺失或插入B、突变后的三联密码阅读框发生改变C、突变位点后碱基序列与突变前不同D、如果插入或缺失的碱基数目是3及其整数倍,所编码多肽链会有1或数个氨基酸的增加或减少,但突变位点后氨基酸序列不发生改变E、移码突变可导致新的终止密码子产生,并导致突变基因所编码多肽链变短或延长

考题 下列哪种突变会产生移码突变()A、转换B、插入C、点突变D、颠换E、密码子丢失

考题 Hb Constant Spring的α珠蛋白链有172个氨基酸残基,其中,1-141个氨基酸是完全正常的,试问此种特长α链形成的分子遗传机理是什么?()A、碱基置换B、终止密码突变C、密码子插入D、移码突变E、融合基因

考题 镰形细胞贫血症是由于()突变造成的。A、交换B、插入C、缺失D、点突变

考题 镰形细胞贫血症是异常血红蛋白纯合子基因的临床表现。β-链变异是由下列()突变造成的。A、交换B、插入C、缺失D、点突变

考题 单选题镰刀形贫血是因为血红蛋白β链基因上哪一种突变引起的?(  )A 点突变B 倒位C 缺失D 插入E 移码突变

考题 单选题镰形红细胞贫血是由于以下什么原因造成?()A 单个碱基置换B 终止密码突变C 密码子缺失或插入D 移码突变E 融合基因

考题 单选题镰形细胞贫血症是由于()突变造成的。A 交换B 插入C 缺失D 点突变

考题 单选题镰刀形贫血是因为血红蛋白B链基因上哪种突变引起的?(  )A 点突变B 倒位C 缺失D 插入E 移码突变

考题 单选题Hb Lepore的α链正常,其非α链的N端为δ链氨基酸顺序,C端为β链氨基酸顺序,产生此种混合肽链的遗传机理是什么?()A 碱基置换B 终止密码子突变C 密码子插入D 移码突变E 融合基因

考题 单选题确定能导致蛋白质翻译提前终止的基因突变是()。A 错义突变B 无义突变C 移码突变D 同义突变E 起始密码子突变

考题 单选题引起镰形细胞贫血症的β珠蛋白基因突变类型是()A 移码突变B 错义突变C 无义突变D 整码突变E 终止密码突变

考题 单选题引起镰形细胞贫血症的p珠蛋白基因突变类型是()。A 移码突变B 错义突变C 无义突变D 整码突变E 终止密码突变

考题 多选题异常血红蛋白病发生机理包括()A无义突变B移码突变C终止密码子突变D密码子插入或缺失E错义突变

考题 单选题镰形细胞贫血症是异常血红蛋白纯合子基因的临床表现。β-链变异是由下列()突变造成的。A 交换B 插入C 缺失D 点突变

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