考题
血红蛋白病结构变异的分子机制有()。
A、错义突变B、移码突变C、融合突变D、动态突变E、无义突变
考题
基因突变包括( )
A、错义突变B、无义突变C、同义突变D、移码突变E、通读突变
考题
下列某mRNA部分序列因DNA模板突变，第91密码子由UAG变为UAA这个突变是( )A.移码突变
B.沉默突变
C.错义突变
D.无义突变
考题
基因突变并没有改变氨基酸编码，这种突变称为（）。A、终止密码突变B、错义突变C、无义突变D、同义突变E、移码突变
考题
引起镰形细胞贫血症的β珠蛋白基因突变类型是（）A、移码突变B、错义突变C、无义突变D、整码突变E、终止密码突变
考题
囊性纤维化（CF）是由囊性纤维化穿膜传导调节因子（CFTR）基因突变所致，CFTR最常见的突变为（）A、错义突变B、移码突变C、密码子突变（ΔF508）D、无义突变E、剪切位点突变
考题
碱基替换后，密码子改变并导致氨基酸变化，使多肽链氨基酸序列发生改变并引起基因病的遗传学效应称为（）。A、同义突变B、错义突变C、无义突变D、延长突变E、移码突变
考题
确定能导致蛋白质肽链缩短的基因突变是（）。A、错义突变B、无义突变C、移码突变D、同义突变E、终止密码子突变
考题
确定能导致蛋白质翻译提前终止的基因突变是（）。A、错义突变B、无义突变C、移码突变D、同义突变E、起始密码子突变
考题
由于突变使编码密码子形成终止密码，此突变为。（）A、错义突变B、无义突变C、终止密码突变D、同义突变
考题
结构基因的突变可能导致（）。A、同义突变B、错义突变C、无义突变D、移码突变E、以上都包括
考题
点突变不包括下列哪项？（）A、同义突变B、错义突变C、无义突变D、移码突变E、缺失
考题
点突变不包括下列哪一项（）A、同义突变B、错义突变C、无义突变D、移码突变
考题
引起镰形细胞贫血症的p珠蛋白基因突变类型是（）。A、移码突变B、错义突变C、无义突变D、整码突变E、终止密码突变
考题
镰形红细胞贫血是由于以下什么原因造成？（）A、单个碱基置换B、终止密码突变C、密码子缺失或插入D、移码突变E、融合基因
考题
引起镰状细胞贫血的β珠蛋白基因突变的方式是（）。A、移码突变B、错义突变C、无义突变D、终止移码突变E、同义突变
考题
一个遗传密码的突变导致了本来编码氨基酸的密码子变成终止子，这种突变属：（）A、无义突变B、错义突变C、中性突变D、移码突变
考题
单选题引起镰状细胞贫血的β珠蛋白基因突变的方式是（）。A
移码突变B
错义突变C
无义突变D
终止移码突变E
同义突变
考题
单选题碱基替换后，密码子改变并导致氨基酸变化，使多肽链氨基酸序列发生改变并引起基因病的遗传学效应称为（）。A
同义突变B
错义突变C
无义突变D
延长突变E
移码突变
考题
单选题基因突变并没有改变氨基酸编码，这种突变称为（）。A
终止密码突变B
错义突变C
无义突变D
同义突变E
移码突变
考题
单选题由于突变使编码密码子形成终止密码，此突变为。（）A
错义突变B
无义突变C
终止密码突变D
同义突变
考题
单选题确定能导致蛋白质翻译提前终止的基因突变是（）。A
错义突变B
无义突变C
移码突变D
同义突变E
起始密码子突变
考题
单选题囊性纤维化（CF）是由囊性纤维化穿膜传导调节因子（CFTR）基因突变所致，CFTR最常见的突变为（）A
错义突变B
移码突变C
密码子突变（ΔF508）D
无义突变E
剪切位点突变
考题
多选题异常血红蛋白病发生机理包括（）A无义突变B移码突变C终止密码子突变D密码子插入或缺失E错义突变
考题
多选题基因突变包括（）A错义突变B无义突变C同义突变D移码突变E通读突变
考题
单选题点突变不包括下列哪项？（）A
同义突变B
错义突变C
无义突变D
移码突变E
缺失
考题
单选题确定能导致蛋白质肽链缩短的基因突变是（）。A
错义突变B
无义突变C
移码突变D
同义突变E
终止密码子突变