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对先天性睾丸发育不全症患者，除了染色体核型分析外，还可以采用的方法是：（）

  • A、性染色体检查
  • B、生物化学检查
  • C、酶活性检查
  • D、基因检查

参考答案

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考题 用做胎儿染色体异常的检查方法是A.超声检查B.母血清甲胎蛋白测定C.DNA重组技术D.免疫玫瑰花结试验E.染色体核型分析
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考题 产前诊断常用方法除了A、骨髓检查B、染色体核型分析C、基因检测D、检测基因产物E、观察胎儿外形
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考题 28岁孕妇，3年前孕20周时因胎儿多发畸形(唇腭裂、脊柱裂、先天性心脏病、单脐动脉)行中期引产，胎儿染色体检查提示为18-三体。现为孕17周，应选择下列哪种方法进行产前诊断( )A、绒毛活检行绒毛染色体核型分析B、羊膜腔穿刺行羊水细胞培养染色体核型分析C、脐带血穿刺行脐带血染色体核型分析D、对夫妻双方行染色体核型分析E、羊膜腔穿刺行羊水乙酰胆碱酯酶的测定
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考题 诊断胎儿先天畸形,可采用的方法是()。 A.胎儿影像学检查B.胎儿染色体核型分析C.基因检测D.检测基因产物E.唐氏筛查
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考题 产前诊断的方法,不包括()。 A.羊水胎儿细胞染色体核型分析B.羊膜镜检査C.超声检查D.基因检测E.绒毛细胞染色体核型分析
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考题 诊断胎儿染色体疾病,可采用的方法是()。 A.胎儿影像学检查B.胎儿染色体核型分析C.基因检测D.检测基因产物E.胎儿镜检查
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考题 诊断胎儿假肥大型肌营养不良症,可采用的方法是()。 A.胎儿X线检査B.胎儿染色体核型分析C.基因检测D.检测基因产物E.胎儿超声检查
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考题 早孕习惯性流产者应首先进行的遗传检查是( )。A、针对染色体数目结构异常的核型分析B、SNP分析C、某些酶的活性检查D、病毒感染的基因诊断E、RELP分析法
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考题 患者还应做哪些进一步的检查A．染色体核型分析B．泌尿系统检查C．血常规检查D．肝肾功能检查E．肌电图检查
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考题 产前诊断常用方法除了A.骨髓检查 B.染色体核型分析 C.基因检测 D.检测基因产物 E.观察胎儿外形
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考题 A.染色体核型为：46，Xdel(Xp) B.染色体核型为：48，XXXY C.染色体核型为：45，XO D.染色体核型为：46，XX(或XY)／47XX(或XY)，+21 E.染色体核型为：45，XO／46，XX先天性睾丸发育不全综合征
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考题 对疑为先天愚型的患者应采用哪种检查：（）A、核型分析B、性染色体检查C、生化检查D、酶活性检查
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考题 女，37岁，妊娠18周，曾生育1胎先天性愚型儿，可行下列哪些检查（　）A、羊水穿刺染色体检查B、羊膜镜检C、胎盘绒毛活检染色体检查D、经皮脐静脉穿刺胎儿染色体核型分析E、B超
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考题 男孩10岁，系先天性睾丸发育不全综合征，其染色体检查除下列哪项外，均可为其核型表现（）A、47xxyB、46xy/47，xxyC、48xxxyD、49xxxxyE、46xy
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考题 下面哪些是遗传学特殊诊断方法（）A、染色体检查B、DNA分析C、脑脊液检查D、系谱分析E、基因产物分析
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考题 Turner综合征除了做染色体检查之外，还可用来进行辅助诊断的是（）A、核型分析B、性染色质检查C、酶活性检测D、寡核苷酸探针直接分析法
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考题 临床上诊断PKU患儿的首选方法是（）。A、染色体检查B、生化检查C、系谱分析D、基因诊断
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考题 染色体检查（或称核型分析）是确诊（）的主要依据。A、单基因病B、分子病C、染色体病D、多基因病E、线粒体病
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考题 先天性睾丸发育不全综合征（）A、染色体核型为：46，XX（或XY）／47XX（或XY），+21B、染色体核型为：45，XO／46，XXC、染色体核型为：45，XOD、染色体核型为：48，XXXYE、染色体核型为：46，Xdel（Xp）
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考题 单选题产前诊断常用方法除了（）A 骨髓检查B 染色体核型分析C 基因检测D 检测基因产物E 观察胎儿外形
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