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单选题
染色体检查(或称核型分析)是确诊()的主要依据。
A

单基因病

B

分子病

C

染色体病

D

多基因病

E

线粒体病


参考答案

参考解析
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考题 白血病的诊断主要依据A.骨髓涂片检查B.血涂片检查C.染色体核型分析D.细胞培养技术E.分子生物学检查

考题 先天性卵巢发育不全综合征最常见的核型A.染色体核型为:46,XX(或XY)/47XX(或XY),+21B.染色体核型为:45,X/46,XXC.染色体核型为:45,XD.染色体核型为:48,XXXYE.染色体核型为:46,Xdel(Xp)

考题 嵌合型Down综合征A.染色体核型为:46,XX(或XY)/47XX(或XY),+21B.染色体核型为:45,X/46,XXC.染色体核型为:45,XD.染色体核型为:48,XXXYE.染色体核型为:46,Xdel(Xp)

考题 确诊Tumer综合征的检查方法是A、性激素水平测定B、盆腔B超C、口腔黏膜上皮细胞X染色质D、生长激素激发试验E、外周血染色体核型分析

考题 儿童苯丙酮尿症的确诊检查是A.血TSH测定B.染色体核型分析C.尿三氯化铁试验D.尿蝶呤分析E.血浆氨基酸分析

考题 最能确诊唐氏综合征的是A、智商的测定B、皮纹的检查C、脑电图的检查D、染色体核型分析E、特殊的面容

考题 要确诊首选的检查是( )。A.血清酶学检查B.血、尿氨基酸分析C.血清T3、T4、TSH检测D.尿甲苯胺蓝试验E.染色体核型分析

考题 产前诊断的方法,不包括()。 A.羊水胎儿细胞染色体核型分析B.羊膜镜检査C.超声检查D.基因检测E.绒毛细胞染色体核型分析

考题 三体综合征患儿的确诊需经A.骨骼X线检查B.染色体核型检查C.血清T3、T4检查S 三体综合征患儿的确诊需经A.骨骼X线检查B.染色体核型检查C.血清T3、T4检查D.尿三氯化铁试验E.血浆游离氨基酸分析

考题 最能确诊唐氏综合征的是A.智商的测定 B.皮纹的检查 C.脑电图的检查 D.染色体核型分析 E.特殊的面容

考题 哪项可确诊先天愚型A.骨骼X线检查 B.心脏超声检查 C.血清T、T测定 D.染色体核型分析 E.智力测定

考题 患儿2岁,不能独立行走,生长发育落后,通贯手,鼻梁低,唇厚舌大,不会叫爸爸妈妈。确诊的主要依据是()A、特殊面容B、智力低下C、通贯手D、染色体核型分析E、血清T3、T4、TSH测定

考题 骨髓纤维化确诊的主要手段是()A、血象B、骨髓穿刺C、骨髓活检D、染色体核型分析E、细胞化学染色

考题 能确诊唐氏综合征的是()A、特殊的面容B、脑电图的检查C、智商的测定D、染色体核型分析E、通贯掌

考题 哪项可确诊先天愚型()A、骨骼X线检查B、血清T3、T4测定C、染色体核型分析D、心脏超声检查E、智力测定

考题 最能确诊先天愚型的是()A、智商的测定B、皮纹的检查C、脑电图的检查D、染色体核型分析E、特殊的面容

考题 Turner综合征是人类唯一能生存的单体综合症,确诊需要染色体核型分析。

考题 21-三体综合征患儿的确诊需经()A、骨骼X线检查B、染色体核型检查C、血清T、T检查D、尿三氯化铁试验E、血浆游离氨基酸分析

考题 中期染色体是最好的染色体核型分析材料。()

考题 染色体检查(或称核型分析)是确诊()的主要依据。A、单基因病B、分子病C、染色体病D、多基因病E、线粒体病

考题 染色体组型分析或称核型分析(analysis of karyotype or genomeanalysis)

考题 对生物细胞内全部染色体的形态特征所进行的分析,称为染色体组型分析,也称核型分析。

考题 单选题最能确诊唐氏综合征的是A 智商的测定B 皮纹的检查C 脑电图的检查D 染色体核型分析E 特殊的面容

考题 单选题最能确诊先天愚型的是()A 智商的测定B 皮纹的检查C 脑电图的检查D 染色体核型分析E 特殊的面容

考题 单选题骨髓纤维化确诊的主要手段是()A 血象B 骨髓穿刺C 骨髓活检D 染色体核型分析E 细胞化学染色

考题 判断题Turner综合征是人类唯一能生存的单体综合症,确诊需要染色体核型分析。A 对B 错

考题 单选题能确诊唐氏综合征的是()A 特殊的面容B 脑电图的检查C 智商的测定D 染色体核型分析E 通贯掌