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染色体数目和结构发生改变引起的疾病是:()

  • A、先天性疾病
  • B、后天性疾病
  • C、遗传病
  • D、染色体病

参考答案

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考题 关于遗传病,下列描述哪项正确A、是生殖细胞或受精卵的遗传物质发生改变所引起的疾病B、先天性疾病都是遗传病C、后天性疾病与遗传无关D、家族性疾病都是遗传病E、亲代将致病信息传递给后代,后代将发生相同的遗传病

考题 先天性卵巢发育不全综合征属于A、常染色体隐性遗传病B、常染色体显性遗传病C、自身免疫性疾病D、性染色体病E、分子遗传病

考题 不动纤毛综合征属于A.常染色体显性遗传病 B.伴性染色隐性遗传病 C.后天获得性疾病 D.伴性染色显性遗传病 E.常染色体隐性遗传病

考题 A.染色体病 B.性连锁遗传病 C.先天性代谢缺陷病 D.非染色体性先天畸形 E.家族性疾病红绿色盲

考题 A.染色体病 B.性连锁遗传病 C.先天性代谢缺陷病 D.非染色体性先天畸形 E.家族性疾病脊柱裂

考题 A.染色体病 B.性连锁遗传病 C.先天性代谢缺陷病 D.非染色体性先天畸形 E.家族性疾病黑蒙性白痴病

考题 关于遗传病的概念,哪个叙述正确()A遗传病是指传递现成的病,有如传染病的水平传递B先天性疾病全是遗传病C家族性疾病不全是遗传病D家族性疾病与遗传无关E后天性疾病与遗传无关

考题 婴儿出生时就表现出来的疾病称为()。A、遗传病B、先天性疾病C、先天畸形D、家族性疾病E、后天性疾病

考题 人类遗传性疾病中不包括哪些()A、单基因遗传病B、多基因遗传病C、先天性疾病D、染色体病

考题 下列有关遗传病的叙述中,正确的是()A、仅基因异常而引起的疾病B、家族性疾病就是遗传病C、基因或染色体异常而引起的疾病D、先天性疾病就是遗传病

考题 关于遗传病,下列哪项正确()A、是生殖细胞或受精卵的遗传物质发生改变所致疾病B、先天性疾病都是遗传病C、后天性疾病与遗传无关D、家族性疾病都是遗传病E、亲代将致病信息传递给后代,子代发生相同的遗传病

考题 下列说法正确的是()A、单基因遗传病就是受一对等位基因控制的遗传病B、适龄生育对于预防遗传病和防止先天性疾病患儿的出生具有重要意义C、禁止近亲结婚是预防遗传性疾病发生的最简单有效的方法D、21三体综合征和猫叫综合征患者都属于染色体数目异常遗传病

考题 不动纤毛综合征属于()。A、常染色体显性遗传病B、常染色体隐性遗传病C、伴性染色显性遗传病D、伴性染色隐性遗传病E、后天获得性疾病

考题 红绿色盲()A、染色体病B、性连锁遗传病C、先天性代谢缺陷病D、非染色体性先天畸形E、家族性疾病

考题 人的染色体结构或数目变异可能导致遗传病的发生。下列遗传病中,由染色体数目改变引起的是()A、21三体综合症B、白化病C、猫叫综合症D、红绿色盲

考题 下列说法中正确的是()A、先天性疾病是遗传病,后天性疾病不是遗传病B、家族性疾病是遗传病,散发性疾病不是遗传病C、遗传病发病根本原因是遗传因素,但也受环境因素影响D、遗传病是仅由遗传物质的改变而引起的

考题 下列有关遗传病的叙述中,正确的是()A、仅基因异常而引起的疾病B、仅染色体异常而引起的疾病C、基因或染色体异常而引起的疾病D、先天性疾病就是遗传病

考题 单选题黑蒙性白痴病()A 染色体病B 性连锁遗传病C 先天性代谢缺陷病D 非染色体性先天畸形E 家族性疾病

考题 单选题关于遗传病,下列哪项正确()A 是生殖细胞或受精卵的遗传物质发生改变所引起的疾病B 先天性疾病都是遗传病C 后天性疾病与遗传无关D 家族性疾病都是遗传病E 亲代将致病信息传递给后代,后代将发生相同的遗传病

考题 单选题人的生殖细胞的遗传物质发生突变所引起的一类疾病称为()A 遗传病B 先天性疾病C 先天畸形D 家族性疾病E 后天性疾病

考题 配伍题红绿色盲()|脊柱裂()|黑蒙性白痴病()A染色体病B性连锁遗传病C先天性代谢缺陷病D非染色体性先天畸形E家族性疾病

考题 单选题人类遗传性疾病中不包括哪些()A 单基因遗传病B 多基因遗传病C 先天性疾病D 染色体病

考题 单选题关于遗传病,下列哪项正确()A 是生殖细胞或受精卵的遗传物质发生改变所致疾病B 先天性疾病都是遗传病C 后天性疾病与遗传无关D 家族性疾病都是遗传病E 亲代将致病信息传递给后代,子代发生相同的遗传病

考题 单选题不动纤毛综合征属于()A 常染色体显性遗传病B 常染色体隐性遗传病C 伴性染色显性遗传病D 伴性染色隐性遗传病E 后天获得性疾病

考题 单选题染色体数目和结构发生改变引起的疾病是:()A 先天性疾病B 后天性疾病C 遗传病D 染色体病

考题 单选题先天性卵巢发育不全综合征属于()A 常染色体隐性遗传病B 常染色体显性遗传病C 自身免疫性疾病D 性染色体病E 分子遗传病

考题 单选题先天愚型属于()。A 性染色体数目异常B 性染色体结构异常C 单基因遗传病D 多基因遗传病E 常染色体数目异常