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原癌基因激活的主要方式有()。

  • A、基因点突变
  • B、基因缺失
  • C、染色体易位
  • D、基因扩增
  • E、基因异常甲基化

参考答案

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考题 下列选项中,为原癌基因激活的主要方式的是( ) A、基因易位B、基因扩增C、点突变D、基因缺失E、获得启动子

考题 慢性粒细胞白血病(CML)发病的分子基础是A、基因扩增B、基因缺失C、基因突变D、基因易位产生异常蛋白E、基因异常甲基化

考题 引起原癌基因突变的DNA包括A.点突变B.染色体易位C.插入诱变D.基因缺失和基因扩增E.染色体畸形

考题 癌基因异常激活的主要方式不包括A.获得启动子和(或)增强子 B.点突变 C.染色体易位 D.原癌基因扩增 E.抑癌基因失活

考题 基因结构突变包括( )。A.点突变 B.染色体易位 C.基因扩增 D.原癌基因的表达异常

考题 原癌基因激活的方式有()。A、点突变B、染色体重排C、基因扩增D、过度表达E、染色体易位

考题 抑癌基因失活的主要方式包括()。A、基因点突变、扩增、异常甲基化和易位B、基因缺失、扩增、点突变和异常甲基化C、基因缺失、点突变、异常甲基化和易位D、基因缺失、扩增、异常甲基化和易位E、基因点突变、扩增和易位

考题 原癌基因的激活是由于()。A、点突变B、启动子插入C、基因扩增D、基因缺失E、染色体易位和重排

考题 原癌基因激活方式包括()。A、基因扩增B、染色体重排C、启动子的插入D、基因点突变E、以上均是

考题 引起原癌基因突变的DNA结构改变包括( )A、点突变B、染色体易位C、插入突变D、染色体畸形E、基因缺失和基因扩增

考题 原癌基因激活方式有()。A、染色体重排B、基因点突变C、启动子的插入D、基因扩增E、以上均是

考题 引起原癌基因突变的DNA结构改变包括()。A、染色体畸形B、基因缺失和基因扩增C、染色体易位D、插入诱变E、点突变

考题 单选题抑癌基因失活的主要方式包括()。A 基因点突变、扩增、异常甲基化和易位B 基因缺失、扩增、点突变和异常甲基化C 基因缺失、点突变、异常甲基化和易位D 基因缺失、扩增、异常甲基化和易位E 基因点突变、扩增和易位

考题 单选题原癌基因激活方式包括()。A 基因扩增B 染色体重排C 启动子的插入D 基因点突变E 以上均是

考题 多选题原癌基因的激活是由于()。A点突变B启动子插入C基因扩增D基因缺失E染色体易位和重排

考题 多选题引起原癌基因突变的DNA结构改变包括()A点突变B染色体易位C插入突变D染色体畸形E基因缺失和基因扩增

考题 多选题原癌基因激活的方式有()。A点突变B染色体重排C基因扩增D过度表达E染色体易位

考题 单选题原癌基因激活方式有()。A 染色体重排B 基因点突变C 启动子的插入D 基因扩增E 以上均是

考题 多选题原癌基因激活的主要方式有()。A基因点突变B基因缺失C染色体易位D基因扩增E基因异常甲基化