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客户批准的标准样品，公司必须对其进行标识，并写明顾客批准的时间等信息。
参考答案
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考题
根据《药品管理法》,药物临床试验机构进行药物临床试验,应当事先()。
A、扎实做好药品的研究B、告知受试者或者其监护人真实情况，并取得其书面同意C、经国务院药品监督管理部门批准D、对申报资料进行形式审查，并对试制的样品进行检验E、对试制的样品进行检验
考题
根据ISO 9001：2015标准，除非（），否则在策划的安排已圆满完成之前，不应向顾客放行产品和交付服务。A、得到有关授权人员的批准B、适用时得到顾客的批准C、必须得到顾客的批准D、A+B
考题
根据ISO9001：2015 标准，除非（），否则在策划的安排已圆满完成之前，不应向顾客放行产品和交付服务。A、得到有关授权人员的批准B、适用时得到顾客的批准C、必须得到顾客的批准D、A+B
考题
根据GB/T19001-2016标准，除非（），否则在策划的安排已圆满完成之前，不应向顾客放行产品和交付服务。A、得到有关授权人员的批准B、适用时得到顾客的批准C、必须得到顾客批准D、A+B
考题
根据ISO9001：2015标准，除非（），否则在策划的安排已圆满完成之前，不应向顾客放行产品和交付服务。A、得到有关授权人员的批准B、适用时得到顾客的批准C、必须得到顾客批准D、A+B
考题
以下哪项信用批准程序是为批发商制订业务观察结果和建议的基础？ （）A、董事会下属的财务委员会复核和批准赊销交易标准B、不符合赊销标准的客户必须使用现金支付C、销售人员必须负责对潜在和持久客户的财务状况进行评估和监控D、所有的赊销订单必须由信用部门签字确认赊销许可
考题
对不再作为药品使用的麻醉药品和精神药品（）A、国务院药品监督管理部门应当撤销其药品批准文号和药品标准，并予以公布B、国务院卫生主管部门应当撤销其药品批准文号和药品标准，并予以公布C、国务院药品监督管理部门应当撤销其药品批准文号，并予以公布D、国务院药品监督管理部门应当撤销其药品标准，并予以公布E、国务院卫生主管部门应当撤销其药品批准文号和药品标准，不予以公布
考题
在自助存取款设备的验收与交接过程中，必须做好以下工作（）。A、对存、取款等各项功能进行检测B、检查设备设置的时间（即客户回单的日期、时间）与主机系统的时间是否基本一致C、检查设备服务标识、设备名称标识是否完整、清晰、标准化D、检查设备是否运作正常
考题
单选题以下哪项信用批准程序是为批发商制订业务观察结果和建议的基础？ （）A
董事会下属的财务委员会复核和批准赊销交易标准B
不符合赊销标准的客户必须使用现金支付C
销售人员必须负责对潜在和持久客户的财务状况进行评估和监控D
所有的赊销订单必须由信用部门签字确认赊销许可
考题
单选题在一般情况下，应根据产品实现策划的安排，对产品进行监视和测量后才能交付。但在同时满足以下（ ）两个条件下，产品也可交付使用，但并不表示对产品放宽了要求。A
有关授权人批准和必需的顾客批准B
有关授权人批准和适用时顾客批准C
检验部门负责人批准和适用时顾客批准D
质量部门负责人批准和必需的顾客批准
考题
单选题生产件批准程序的目的是：（）A
确认供方是否理解顾客所有要求，使生产产品均需经过核准承认的手续，方可正式投入量产B
在批量生产过程中，顾客对供方生产的产品进行确认批准，以满足这些要求的持续能力C
顾客对供方样品、工装样件在批量生产前进行批准确认，方可批量生产D
以上都是
考题
多选题在对产品实施监视和测量，在策划的安排已圆满完成之前，向顾客提供产品或交付服务应（）。A不需批准B适用时，经顾客批准C得到有关授权人员批准D必须得到顾客批准
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