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所有药物在体内都要经过不同程度的结构变化—主要通过氧化、还原、分解、结合等方式进行。
参考答案
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考题
关于药物的转化，下列叙述错误的是( )A、转化的器官主要是肝脏B、药物经转化后有可能会活化或灭活C、转化过程第Ⅰ时相是氧化、还原、水解过程D、所有药物经过转化后药理活性都减弱或消失E、药物在体内的转化必须在酶的催化下才能进行
考题
吸收后的药物在体内代谢的方式是A、主要通过氧化、还原方式B、主要通过氧化、还原、水解及结合等方式C、主要通过水解、结合方式D、主要通过氧化、还原、水解方式E、主要通过氧化、还原、结合方式
考题
药物代谢涉及两类反应：Ⅰ相反应和Ⅱ相反应。Ⅰ相反应包括氧化、还原和水解3种，通常是脂溶性药物通过反应生成极性基团；Ⅱ相反应为结合反应，通常是药物或Ⅰ相反应生成的代谢产物结构中的极性基团与机体内源性物质反应生成结合物。药物在消化道的代谢相当普遍，其中肠内细菌代谢是主要的代谢过程，其代谢反应类型是A、氧化反应B、还原反应C、结合反应D、水解反应E、分解反应硫喷妥在体内的代谢路径主要是A、脱氨基化B、脱硫氧化C、S-氧化D、羟化E、S-烷基氧化甘氨酸结合反应的主要结合基团为A、-OHB、-NHC、-CHD、-COOHE、-SO
考题
吸收后的药物在体内代谢的方式是A．主要通过氧化、还原、结合方式B．主要通过氧化、还原、水解及结合方式C．主要通过水解、结合方式D．主要通过氧化、还原方式E．主要通过氧化、还原、水解方式
考题
以下关于第Ⅰ相生物转化的正确说法是（ ）A：也称为药物的官能团化反应
B：是体内的酶对药物分子进行的氧化、还原、水解、羟基化等反应
C：与体内的内源性成分结合
D：对药物在体内的活性影响较Ⅱ相生物转化小
E：有些药物经第I相反应后，无需进行第Ⅱ相的结合反应
考题
吸收后的药物在体内代谢的方式是A.主要通过氧化、还原方式B.主要通过氧化、还原、水解及结合等方式C.主要通过水解、结合方式D.主要通过氧化、还原、水解方式E.主要通过氧化、还原、结合方式
考题
药物代谢涉及两类反应：Ⅰ相反应和Ⅱ相反应。Ⅰ相反应包括氧化、还原和水解3种，通常是脂溶性药物通过反应生成极性基团；Ⅱ相反应为结合反应，通常是药物或Ⅰ相反应生成的代谢产物结构中的极性基团与机体内源性物质反应生成结合物。硫喷妥在体内的代谢路径主要是（）A、脱氨基化B、脱硫氧化C、S-氧化D、羟化E、S-烷基氧化
考题
药物代谢涉及两类反应：Ⅰ相反应和Ⅱ相反应。Ⅰ相反应包括氧化、还原和水解3种，通常是脂溶性药物通过反应生成极性基团；Ⅱ相反应为结合反应，通常是药物或Ⅰ相反应生成的代谢产物结构中的极性基团与机体内源性物质反应生成结合物。药物在消化道的代谢相当普遍，其中肠内细菌代谢是主要的代谢过程，其代谢反应类型是（）A、氧化反应B、还原反应C、结合反应D、水解反应E、分解反应
考题
通过不同方式进入人体的药物，在体内有不同的代谢方式和代谢途径，多数药物经过肝的生化转化后，其活性和水溶性发生变化，同时可经过胆管或肾排出体外。与血浆蛋白结合率约为25％的是（）A、地高辛B、苯妥英钠C、环孢素AD、阿米卡星E、阿米替林
考题
单选题通过不同方式进入人体的药物，在体内有不同的代谢方式和代谢途径，多数药物经过肝的生化转化后，其活性和水溶性发生变化，同时可经过胆管或肾排出体外。与血浆蛋白结合率约为25％的是（）A
地高辛B
苯妥英钠C
环孢素AD
阿米卡星E
阿米替林
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