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药物中的杂质如超过限量则会（）
- A、妨碍药物的治疗作用
- B、减弱药物的治疗作用
- C、引起生理危害性
- D、影响药物的稳定性
- E、影响药物的杂质检查
参考答案
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考题
控制药物纯度的含义是A.药物中杂质的量很少，所以对药品质量的影响不大B.药物中允许有少量的杂质存在，但不能超过限量C.药物中不允许有害杂质存在D.药物中无害的杂质没有必要检查E.药物中杂质的量需要准确测定，并加以控制
考题
控制药物纯度的含义是A、药物中不允许有害杂质存在B、药物中无害的杂质没有必要检查C、药物中杂质的量需要准确测定，并加以控制D、药物中杂质的量很少，所以对药品质量的影响不大E、药物中允许有少量的杂质存在，但不能超过限量
考题
杂质限量( )A．检查药物中遇到硫酸易炭化而呈色有机杂质的重量B．药物在规定条件下经干燥后所减失的重量C．有机药物经炽灼炭化，再加硫酸湿润，低温加热至硫酸除尽后于高温(700～800℃)炽灼至完全灰化后剩余的重量D．药物中杂质最大允许量E．检查杂质的量是否超过限量的杂质检查方法
考题
控制药物纯度的含义是A．药物中无害的杂质没有必要B．药物中杂质的量需要准确测定并加以控制C．药物中允许少量的杂质存在，但不能超过限量D．药物中杂质的量很少，所以对药品质量的影响不大E．药物中不允许有害的杂质存在
考题
对药物中杂质进行限量检查指
A、对药物中的有害杂质进行检查B、药物中不能检出任何杂质C、准确测定杂质含量D、不要求测定杂质的含量，只检查其量是否超过规定的最大允许量E、不要求测定杂质的含量，只检查其量是否超过规定的最低允许量
考题
限量检查( )A．检查药物中遇到硫酸易炭化而呈色的微量有机杂质B．药物在规定条件下经干燥后所减失的重量C．有机药物经炽灼炭化，再加硫酸湿润，低温加热至硫酸除尽后于高温(700～800℃)炽灼至完全灰化后剩余的重量D．药物中杂质最大允许量E．检查杂质的量是否超过限量的杂质检查方法
考题
杂质限量是指( )A．检查药物中遇到硫酸易炭化而呈色的微量有机杂质B．药物在规定条件下经干燥后所减失的重量C．有机药物经炽灼炭化，再加硫酸湿润，低温加热至硫酸除尽后于高温(700--800C)炽灼至完全灰化后剩余的重量D．药物中杂质最大允许量E．检查杂质的量是否超过限量的杂质检查方法
考题
药物的杂质限量计算式为A:杂质限量=杂质最大允许量/供试品量*100%
B:杂质限量=杂质最小允许量/供试品量*100%
C:杂质限量=杂质的存在量/供试品量*100%
D:杂质限量=杂质的检查量/供试品量*100%
E:杂质限量=杂质的适当量/供试品量*100%
考题
单选题关于药物中杂质及杂质限量的叙述正确的是（）。A
杂质限量指药物中所含杂质的最大容许量B
杂质限量通常只用百万分之几表示C
杂质的来源主要是生产过程中引入的，其他方面可不考虑D
检查杂质，必须用用标准溶液进行比对
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