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《中国药典》的颁布者为（）

  • A、卫生部
  • B、药典委员会
  • C、食品药品监督管理局
  • D、国务院

参考答案

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考题 下列无法律约束力的药典为A、国际药典B、中国药典C、美国药典D、英国药典E、日本药局方
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考题 下列关于中国药典的叙述错误的是A、中国药典由凡例、正文和附录等构成B、中国药典每五年修订一次C、三部为生物制品D、中国药典分为4册E、中国药典现行版为2010年版
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考题 下列选项中英文简写为USP的是A、美国药典B、美国国家处方集C、中国药典D、日本药局方E、欧洲药典
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考题 [121～124]A．酸碱滴定法B．铈量法C．非水溶液滴定法D．溴酸钾法E．高效液相色谱法121．《中国药典》（2010年版）异烟肼含量测定方法为122．《中国药典》（2010年版）阿司匹林的含量测定方法为123．《中国药典》（2010年版）维生素Bi的含量测定方法为124．《中国药典》（2010年版）硝苯地平的含量测定方法为
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考题 《中国药典》(2000年版)取消的项目为
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考题 现行版式为2010年版的药典A．中国药典B．USPC．BPD．JPE．Ph.Int.
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考题 中药鉴定的依据为A.《中国药典》 B.《中华人民共和国宪法》 C.《中国药典》、《部颁药品标准》和《地方药品标准》 D.药厂、医院制定的标准 E.《中国药典》和《部颁药品标准》
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考题 国家药品标准是指 A《中国药典》 B《中国药典》和省、自治区、直辖市药品监督管理部门批准的药品标准 C《中国药典》和新审办颁布的药品标准 D《中国药典》和企业标准 E《中国药典》和出口药品标准
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考题 中国药典正确的表达为（）。A、Ch.PB、中国药典C、CP（2005）D、中国药典（2005年版）E、中华人民共和国药典
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考题 首次将生物制品单独列为一部的是（）A、《中国药典》1990年版B、《中国药典》1995年版C、《中国药典》2000年版D、《中国药典》2005年版E、《中国药典》2010年版
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考题 化学药品、抗生素通常收载于（）A、中国药典一部B、中国药典二部C、中国药典三部D、中国药典四部
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考题 单选题《广告管理条例》的颁布者是（）。A 工商行政管理总局B 中央宣传部C 国务院D 中国广告协会
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考题 单选题首次将生物制品单独列为一部的是（）A 《中国药典》1990年版B 《中国药典》1995年版C 《中国药典》2000年版D 《中国药典》2005年版E 《中国药典》2010年版
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考题 单选题中药鉴定的依据为（　　）。A 《中国药典》和《部颁药品标准》B 《中国药典》、《部颁药品标准》和《地方药品标准》C 药厂、医院制定的标准D 《中国药典》E 《中华人民共和国宪法》
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考题 单选题指导正确使用《中国药典》的是（）A 《美国药典》B 《中国药典》C 《英国药典》D 凡例E 通则
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