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简述药典凡例中规定溶解的定义是什么？

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考题 解释和使用药典正确进行质量检定的基本指导原则,是药典中的()。 A、正文B、附录C、凡例D、索引
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考题 一般杂质的检查方法均在《中国药典》()中加以规定。 A、凡例B、正文C、附录D、索引
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考题 中国药典的内容分为A、凡例、药品、制剂、索引B、凡例、正文、附录、索引C、凡例、药品标准、制剂通则、索引D、凡例、药品标准、索引、附录E、药品、制剂、索引、附录
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考题 下列关于中国药典2015年版凡例的说法中,正确的有()。 A.中国药典的凡例是对其正文、附录及与质量检定有关的共性问题的统一规定B.中国药典的凡例是为正确使用中国药典进行药品质量检定的基本原则C.中国药典的凡例是中国药典的内容之一D.中国药典的凡例收载有制剂通则
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考题 《中国药典》(2005年版)凡例中，贮藏项下规定的“凉暗处”是指（ ）
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考题 有关溶解度的解释收载在中国药典的（ ）A．凡例B．沿革C．正文D．附录E．索引
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考题 对溶解度的解释应收载药典的（ ）A、凡例部分B、附录部分C、沿革部分D、正文部分E、索引部分
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考题 系指溶质1g(ml)能在溶剂30ml不到100ml中溶解药典凡例中关于近似溶解度的表示A、易溶B、微溶C、几乎不溶或不溶D、溶解E、略溶
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考题 系指溶质1g(ml)在溶剂1000ml中不能完全溶解药典凡例中关于近似溶解度的表示A、易溶B、微溶C、几乎不溶或不溶D、溶解E、略溶
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考题 《中国药典》中哪一部分内容，是对药典中所用名词(例：剂量单位、溶解度、贮藏等)作出解释的A.凡例 B.正文 C.附录 D.索引 E.制剂通则
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考题 中药药典中，收载针对各剂型特点所规定的基本技术要领部分是A.正文 B.凡例 C.索引 D.通则 E.附录
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考题 《中国药典》中的“凡例”系对本版药典收载的（）等内容的定义、检测方法与要求的统一规定。A制剂通则B正文C含量或效价测定D通则E包装和标签
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考题 对药典中所用名词（例：试药，计量单位，溶解度，贮藏，温度等）作出解释的属药典哪一部分内容（）A附录B凡例C制剂通则D正文E一般试验
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考题 在药典组成部分中，对药典使用总说明的是（）。A、凡例B、品名目次C、正文D、附录
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考题 中国药典凡例中规定“检查项下包括有效性、均一性、纯度要求与安全性四个方面”，应如何理解？
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考题 《中国药典》凡例的作用是什么？
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考题 药典凡例中的相关规定不具有法律约束力。
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考题 《中国药典》2010年版凡例中规定的物理常数包括哪些，测定物理常数有什么意义？
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考题 凡例是解释和正确地使用《中国药典》进行质量检定的基本原则，凡例中的有关规定具有（）。
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考题 溶化性检查法中，热水温度应按照《中国药典》凡例中规定为（）℃。
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考题 药典正文及附录规定的内容在试验时必须遵照执行，凡例中规定的内容是作为试验时参考用。
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考题 每一部药典均由凡例、（）和（）组成。“凡例”是解释和正确地使用药典进行质量检定的基本原则，并把正文品种、附录及质量检定有关的（）加以规定。“凡例”中的有关规定具有（）。
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考题 药典的红外光谱图收集在药典的哪一部分（）。A、不在药典中，另行出版B、凡例C、附录D、索引
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考题 问答题简述药典凡例中规定溶解的定义是什么？
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考题 多选题《中国药典》中的“凡例”系对本版药典收载的（）等内容的定义、检测方法与要求的统一规定。A制剂通则B正文C含量或效价测定D通则E包装和标签
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考题 问答题《中国药典》凡例的作用是什么？
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考题 单选题《中国药典》中哪一部分内容是对药典中所用名词（例如计量单位、溶解度、贮藏等）作出解释的？（　　）A 凡例B 正文C 附录D 索引E 制剂通则
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