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已知氢在铜上的析出超电势为0.23V,φ(Cu2+,Cu)=0.34V,电解0.1mol·dm-3的CuSO4溶液,电极电势只有控制在大于下列哪个电势下,氢就不会析出:()

  • A、+0.13V
  • B、-0.23V
  • C、+0.23V
  • D、-0.27V

参考答案

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考题 已知W熔点3380℃,Fe熔点1538℃,Cu熔点1083℃,说明钨在1000℃、铁在800℃,铜在600℃时处于什么加工状态?

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考题 测定Cu2+时加氨水作显色剂生成兰色的铜氨络离子[Cu(NH3)2]2+ ,应选择红色滤光片。此题为判断题(对,错)。

考题 有关标准氢电极的叙述,不正确的是()A、标准氢电极是指将吸附纯氢气(1.01×105Pa)达饱和的镀铂黑的铂片浸在H+浓度为1mol·L-1的酸性溶液中组成的电极.B、使用标准氢电极可以测定所有金属的标准电极电势.C、H2分压为1.01×105Pa,H+的浓度已知但不是1mol·L-1的氢电极也可用来测定其它电极电势.D、任何一个电极的电势绝对值都无法测得,电极电势是指定标准氢电极的电势为0而测出的相对电势

考题 氨水溶液不能装在铜制容器中,其原因是发生配位反应,生成[Cu(NH3)4]2+,使铜溶解。

考题 [Cu(NH3)4]2+比 [Cu(H2O)4]2+稳定,这意味着[Cu(NH3)4]2+的()。A、酸性较强B、配体场较强C、离解常数较小D、三者都对

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考题 测定Cu2+时,加入氨水作显色剂,生成兰色铜络离子〔Cu(NH3)4〕2+应选择的滤光片是:()。A、橙红色B、黄绿色C、黄色D、红色

考题 比较题:已知反应Cu+2FeCl3=2FeCl2+CuCl2和反应CuCl2+Fe=FeCl2+Cu均向正向进行,请比较下述各氧化还原电对电极电势E的大小。(a)Cu2+/Cu(b)Fe2+/Fe(c)Fe3+/Fe

考题 根据酸碱电子理论,在配位反应:Cu2++4NH3=[Cu(NH3)4]2+中,Cu2+应该属于()A、中心离子B、酸C、碱D、酸碱加和物

考题 已知Cu2+-NH3络合物的lgβ1~lgβ4分别为4.30,8.0,11.0,13.30。在铜氨溶液中,铜的总浓度为1.0×10-3mol/L,氨的总浓度为1.4×10-2mol/L,则平衡时[Cu(NH3)32+]=()mol/L;[Cu(NH3)42+]=()mol/L。

考题 电解时在阳极上,发生的反应是(),称为阳极反应。A、氧化B、析氢C、析氧D、还原

考题 在合成氨生成工艺中,为吸收H2中的杂质CO,可以选用的试剂是()A、[Cu(NH3)4]Ac2B、[Ag(NH3)2]+C、[Cu(NH3)2]AcD、[Cu(NH3)4]2+

考题 在配合物[Cu(NH3)4]2+溶液中,过量氨水浓度为0.10mol/L,则溶液中c([Cu(NH3)4]2+)/c(Cu2+)=()(已知Kθf[Cu(NH3)4]2+=2.5×104)

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考题 在[Cu(NH3)4]2+离子中铜的价态和配位数分别是:()A、0和3B、+4和12C、+2和8D、+2和4E、+2和12

考题 已知[CaY]2-的Kθ为6.3×1018,要比[Cu(en)2]2+的Kθ=4.0×1019小,所以后者更难离解。

考题 298K、0.1mol·dm-3的HCl溶液中,氢电极的热力学电势为-0.06V,电解此溶液时,氢在铜电极上的析出电势φ(H2) 为:()A、大于-0.06VB、等于-0.06VC、小于-0.06VD、不能判定

考题 已知反应2Fe3++Cu=Cu2++2Fe2+和Fe+Cu2+=Cu+Fe2+均向正反应方向进行,比较(A)Fe3+/Fe2+(B)Fe2+/Fe(C)Cu2+/Cu三个氧化还原电对的电极电势大小。

考题 通电于含有相同浓度的Fe2+,Ca2+,Zn2+,Cu2+的电解质溶液,已知φθ(Fe2+/ Fe)=-0.440V,φθ(Ca2+/ Ca) =2.866V, φθ(Zn2+/ Zn)=-0.7628V ,φθ(Cu2+/ Cu)=0.337V ,当不考虑超电势时,在电极上金属析出的次序是:()A、Cu→Fe→Zn→CaB、Ca→Zn→Fe→CuC、Ca→Fe→Zn→CuD、Ca→Cu→Zn→Fe

考题 电池Pt|H2(0.1p9)|H+(aH+=1)||Cu2+|Cu的电动势()A、是铜电极的电极电势B、随aH+的增大而增大C、不因温度改变而改变D、不因向Cu2+溶液中加入NaCl而改变

考题 用铜电极电解CuCl2的水溶液,若不考虑超电势,在阳极上将会发生什么反应?() 已知:φ0(Cu2+/Cu)=0.34V;φ0(O2,H2O)=1.23V;φ0(Cl2,Cl-)=1.36V。A、析出氧气B、析出氯气C、析出铜D、铜电极溶解