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单选题
对同一品种不同厂家生产的药品，下列不属于决定因素的是（ ）。
A
质量
B
不良反应情况
C
疗效
D
厂址
E
价格
参考答案
参考解析
解析：
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考题
国家基本药物的特点是:A.疗效好、不良反应小、质量稳定、价格合理、使用方便B.疗效好、质量稳定、安全有效、合理用药、价格合理C.安全有效、临床必需、价格合理、疗效确切、供应充足D.临床必需、安全有效、不良反应小、适合国情、疗效确切E.质量稳定、价格合理、品种丰富、适合国情、使用方便
考题
按照《中药、天然药物处方药说明书格式内容书写要求及撰写指导原则》规定，中药、天然药物处方药说明书中规格项说法正确的有A、规格应与国家批准的该品种药品标准中的规格一致B、同一药品生产企业生产的同一品种，如规格不同，应使用相同的说明书C、同一药品生产企业生产的同一品种，如规格不同，应使用不同的说明书D、同一药品生产企业生产的同一品种，如包装规格不同，应使用相同的说明书E、同一药品生产企业生产的同一品种，如包装规格不同，应使用不同的说明书
考题
依照《中药、天然药物处方药说明书格式内容书写要求及撰写指导原则》规定，中药、天然药物处方药说明书中规格项说法正确的是（ ）。A．规格应与国家批准的该品种药品标准中的规格一致B．同一药品生产企业生产的同一品种，如规格不同，应使用相同的说明书C．同一药品生产企业生产的同一品种，如规格不同，应使用不同的说明书D．同一药品生产企业生产的同一品种，如包装规格不同，应使用相同的说明书E．同一药品生产企业生产的同一品种，如包装规格不同，应使用不同的说明书
考题
药品生产企业、药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用的药品( )。A．质量和价格B．质量和售后服务情况C．价格和质量以及药品不良反应D．质量、疗效和不良反应E．药品不良反应情况
考题
以下哪种观点是错误的：A．不同厂家生产的同一药品，不良反应发生率不同B．不同厂家生产的同一药品，疗效相同C．储存时间长短会影响药品的生物利用度D．杂质含量会影响不良反应的发生E．药品质量可影响药品的溶解度
考题
有关中药、天然药物处方药说明书规格书写要求说法错误的是A、应与国家批准的该品种药品标准中的规格一致B、同一药品生产企业生产的同一品种，如规格或包装规格不同，允许可以使用相同的说明书C、同一药品生产企业生产的同一品种，如规格不同，应使用不同的说明书D、规格表示方法一般按中国药典要求规范书写E、同一药品生产企业生产的同一品种，如包装规格不同，应使用不同的说明书
考题
关于药品质量的说法正确的是A、药品质量不会影响不良反应发生率B、药品质量不会影响制剂稳定性C、同一品种的药品质量间可能存在一定差异D、药品质量不会导致疗效差异E、药品质量不会导致给药剂量的不同
考题
药品生产企业应当经常考察监测期内新药的A．全面情况及时向所在地药监局报告B．生产工艺C．质量的波动情况D．生产工艺、质量、稳定性、疗效及不良反应等，并向所在地药监局报告E．疗效及不良反应
考题
关于药品质量的说法正确的是A.药品质量不会影响制剂稳定性
B.同一品种的药品质量间可能存在一定差异
C.药品质量不会导致给药剂量的不同
D.药品质量不会导致疗效差异
E.药品质量不会影响不良反应发生率
考题
《药品管理法》规定药品生产、经营企业应经常考察本单位所生产、经营的药品的A.质量、疗效和信誉B.质量、价格和顾客满意状况C.质量、疗效和顾客满意状况D.质量、疗效和反应E.质量、价格和信誉
考题
《药品管理法》规定药品生产、经营企业应经常考察本单位所生产、经营的药品的A:质量、疗效和信誉
B:质量、价格和顾客满意状况
C:质量、疗效和顾客满意状况
D:质量、疗效和反应
E:质量、价格和信誉
考题
药品零售企业在下列哪几种情况下需要进行首营品种审核：（）A、首次从新的药品生产厂家购进药品B、首次从新的药品批发企业购进药品C、每次从药品生产厂家购进药品D、从已经建立业务关系的药品生产厂家增购新的品种E、每次从药品批发企业购进药品F、从已经建立业务关系的药品批发企业增购新的品种
考题
多选题仿制药存在的诸多问题（）A仿制药众多B质量参差不齐C不同厂家生产的同一品种在人体内生物不等效D仿制药与原研药相比，疗效差异显著
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