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擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的被认定为按劣药论处的，必须载明药品检验机构的质量检验结果。
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考题
《药品管理法》规定，禁止生产、销售劣药。有下列情形之一的药品，按劣药论处（）A、超过有效期的B、不注明或者更改生产批号的C、未标明或者更改有效期的D、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的E、以上都是
考题
需按劣药论处的药品不包括（）A、不注明或者更改生产批号的B、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的C、使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的D、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的
考题
多选题按劣药论处的有（）A未标明有效期或者更改有效期的B不注明或者更改生产批号的C超过有效期的D擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的
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