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下列将被作为劣药处理的是()

A被污染的

B擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的

C药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的

D变质的

E试生产期的


参考答案

参考解析
更多 “下列将被作为劣药处理的是()A被污染的B擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的C药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的D变质的E试生产期的” 相关考题
考题 有下列( )行为之一的,应当从重处罚。A.生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假药、劣药的B.生产、销售的生物制品、血液制品属于假药、劣药的C.生产、销售、使用假药、劣药,造成人员伤害后果的D.生产、销售、使用假药、劣药,经处理后重犯的

考题 有下列哪些行为,在药品管理法法规定的处罚幅度内从重处罚:()。 A、生产、销售以孕产妇、儿童为主要使用对象的假药、劣药B、生产、销售假药、劣药,造成人身伤害后果C、生产、销售假药、劣药,经处理后再犯D、拒绝、逃避监督检查,伪造、销毁、隐匿有关证据材料,或者擅自动用查封、扣押物品。

考题 以下属于违反《药品管理法》从重处罚的A、生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假药、劣药的B、生产、销售的生物制品、血液制品属于假药、劣药的C、生产、销售、使用假药、劣药,造成人员伤害后果的D、生产、销售、使用假药、劣药,经处理后重犯的

考题 下列关于劣药的说法不正确的是A、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品按照劣药论处B、药品成分与国家药品标准规定的成分不符的伪劣药C、不注明生产批号的药品按照劣药论处D、药品成分的含量不符合国家药品标准的伪劣药E、更改生产批号的药品按照劣药论处

考题 依《药品管理法》和《实施条例》规定的处罚幅度内从重处罚的是( )。A.生产、销售的孕、产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假、劣药的B.生产、销售的生物制品、血液制品属于假、劣药的C.生产、销售假、劣药造成人员伤害后果的D.生产、销售使用假、劣药,经处理后重犯的E.擅自动用查封、扣押药品的

考题 下列行为在药品管理法规定的处罚幅度内从重处罚的是()。 A、生产、销售的生物制品属于假药、劣药B、生产、销售假药、劣药,经处理后再犯C、拒绝、逃避监督检查,伪造、销毁、隐匿有关证据材料,或者擅自动用查封、扣押物品D、生产、销售假药、劣药,造成人身伤害后果

考题 下列将被作为劣药处理的是A.超过有效期的药品B.未注明有效期或者更改有效期的药品C.不注明或者更改生产批号的药品D.直接接触药品的包封和容器未经批准的药品E.擅自添加着色剂的药品

考题 发现劣药作销售或退换货处理的( )。

考题 根据下面内容,回答下列各题: A.假药 B.按假药论处 C.劣药 D.按劣药论处 E.既是假药也是劣药 未标明有效期的药品属于

考题 违反《药品管理法》及其实施条例的有关规定应从重处罚的情节是( )。A.生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假药、劣药的B.生产、销售的生物制品、血液制品属于假药、劣药的C.生产、销售、使用假药、劣药造成人员伤害后果的D.生产、销售、使用假药、劣药经处理后重犯的

考题 下列关于劣药的说法不正确的是A.药品成分的含量不符合国家药品标准的伪劣药B.药品成分与国家药品标准规定的成分不符的伪劣药C.不注明生产批号的药品按照劣药论处D.更改生产批号的药品接照劣药论处E.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品按照劣药论处

考题 下列关于劣药的说法不正确的是 A.药品成分的含量不符合国家药品标准的伪劣药 B.药品成分与国家药品标准规定的成分不符的伪 劣药 C.不注明生产批号的药品按照劣药论处 D.更改生产批号的药品按照劣药论处 E.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药 品按照劣药论处

考题 根据刑法相关规定,明知他人生产、销售假药、劣药,而提供生产、经营场所、设备等便利条件的,以生产、销售假药、劣药的共同犯罪论处。下列情形按生产、销售假药、劣药的共同犯罪论处的有( )A.明知他人销售假药、劣药,而为其提供发票的 B.明知他人生产假药、劣药,而为其提供原料、辅料的 C.明知他人生产假药、劣药,而为其提供网络销售渠道的 D.明知他人销售假药、劣药,而为其提供广告宜传的

考题 生产、销售假药、劣药的法律责任依《药品管理法》和《实施条例》规定的处罚幅度内从重处罚的是()A生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假、劣药的B生产、销售的生物制品、血液制品属于假、劣药的C生产、销售假、劣药造成人员伤害后果的D生产、销售、使用假、劣药,经处理后重犯的

考题 什么是劣药?哪些情况按劣药论处?

考题 何谓劣药?哪些情形按劣药论处?

考题 何谓劣药?哪些情形的药品按劣药论处?

考题 对生产假、劣药的原辅材料、包装材料、生产设备如何处理?

考题 什么是劣药?什么情形下的药品按劣药处理?

考题 违反《药品管理法》及其实施条例的有关规定应从重处罚的情节是()。A、生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假药、劣药的B、生产、销售的生物制品、血液制品属于假药、劣药的C、生产、销售、使用假药、劣药造成人员伤害后果的D、生产、销售、使用假药、劣药经处理后重犯的

考题 下列关于劣药的说法不正确的是()A、药品成分的含量不符合国家药品标准的为劣药B、药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的为劣药C、不注明生产批号的药品按照劣药论处D、更改生产批号的药品按照劣药论处E、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品按照劣药论处

考题 下列将被作为劣药处理的是()A、被污染的B、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的C、药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的D、变质的E、试生产期的

考题 国家禁止生产和销售劣药,请回答什么是劣药?哪些情形之一的药品,按劣药论处?

考题 下列按劣药处理的是()A、变质的B、被污染的C、不注明或者更改生产批号的D、所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的

考题 单选题下列将被作为劣药处理的是()A 被污染的B 擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的C 药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的D 变质的E 试生产期的

考题 单选题下列关于劣药的说法不正确的是()A 药品成分的含量不符合国家药品标准的为劣药B 药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的为劣药C 不注明生产批号的药品按照劣药论处D 更改生产批号的药品按照劣药论处E 直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品按照劣药论处

考题 问答题什么是劣药?什么情形下的药品按劣药处理?

考题 多选题下列必须从重处罚的行为有(  )。A生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假、劣药的B生产、销售的生物制品、血液制品属于劣药的C生产、销售假、劣药造成人员伤害后果的D生产、销售假、劣药,经处理后重犯的