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在胺碘酮抗心律失常过程中，为保证药物浓度在合适范围，可间接测定rT3浓度使其保持在（）

  • A、<42ng/dl
  • B、>100ng/dl
  • C、比自身值升高3倍以上
  • D、42～77ng/dl
  • E、77～100ng/dl

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考题 病理性黄疸在足月儿为()A 血清胆红素浓度超过12.9mg/dlB 血清胆红素浓度超过10mg/dlC 血清胆红素浓度超过8mg/dlD 血清胆红素浓度超过7mg/dl
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考题 以下何种抗心律失常药物可明显增高血液地高辛浓度A、普罗帕酮B、利多卡因C、普萘洛尔（心得安）D、胺碘酮E、维拉帕米
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考题 奎尼丁与胺碘酮合用可引起A.从组织结合部位置换下来B.奎尼丁血药浓度下降C.奎尼丁血药浓度升高D.胺碘酮血药浓度升高E.药物代谢增加
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考题 奎尼丁与胺碘酮合用A、从组织结合部位置换下来B、奎尼丁血药浓度升高C、药物代谢增加D、血药浓度下降E、胺碘酮血药浓度升高
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考题 一般血液中酒精浓度超过多少提示预后不良A、50mg/dlB、75mg/dlC、150mg/dlD、400mg/dlE、600mg/dl
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考题 血清胆红素浓度超过多少时引起核黄疸A.10mg/dl B.12mg/dl C.15mg/dl D.20mg/dl E.25mg/dl
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考题 引起胆红素脑病的血清胆红素浓度一般超过A.10mg/dl B.20mg/dl C.25mg/dl D.12mg/dl E.15mg/dl
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考题 患者，女，65岁，诊断为房性心律失常，给予胺碘酮治疗。近日，因胃溃疡开始用西咪替丁，出现窦性心动过缓症状。 合用西咪替丁，出现窦性心动过缓，原因A．西咪替丁抑制CYP1A2 ,升高胺碘酮血浆药物浓度 B．西咪替丁诱导CYP2C9 ,升高胺碘酮血浆药物浓度 C．胺碘酮与西咪替丁竞争CYP2D6，减慢胺碘酮的代谢 D．西咪替丁抑制CYP3A4，升高胺碘酮血浆药物浓度 E．胺碘酮与西咪替丁竞争CYP2C19 ，减慢胺碘酮的代谢
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考题 在胺碘酮抗心律失常过程中，为保证药物浓度在合适范围，可间接测定rT浓度使其保持在（）A、42ng/dlB、100ng/dlC、比自身值升高3倍以上D、42～77ng/dlE、77～100ng/dl
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考题 奎尼丁与胺碘酮合用可引起（）A、从组织结合部位置换下来B、奎尼丁血药浓度下降C、奎尼丁血药浓度升高D、胺碘酮血药浓度升高E、药物代谢增加
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考题 在胺碘酮抗心律失常过程中，为保证药物浓度在合适范围，可间接测定rT3浓度使其保持在（）A、42ng/dlB、100ng/dlC、比自身值升高3倍以上D、42～77ng/dlE、77～100ng/dl
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考题 单选题奎尼丁与胺碘酮合用可引起（）A 从组织结合部位置换下来B 奎尼丁血药浓度下降C 奎尼丁血药浓度升高D 胺碘酮血药浓度升高E 药物代谢增加
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考题 单选题与酶抑制剂胺碘酮合用时，应监测胺碘酮血药浓度及抗心律失常作用的是（　　）。A B C D E
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考题 单选题在胺碘酮抗心律失常过程中，为保证药物浓度在合适范围，可间接测定rT浓度使其保持在（）A 42ng/dlB 100ng/dlC 比自身值升高3倍以上D 42～77ng/dlE 77～100ng/dl
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考题 单选题在胺碘酮抗心律失常过程中，为保证药物浓度在合适范围，可间接测定rT3浓度使其保持在（　　）。A 42～77ng/dlB ＜42ng/dlC 比自身值升高3倍以上D ＞100ng/dlE 77～100ng/dl
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考题 单选题在胺碘酮抗心律失常过程中，为保证药物浓度在合适范围，可间接测定rT3浓度使其保持在（）A 42ng/dlB 100ng/dlC 比自身值升高3倍以上D 42～77ng/dlE 77～100ng/dl
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