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题目内容
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单选题
依法按劣药论处的是（）
A
未标明有效期的药品
B
不良反应大的药品
C
以他种药品冒称此种药品
D
有禁忌证的药品
E
因药品包装不方便医疗使用的药品
参考答案
参考解析
解析：
《药品管理法》第四十九条规定，药品成分的含量不符合国家药品标准的，为劣药。有下列情形之一的药品，按劣药论处：(一)未标明有效期或者更改有效期的；(二)不注明或者更改生产批号的；(三)超过有效期的；(四)直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；(五)擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；(六)其他不符合药品标准规定的。
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考题
按劣药论处的药品是A、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品B、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品C、依法必须经批准而未经批准生产的药品D、依法必须检验而未经检验即销售的药品E、以他种药品冒充此种药品的药品
考题
下列各项，依法按劣药论处的是A.以非药品冒充药品或者以它种药品冒充此种药品的
B.国务院药品管理监督部门禁止使用的
C.所标明的适应证超出规定范围的
D.未标明有效期或者更改有效期的
E.变质的
考题
单选题按劣药论处的药品是（）A
国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品B
直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品C
依法必须经批准而未经批准生产的药品D
依法必须检验而未经检验即销售的药品E
以他种药品冒充此种药品的药品
考题
单选题下列各项，依法按劣药论处的是（ ）。A
以非药品冒充药品或者以它种药品冒充此种药品的B
国务院药品管理监督部门禁止使用的C
所标明的适应证超出规定范围的D
未标明有效期或者更改有效期的E
变质的
考题
单选题以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的，为（）。A
假药B
按假药论处C
劣药D
按劣药论处
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