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单选题
药品出库复核人员应完成（）
A
仓库药品质量定期检查记录
B
首营品种的验收记录
C
购进记录
D
质量跟踪记录
E
销售记录
参考答案
参考解析
解析：
暂无解析
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考题
有关药品批发企业出库复核和出库记录的说法，错误的是A、包装内有异常响动或者液体渗漏的不得出库B、药品接近有效期的不得出库C、药品出库复核应当建立记录D、对实施电子监管的药品，应当在出库时进行扫码和数据上传
考题
根据《药品经营质量管理规范》，下列药品批发企业出库管理的叙述，错误的是（ ）。A．药品出库应遵循“先产先出”、“近期先出”和按批号发货的原则B．药品出库应进行复核和质量检查C．一类精神药品和二类精神药品应建立双人核对制度D．药品出库应做好药品质量跟踪记录，以保证能快速、准确地进行质量跟踪E．质量跟踪记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年
考题
关于药品出入库管理，说法错误的是A、对质量验收不合格的药品，移至不合格区，然后进行报告B、出库遵循先产先出、近期先出C、出库检查应双人同时进行，做好出库检查和复核记录D、出库时凭出库凭证出库E、出库遵循先进先出、易变先出
考题
根据《药品经营质量管理规范》，有关药品批发企业出库复核和出库记录的说法，错误的是( )A.药品接近有效期的不得出库B.出库时应当对照销售记录进行复核C.标识内容与实物不符的不得出库D.药品包装出现破损、污染、封口不牢、衬垫不实、封条损坏的不得出库
考题
根据《药品经营质量管理规范》，有关药品批发企业出库复核和出库记录的说法，错误的是A、包装内有异常响动或者液体渗漏的不得出库B、药品接近有效期的不得出库C、标识内容与实物不符的不得出库D、对实施电子监管的药品，应当在出库时进行扫码和数据上传E、药品出库复核应当建立记录
考题
有关药品批发企业出库复核和出库记录的说法，错误的是A.药品出库复核应当建立记录
B.药品接近有效期的不得出库
C.包装内有异常响动或者液体渗漏的不得出库
D.对实施电子监管的药品，应当在出库时进行扫码和数据上传
考题
以下哪些属于出库复核应把握的要点（）。A、整件药品的复核，应注意包装的完好性B、出库复核记录必须标明质量状况C、拼箱药品应逐品种、逐批号对照销售记录复核D、药品拼箱应有醒目的拼箱标记E、复核人应在出库复核记录上签章
考题
保管与储存麻醉药品和第一类精神药品的关键措施是（）A、入库双人验收B、出库双人复核C、入库双人验收，做到账物相符D、出库双人复核，做到账物相符E、入库双人验收，出库双人复核，做到账物相符
考题
有关药品批发企业出库复核和出库记录的说法，错误的是（）A、包装内有异常响动或者液体渗漏的不得出库B、药品接近有效期的不得出库C、药品出库复核应当建立记录D、标签脱落、字迹模糊不清或者标识内容与实物不符的不得出库
考题
单选题有关药品批发企业出库复核和出库记录的说法，错误的是（）A
包装内有异常响动或者液体渗漏的不得出库B
药品接近有效期的不得出库C
药品出库复核应当建立记录D
标签脱落、字迹模糊不清或者标识内容与实物不符的不得出库
考题
单选题根据《药品经营质量管理规范》，有关药品批发企业出库复核和出库记录的说法，错误的是（）A
包装内有异常响动或者液体渗漏的不得出库B
药品接近有效期的不得出库C
标识内容与实物不符的不得出库D
对实施电子监管的药品，应当在出库时进行扫码和数据上传E
药品出库复核应当建立记录
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