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药品出库复核时,应包括()

  • A、购货单位、品名、剂型
  • B、批号、有效期
  • C、销售日期、质量状况和复核人员
  • D、通有名称、批准文号

参考答案

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考题 根据《药品经营质量管理规范》,药品零售企业销售药品应当开具销售凭证,内容包括A、药品名称、生产厂商、数量、价格、批号、有效期B、药品名称、生产厂商、数量、价格、批号、规格C、药品名称、销售企业、数量、价格、生产日期、有效期D、药品名称、销售企业、数量、价格、剂型、规格E、药品名称、生产厂商、数量、价格、生产日期、规格

考题 药品批发企业销售乙类非处方药时,开具的销售凭证应标明A.供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格B.供货单位名称、药品名称、规格、批号、数量、价格、有效期C.药品名称、数量、价格、批号、储运条件、批准文号D.药品名称、生产厂商、数量、价格、批号E.药品名称、数量、价格、批号、有效期根据《药品流通监督管理办法》

考题 医疗器械出库,出库复核员要把好(),必须按()所列项目,逐项复核门店名称、品名、规格、型号、批号(生产批号、灭菌批号)、有效期、生产厂商、数量、配送日期、质量状况和复核人员等项目。做到数量准确,质量完好,包装牢固。

考题 药品批发和零售连锁企业购进药品应建立购进记录,内容包括A、品名、规格、厂名、生产批号B、供货单位、购进数量和复核人C、药品生产企业、商品名、生产批号、规格D、供货单位、品名、厂名、购进数量、购进日期和复核人E、药品的品名、剂型、规格、有效期、生产厂商、供货单位、购进数量、购进日期

考题 药品购进验收记录内容包括( )。A.供货单位、数量、购货日期B.品名、规格、批准文号C.生产批号、生产厂商、有效期D.质量状况、验收结论、验收人

考题 药品出库复核时,应包括:( )A.购货单位、品名、剂型、规格B.批号、有效期、生产厂商、数量C.销售日期、质量状况和复核人员D.通有名称、批准文号

考题 药品批发业务的发货应做好销售记录,做到质量跟踪。销售记录内容包括A.药品生产企业,商品名,生产批号,规格B.发货日期,发货人和复核人C.品名,规格,厂名,生产批号D.购货单位,品名,厂名,发货日期,发货人和复核人E.购货单位,品名,规格 ,数量,厂名,生产批号,发货日期,发货人和复核人

考题 药品批发业务应按规定建立销售记录,销售记录内容包括( )。A.药品生产企业、商品名、生产批号、规格B.发货日期、发货人和复核人C.品名、规格、厂名、生产批号D.购货单位、品名、厂名、发货日期、发货人和复核人E.品名、剂型、规格、有效期、生产厂商、购货单位、销售数量、销售日期

考题 药品批发企业购进药品应建立购进记录,内容包括A:药品的品名、剂型、规格、有效期、生产厂商、供货单位、购进数量、购进日期B:生产企业、供货单位、品名、厂名、购进数量、购进日期和复核人C:药品生产企业、商品名、生产批号、规格D:供货单位、购进数量、登记人、复核人E:品名、批准文号、规格、厂名、生产批号

考题 药品零售企业销售药品应当开具销售凭证,内容包括A.药品名称、销售企业、数量、价格、剂型、规格 B.药品名称、销售企业、数量、价格、生产日期、有效期 C.药品名称、生产厂商、数量、价格、批号、有效期 D.药品名称、生产厂商、数量、价格、批号、规格

考题 药品批发和零售连锁企业购进药品应建立购进记录,内容包括A.供货单位、品名、厂名、购进数量、购进日期和复核人B.供货单位、购进数量和复核人C.药品生产企业、商品名、生产批号、规格D.药品的品名、剂型、规格、有效期、生产厂商、供货单位、购进数量、购进日期E.品名、规格、厂名、生产批号

考题 A.药品名称、数量、价格、批号、储运条件、批准文号 B.药品名称、生产厂商、数量、价格、批号 C.供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格 D.供货单位名称、药品名称、规格、批号、数量、价格、有效期药品零售企业销售甲类处方药时,开具的销售凭证应标明

考题 药品批发企业购进药品应建立购进记录,内容包括A.品名、规格、厂名、生产批号 B.供货单位、购进数量和复核人 C.药品生产企业、商品名、生产批号、规格 D.药品的品名、剂型、规格、有效期、生产厂商、供货单位、购进数量、购进日期

考题 根据《药品说明书和标签管理规定》尺寸过小的药品内包装,其标签至少应当注明A、药品通用名称、规格、批号、有效期 B、药品商品名称、规格、批号、批准文号、有效期 C、药品商品名称、贮藏、规格、批号、有效期、生产日期 D、药品通用名称、规格、批号、有效期、执行标准、生产企业 E、药品名称、贮藏、生产日期、生产批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业

考题 尺寸过小的药品内包装,其标签至少应当注明()A药品通用名称、规格、批号、有效期B药品商品名称、规格、批号、批准文号、有效期C药品商品名称、贮藏、规格、批号、有效期、生产日期D药品名称、贮藏、生产日期、生产批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业

考题 药品生产企业销售抗生素时,开具的销售凭证应标明()A供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格、规格B供货单位名称、药品名称、规格、批号、数量、价格、有效期C药品名称、数量、价格、批号、储运条件、批准文号、规格D药品名称、生产厂商、数量、价格、批号、规格

考题 原料药的标签应当注明哪个要求()A药品通用名称、规格、批号、有效期B药品商品名称、规格、批号、批准文号、有效期C药品商品名称、贮藏、规格、批号、有效期、生产日期D药品名称、贮藏、生产日期、生产批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业

考题 出库复核记录()A、应当有药品的通用名称、剂型、规格、生产厂商、供货单位、数量、价格、购货日期等内容,采购中药材、中药饮片的还应当标明产地。B、应当有药品的通用名称、剂型、规格、批准文号、批号、生产日期、有效期、生产厂商、供货单位、到货数量、到货日期、验收合格数量、验收结果等内容。C、应当包括药品的通用名称、规格、剂型、批号、有效期、生产厂商、购货单位、销售数量、单价、金额、销售日期等内容。D、包括购货单位、药品的通用名称、剂型、规格、数量、批号、有效期、生产厂商、出库日期、质量状况和复核人员等内容。E、记录至少包括发货时间、发货地址、收货单位、收货地址、货单号、药品件数、运输方式、委托经办人、承运单位F、应当包括供货单位、生产厂商、药品的通用名称、剂型、规格、批号、数量、收货单位、收货地址、发货日期等内容

考题 药品出库复核应当建立记录,包括()、药品的通用名称、剂型、规格、()、有效期、()、和复核人员等内容。

考题 运输记录()A、应当有药品的通用名称、剂型、规格、生产厂商、供货单位、数量、价格、购货日期等内容,采购中药材、中药饮片的还应当标明产地。B、应当有药品的通用名称、剂型、规格、批准文号、批号、生产日期、有效期、生产厂商、供货单位、到货数量、到货日期、验收合格数量、验收结果等内容。C、应当包括药品的通用名称、规格、剂型、批号、有效期、生产厂商、购货单位、销售数量、单价、金额、销售日期等内容。D、包括购货单位、药品的通用名称、剂型、规格、数量、批号、有效期、生产厂商、出库日期、质量状况和复核人员等内容。E、记录至少包括发货时间、发货地址、收货单位、收货地址、货单号、药品件数、运输方式、委托经办人、承运单位F、应当包括供货单位、生产厂商、药品的通用名称、剂型、规格、批号、数量、收货单位、收货地址、发货日期等内容

考题 销售记录()A、应当有药品的通用名称、剂型、规格、生产厂商、供货单位、数量、价格、购货日期等内容,采购中药材、中药饮片的还应当标明产地。B、应当有药品的通用名称、剂型、规格、批准文号、批号、生产日期、有效期、生产厂商、供货单位、到货数量、到货日期、验收合格数量、验收结果等内容。C、应当包括药品的通用名称、规格、剂型、批号、有效期、生产厂商、购货单位、销售数量、单价、金额、销售日期等内容。D、包括购货单位、药品的通用名称、剂型、规格、数量、批号、有效期、生产厂商、出库日期、质量状况和复核人员等内容。E、记录至少包括发货时间、发货地址、收货单位、收货地址、货单号、药品件数、运输方式、委托经办人、承运单位F、应当包括供货单位、生产厂商、药品的通用名称、剂型、规格、批号、数量、收货单位、收货地址、发货日期等内容

考题 药品出库复核的内容包括()。A、购货单位B、药品的通用名称、剂型、规格、批号、有效期、数量C、生产厂商D、质量状况E、出库日期

考题 药品购进验收记录内容包括()。A、供货单位、数量、购货日期B、品名、规格、批准文号C、生产批号、生产厂商、有效期D、质量状况、验收结论、验收人

考题 单选题尺寸过小的药品内包装,其标签至少应当注明()A 药品通用名称、规格、批号、有效期B 药品商品名称、规格、批号、批准文号、有效期C 药品商品名称、贮藏、规格、批号、有效期、生产日期D 药品名称、贮藏、生产日期、生产批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业

考题 单选题药品零售企业销售药品应当开具销售凭证,内容包括()A 药品名称、生产厂商、数量、价格、批号、有效期B 药品名称、生产厂商、数量、价格、批号、规格C 药品名称、销售企业、数量、价格、生产日期、有效期D 药品名称、销售企业、数量、价格、剂型、规格

考题 多选题药品购进验收记录内容包括()。A供货单位、数量、购货日期B品名、规格、批准文号C生产批号、生产厂商、有效期D质量状况、验收结论、验收人

考题 拆零药品销售记录应包括的内容()A.拆零起始日期、药品的商品名B.规格、批号C.生产厂商、有效期D.销售数量、销售日期、分拆及复核人员