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单选题
下列哪项检查可明确诊断粘多糖病（）
A

进行性智能迟滞

B

骨骼的X线检查

C

尿粘多糖测定

D

白细胞粘多糖颗粒检查

E

白细胞或皮肤成纤维细胞中特异酶的活性测定

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考题 目前确诊粘多糖病的依据是A.DNA分析 B.骨骼X线检查 C.特异性的酶活性测定 D.PCR分析 E.尿液粘多糖检测
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考题 粘多糖病中下列哪一类型最为常见（　）A、粘多糖病I型B、粘多糖病Ⅱ型C、粘多糖病Ⅲ型D、粘多糖病Ⅳ型E、粘多糖病Ⅵ型
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考题 苯丙酮尿症的诊断需作下列哪项检查（　）A、染色体核型分析B、血清T、T测定C、血浆游离氨基酸分析D、骨骼X线检查E、尿液粘多糖检测
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考题 粘多糖病(mucopolysaccharidosis)
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考题 苯丙酮尿症的诊断需作下列哪项检查（）A、染色体核型分析B、血清T3、T4测定C、血浆游离氨基酸分析D、骨骼X线检查E、尿液粘多糖检测
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考题 目前确诊粘多糖病的依据是：（）A、PCR分析B、尿液粘多糖检测C、特异性的酶活性D、DNA分析E、骨骼X线检查
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考题 粘多糖病中下列哪一类型最为常见（）A、粘多糖病Ⅰ型B、粘多糖病Ⅱ型C、粘多糖病Ⅲ型D、粘多糖病Ⅳ型E、粘多糖病Ⅵ型
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考题 下列哪项检查可明确诊断粘多糖病（）A、进行性智能迟滞B、骨骼的X线检查C、尿粘多糖测定D、白细胞粘多糖颗粒检查E、白细胞或皮肤成纤维细胞中特异酶的活性测定
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考题 下列哪一型粘多糖病属于X连锁隐性遗传（　）A、粘多糖病Ⅰ型(Hurler综合征和Scheie综合征)B、粘多糖病Ⅱ型(Hunter综合征)C、粘多糖病Ⅲ型(Sanfilippo综合征)D、粘多糖病Ⅳ型(Morquio综合征)E、粘多糖病Ⅵ型(Maroteanx-Lamy综合征)
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考题 目前确诊粘多糖病的依据是（）A、PCR分析B、尿液粘多糖检测C、特异性的酶活性测定D、DNA分析E、骨骼X线检查
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考题 单选题女孩，5岁，能背儿歌，身高90cm，颈蹼，多痣。哪项实验室检查可协助诊断（）A 染色体检查B 尿粘多糖颗粒检查C 血氨基酸分析D 肾穿刺检查E 甲状腺功能检查
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考题 单选题目前确诊粘多糖病的依据是：（）A PCR分析B 尿液粘多糖检测C 特异性的酶活性D DNA分析E 骨骼X线检查
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考题 单选题下列哪一型粘多糖病属于X连锁隐性遗传（　）A 粘多糖病Ⅰ型(Hurler综合征和Scheie综合征)B 粘多糖病Ⅱ型(Hunter综合征)C 粘多糖病Ⅲ型(Sanfilippo综合征)D 粘多糖病Ⅳ型(Morquio综合征)E 粘多糖病Ⅵ型(Maroteanx-Lamy综合征)
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考题 单选题下列哪项检查可明确诊断粘多糖病（　）A 进行性智能迟滞B 骨骼的X线检查C 尿粘多糖测定D 白细胞粘多糖颗粒检查E 白细胞或皮肤成纤维细胞中特异酶的活性测定
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考题 单选题苯丙酮尿症的诊断需作下列哪项检查（　）A 染色体核型分析B 血清T、T测定C 血浆游离氨基酸分析D 骨骼X线检查E 尿液粘多糖检测
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考题 单选题苯丙酮尿症的诊断需作下列哪项检查（）A 染色体核型分析B 血清T3、T4测定C 血浆游离氨基酸分析D 骨骼X线检查E 尿液粘多糖检测
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考题 单选题目前粘多糖病的确诊应依据（）A PCR分析B 尿液粘多糖检测C 骨骼X线检查D DNA分析E 特异性的酶活性测定
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考题 单选题粘多糖病中下列哪一类型最为常见（　）A 粘多糖病I型B 粘多糖病Ⅱ型C 粘多糖病Ⅲ型D 粘多糖病Ⅳ型E 粘多糖病Ⅵ型
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考题 单选题用于粘多糖贮积症诊断的检查为（　　）。A B C D E
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考题 配伍题Ⅲ型粘多糖病（　）|Ⅶ型粘多糖病（　）|Ⅵ型粘多糖病（　）|Ⅰ型粘多糖病（　）A编码基因5q13/q14B编码基因4p16.3C编码基因12q14D编码基因Xq27/q28E编码基因7q21.1-q22
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