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卤原子是邻对位定位基,对苯环有活化作用。


参考答案

更多 “卤原子是邻对位定位基,对苯环有活化作用。” 相关考题
考题 含有相同卤原子的卤代烷,其亲核取代反应速率的快慢为叔卤代烃仲卤代烃伯卤代烃() 此题为判断题(对,错)。

考题 邻对位定位基使苯环上的亲电取代反应易于进行,并使取代基主要进入原取代基的邻位和对位。() 此题为判断题(对,错)。

考题 邻、对位定位基都能使苯环活化,间位定位基都能苯环钝化。() 此题为判断题(对,错)。

考题 对唑类抗真菌药的构效关系阐述,正确的是A.分子中至少含有一个唑环(咪唑或三氮唑)B.均含有对位取代苯环结构C.以唑环1位氮原子通过中心碳原子与芳烃基相连D.与中心碳原子相连的芳烃基一般为一卤代或二卤代苯E.立体化学特征对药效影响明显

考题 醇与HX酸作用,羟基被卤原子取代,制取卤代烷。() 此题为判断题(对,错)。

考题 氯原子是邻、对位取代定位基,因此能使苯环活化。() 此题为判断题(对,错)。

考题 羟基是邻对位定位基,它能使苯环活化,所以苯酚的取代反应比苯容易进行。() 此题为判断题(对,错)。

考题 卤代烷用系统命名法命名,选择()作为主链。A、含碳原子数最多的碳链B、含卤原子的最长碳链C、含卤原子的最短碳链D、不含卤原子的最长碳链

考题 氯原子是邻、对位取代定位基,因此能使苯环活化。

考题 苯环上发生亲电取代反应时,邻对位取代基常使苯环活化。

考题 卤素单质的颜色随分子量的增大而加深的原因是()A、卤素单质的极化作用不同B、卤素原子价电子能量高低不同C、卤原子的电离能不同D、卤原子的电子亲和能不同

考题 烃分子中的氢原子被卤原子取代所生成的化合物叫(),卤代烷的通式是(),其中卤原子是卤代烷的()。

考题 长链烷基苯氧化通常发生在()。A、苯环上B、苯环侧链上C、苯环侧链的α—氢原子上D、苯环侧链的β—氢原子上

考题 卤代烷与水作用,卤原子被羟基取代生成醇,这个反应叫卤代烷的()。A、水解B、醇解C、消除D、氧化

考题 醇与HX酸作用,羟基被卤原子取代,制取卤代烷。

考题 羟基是邻对位定位基,它能使苯环活化,所以苯酚的取代反应比苯容易进行。

考题 邻对位定位基都是活化基团。

考题 苯环上发生亲电取代反应时,间位取代基常使苯环活化。

考题 乙烯型卤代烃、烯丙型卤代烃、隔离卤代烃分子中卤原子反应活性由小到大的顺序是()

考题 下列取代基中,既是邻对位定位基又钝化苯环的是()。A、–N+H3B、–NHCOCH3C、–COCH3D、–CH3E、–Cl

考题 卤代烃中卤原子活泼性顺序:卤代烯丙型<卤代烷型<卤代乙烯型。

考题 间位定位基使苯环(),而大多数邻对位定位基则使苯环()。

考题 判断题苯环上发生亲电取代反应时,邻对位取代基常使苯环活化。A 对B 错

考题 填空题烃分子中的氢原子被卤原子取代所生成的化合物叫(),卤代烷的通式是(),其中卤原子是卤代烷的()。

考题 单选题第二类定位基,可使苯环钝化(卤原子例外),亦称()。A 间位定位基B 邻、对位定位基C 对位定位基D 邻位定位基

考题 单选题卤代烷与NaOH在乙醇-水溶液中进行反应,下列描述中为SN2机理的是(  )。A 增加溶剂的含水量反应明显加快B 叔卤代烷反应速率小于伯卤代烷C 有重排反应D 卤代烷的卤原子连在手性碳原子上,但反应产物发生外消旋化

考题 单选题烷基取代的苯与卤素在光照下反应,卤素主要进攻(  )。A 苯环上的碳原子B 苯环的α-碳原子C 苯环的β-碳原子D 叔碳原子