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苯环上发生亲电取代反应时,间位取代基常使苯环活化。


参考答案

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考题 邻对位定位基使苯环上的亲电取代反应易于进行,并使取代基主要进入原取代基的邻位和对位。() 此题为判断题(对,错)。

考题 以下哪个符合磺胺类药物的构效关系A、芳伯氨基与磺酰氨基在苯环处于间位活性最强B、苯环上有其他取代基替代氨基时活性增大C、磺酰氨基N上有双取代基时活性增强D、磺酰氨基N上有苯环取代时活性增强E、芳伯氨基与磺酰氨基在苯环上必须互成对位

考题 邻、对位定位基都能使苯环活化,间位定位基都能苯环钝化。() 此题为判断题(对,错)。

考题 苯环上的亲电取代反应的历程是()。 A、先加成—后消去B、先消去—后加成C、协同反应

考题 氯原子是邻、对位取代定位基,因此能使苯环活化。() 此题为判断题(对,错)。

考题 仅一取代基不同,苯环上为羟基,而不是甲氧基( )

考题 关于对氨基苯甲酸酯类局麻药的叙述,以下哪些是正确的( )。A.苯甲酸酯苯环邻位上增加取代基,因空间位阻作用,使酯水解速率减慢B.苯环氨基上的氢以烃基取代,局麻用增强,毒性也增大C.侧链上酯氨基大部分药物为仲胺D.侧链上酯氨基大部分药物为叔胺E.酯键中的氧原子以硫原子取代,局麻作用增强,毒性也增大

考题 下列哪项符合磺胺类药物的构效关系A.芳伯氨基与磺酰氨基在苯环处于间位活性最强B.苯环上有其他取代基替代氨基活性增大C.磺酰氨基N-上有双取代基时活性增强D.磺酰氨基N-上有苯环取代时活性增强E.芳伯氨基与磺酰氨基在苯环上必须互成对位

考题 芳酸分子中苯环上如具有羧基、羟基、硝基、卤素原子等电负性大的取代基,由于这些取代基的吸电子效应能使苯环电子云密度降低,进而引起羧基中羟基氧原子上的电子云密度降低和使氧-氢键极性增加,使质较易解离,故酸性()。

考题 在红外光谱图上767Cm和692Cm两个吸收峰是否存在是鉴别苯环何种取代的主要依据()。A、苯环单取代B、苯环对位取代C、苯环间位取代D、苯环邻位取代

考题 氯原子是邻、对位取代定位基,因此能使苯环活化。

考题 苯环上发生亲电取代反应时,邻对位取代基常使苯环活化。

考题 当苯环上连有不饱和烃基时,通常以不饱和烃做母体,把苯环作取代基来命名。

考题 羟基是邻对位定位基,它能使苯环活化,所以苯酚的取代反应比苯容易进行。

考题 简述什么是亲电取代反应? 为什么苯环上容易发生亲电取代反应而不是亲核取代反应?

考题 苯环倾向于发生亲电取代反应,而不是亲电加成反应。

考题 由于苯环比较稳定,所以苯及其烷基衍生物易发生苯环上的取代反应。

考题 发生在苯环上的亲电取代反应历程中有哪些过渡态? 如何通过共振结构式解释苯环上发生亲电取代反应时的定位效应?

考题 发生在苯环上的下列反应中,不属于亲电取代反应的是()。A、硝化B、氧化C、磺化D、傅-克烷基化

考题 吲哚发生亲电取代反应时,含杂原子的吡咯环比苯环的反应活性高。

考题 间位定位基使苯环(),而大多数邻对位定位基则使苯环()。

考题 苯环亲电取代反应历程中形成的中间体称为()

考题 间位定位基使苯环钝化。

考题 判断题苯环上发生亲电取代反应时,邻对位取代基常使苯环活化。A 对B 错

考题 判断题苯环上发生亲电取代反应时,间位取代基常使苯环活化。A 对B 错

考题 多选题苯环上的磺化反应不是()A亲电取代反应B亲核取代反应C亲电加成反应D亲核加成反应

考题 单选题下列哪项符合磺胺类药物的构效关系()A 芳伯氨基与磺酰氨基在苯环处于间位活性最强B 苯环上有其他取代基替代氨基活性增大C 磺酰氨基N-上有双取代基时活性增强D 磺酰氨基N-上有苯环取代时活性增强E 芳伯氨基与磺酰氨基在苯环上必须互成对位