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单选题
关于血友病，下列说法不正确的是（）
A
因子Ⅷ缺乏症又称血友病A或血友病甲
B
血友病A、B均为性连锁显性遗传病
C
血友病患者出血常发生在负重的大关节腔和负重的肌肉群
D
反复关节腔出血是血友病A、B的出血特征之一
E
血友病B的基因位于Xq27
参考答案
参考解析
解析：
血友病是一组遗传性因子Ⅷ和Ⅸ基因缺陷、基因突变、基因缺失、基因插入等导致激活凝血酶原酶的功能发生障碍所引起的出血性疾病。血友病A、B的基因位于Xq28和Xq27。因子Ⅷ缺乏症又称血友病A或血友病甲，因子Ⅸ缺乏症又称血友病B或血友病乙。血友病患者出血常发生在负重的大关节腔和负重的肌肉群，尚可发生内脏出血。反复关节腔出血是血友病A、B的出血特征之一。
更多 “单选题关于血友病，下列说法不正确的是（）A 因子Ⅷ缺乏症又称血友病A或血友病甲B 血友病A、B均为性连锁显性遗传病C 血友病患者出血常发生在负重的大关节腔和负重的肌肉群D 反复关节腔出血是血友病A、B的出血特征之一E 血友病B的基因位于Xq27” 相关考题
考题
符合血友病正确描述的是A、血友病甲又称为血浆凝血活酶成分缺乏症B、血友病丙又称为血浆凝血活酶前质缺乏症C、血友病甲和乙为X-连锁显性遗传D、血友病丙为常染色体完全性隐性遗传E、凝血因子Ⅶ、Ⅸ、Ⅺ缺乏可导致血液凝固障碍
考题
符合血友病临床特征的是A、血友病甲又称为血浆凝血活酶成分缺乏症B、血友病丙又称为血浆凝血活酶前质缺乏症C、血友病甲和乙为Ⅹ-连锁显性遗传D、血友病丙为常染色体完全性隐性遗传E、凝血因子Ⅶ、Ⅸ、Ⅺ缺乏可导致血液凝固障碍
考题
关于血友病，下列说法错误的是A、血友病乙型缺乏凝血因子Ⅸ
B、甲、乙两型血友病均是伴隐性遗传性疾病
C、女性发病，男性传递致病基因
D、反复关节腔出血后可留有后遗症
E、血友病甲型缺乏凝血因子Ⅷ
考题
关于血友病，下列说法错误的是A.血友病A缺乏凝血因子Ⅷ
B.血友病B缺乏凝血因子Ⅸ
C.A、B两型血友病均是半隐性遗传性疾病
D.女性发病，男性传递致病基因
E.反复关节腔出血后可留有后遗症
考题
关于血友病，下列说法不正确的是A.因子Ⅷ缺乏症又称血友病A或血友病甲B.血友病A、B均为性连锁显性遗传病C.血友病患者出血常发生在负重的大关节腔和负重的肌肉群D.反复关节腔出血是血友病A、B的出血特征之一E.血友病B的基因位于Xq27
考题
符合血友病临床特征的是A.血友病甲又称为血浆凝血活酶成分缺乏症
B.血友病丙又称为血浆凝血活酶前质缺乏症
C.血友病甲和乙为X-连锁显性遗传
D.血友病丙为常染色体完全性隐性遗传
E.凝血因子Ⅶ、Ⅸ、Ⅺ缺乏可导致血液凝固障碍
考题
关于血友病，下列说法错误的是A.主要表现为软组织、肌肉和负重关节出血
B.血友病A和B都是X染色体隐性遗传
C.出血症状出现越早病情越重
D.多自幼即有轻微损伤后出血倾向
E.反复关节腔出血不会遗留后遗症
考题
关于血友病，下列说法错误的是A.血友病甲型缺乏凝血因子Ⅷ
B.血友病乙型缺乏凝血因子Ⅸ
C.甲、乙两型血友病均是伴隐性遗传性疾病
D.女性发病，男性传递致病基因
E.反复关节腔出血后可留有后遗症
考题
关于血友病，下列说法不正确的是（）。A、因子Ⅷ缺乏症又称血友病A或血友病甲B、血友病A、B均为性连锁显性遗传病C、血友病患者出血常发生在负重的大关节腔和负重的肌肉群D、反复关节腔出血是血友病A、B的出血特征之一E、血友病B的基因位于Xq27
考题
符合血友病临床特征的是（）A、血友病甲又称为血浆凝血活酶成分缺乏症B、血友病丙又称为血浆凝血活酶前质缺乏症C、血友病甲和乙为X-连锁显性遗传D、血友病丙为常染色体完全性隐性遗传E、凝血因子Ⅶ、Ⅸ、Ⅺ缺乏可导致血液凝固障碍
考题
单选题关于血友病，下列说法错误的是（）。A
血友病甲型缺乏凝血因子ⅧB
血友病乙型缺乏凝血因子ⅨC
甲、乙两型血友病均是伴隐性遗传性疾病D
女性发病，男性传递致病基因E
反复关节腔出血后可留有后遗症
考题
单选题符合血友病临床特征的是（）A
血友病甲又称为血浆凝血活酶成分缺乏症B
血友病丙又称为血浆凝血活酶前质缺乏症C
血友病甲和乙为X-连锁显性遗传D
血友病丙为常染色体完全性隐性遗传E
凝血因子Ⅶ、Ⅸ、Ⅺ缺乏可导致血液凝固障碍
考题
单选题关于血友病，下列说法错误的是（）A
血友病A和B都是X染色体隐性遗传B
多自幼即有轻微损伤后出血倾向C
反复关节腔出血不会遗留后遗症D
主要表现为软组织、肌肉和负重关节出血E
出血症状出现越早病情越重
考题
单选题符合血友病正确描述的是（）A
血友病甲又称为血浆凝血活酶成分缺乏症B
血友病丙又称为血浆凝血活酶前质缺乏症C
血友病甲和乙为X-连锁显性遗传D
血友病丙为常染色体完全性隐性遗传E
凝血因子Ⅶ、Ⅸ、Ⅺ缺乏可导致血液凝固障碍
考题
配伍题血友病A为（）|血友病B为（）|遗传性Ⅺ因子缺乏症为（）A常染色体隐性遗传B多基因遗传病CX连锁隐性遗传DX连锁显性遗传E染色体畸变遗传病
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