网友您好， 请在下方输入框内输入要搜索的题目：
题目内容
（请给出正确答案）
单选题
帕罗西汀的作用机制是（）
A
选择性抑制5 - HT的再摄取，增加突触间隙5 - HT浓度
B
抑制突触前膜对5 - HT及去甲肾上腺素的再摄取
C
抑制突触前膜对去甲肾上腺素的再摄取
D
抑制A型单胺氧化酶，减少去甲肾上腺素、5 - HT及多巴胺的降解
E
阻断5 - HT受体
参考答案
参考解析
解析：
更多 “单选题帕罗西汀的作用机制是（）A 选择性抑制5 - HT的再摄取，增加突触间隙5 - HT浓度B 抑制突触前膜对5 - HT及去甲肾上腺素的再摄取C 抑制突触前膜对去甲肾上腺素的再摄取D 抑制A型单胺氧化酶，减少去甲肾上腺素、5 - HT及多巴胺的降解E 阻断5 - HT受体” 相关考题
考题
三环类抗抑郁药的作用机制是（ ）A.突触间隙的多巴胺浓度降低B.抑制突触前膜对多巴胺的再摄取C.突触间隙的去甲肾上腺素和5-HT浓度降低D.抑制突触前膜对5-HT及去甲肾上腺素的再摄取E.抑制突触前膜对多巴胺和5-HT的再摄取
考题
文拉法辛的作用机理是:()?
A、选择性抑制5-HT再摄取，使突触间隙5-HT含量升高B、选择性抑制5-HT和DA再摄取，使突触间隙5-HT和DA含量升高C、选择性抑制5-HT和NE再摄取，使突触间隙5-HT和NE含量升高D、选择性抑制抑制单胺氧化酶，表现出抗抑郁作用
考题
普瑞巴林在FM中的作用机制()。
A、抑制神经元5-HT与NE再摄取B、调控钙离子通道，抑制中枢敏化C、作用于μ-阿片类受体以及去甲肾上腺素和血清张力素系统D、阻断了NE能和5-HT能神经末梢对NE和5-HT的再摄取E、选择性抑制5-HT的再摄取，增加突触间隙5-HT浓度
考题
文拉法辛(博乐欣)A．阻断多巴胺D受体B．使突触间隙的NA浓度下降C．去甲肾上腺素(NE)和5-羟色胺 (5-HT)双重摄取抑制剂D．选择性5-羟色胺(5-HT)再摄取抑制剂E．单胺氧化酶抑制剂
考题
吗录贝胺A．阻断多巴胺D受体B．使突触间隙的NA浓度下降C．去甲肾上腺素(NE)和5-羟色胺 (5-HT)双重摄取抑制剂D．选择性5-羟色胺(5-HT)再摄取抑制剂E．单胺氧化酶抑制剂
考题
多塞平的作用机制是A.抑制突触前膜对5-HT及去甲肾上腺素的再摄取
B.选择性抑制5-HT的再摄取，增加突触间隙5-HT浓度
C.降低突触间隙的去甲肾上腺素和5-HT浓度
D.抑制单胺氧化酶，减少去甲肾上腺素、5-HT及多巴胺的降解
E.阻断5-HT受体
考题
下列属于吗氯贝胺作用机制的表述是A.选择性抑制5-HT的再摄取，增加突触间隙5-HT浓度
B.抑制突触前膜5-HT、去甲肾上腺素的再摄取
C.抑制突触前膜去甲肾上腺素的再摄取
D.抑制A型单胺氧化酶，减少5-HT、去甲肾上腺素的降解
E.阻断5-HT受体
考题
西酞普兰的作用机制是（ ）A：选择性抑制5-HT的再摄取，增加突触间隙5-HT浓度
B：抑制突触前膜对5-HT及去甲肾上腺素的再摄取
C：抑制突触前膜对去甲肾上腺素的再摄取
D：抑制A型单胺氧化酶，减少去甲肾上腺素、5-HT及多巴胺的降解
E：阻断5-HT受体
考题
帕罗西汀的作用机制是A.抑制突触前膜对去甲肾上腺素的再摄取
B.选择性抑制5-HT的再摄取，增加突触间隙5-HT浓度
C.阻断5-HT受体
D.抑制A型单胺氧化酶，减少去甲肾上腺素、5-HT及多巴胺的降解
E.抑制突触前膜对5-HT及去甲肾上腺素的再摄取
考题
西酞普兰发挥抗抑郁作用的作用机制是A．通过抑制突触前膜对5-HT及去甲肾上腺素的再摄取，使突触间隙的去甲肾上腺素和5-HT浓度升高，促进突触传递功能
B．通过选择性抑制5-HT的再摄取，增加突触间隙5-HT浓度，从而增强中枢5-HT能神经功能
C．选择性抑制突触前膜对去甲肾上腺素的再摄取，增强中枢去甲肾上腺素能神经的功能
D．抑制5-HT及去甲肾上腺素再摄取，增强中枢5-HT能及NE能神经功能
E．通过阻断中枢NE能和5-HT能神经末梢突触前α2，受体，增加NE和5-HT的间接释放，增强中枢NE能及5-HT能神经的功能，并阻断5-HT2、5-HT受体以调节5～HT1功能
考题
西酞普兰的作用机制是A.阻断5-羟色胺(5-HT)受体
B.抑制突触前膜对5-HT及去甲肾上腺素的再摄取
C.抑制A型单胺氧化酶，减少去甲肾上腺素、5-HT及多巴胺的降解
D.抑制突触前膜对去甲肾上腺素的再摄取
E.选择性抑制5-HT的再摄取，增加突触间隙5-HT浓度
考题
西酞普兰的作用机制是( )A.阻断5-HT受体
B.抑制突触前膜对5-HT及去甲肾上腺素的再摄取
C.抑制A型单胺氧化酶
D.抑制突触前膜对去甲肾上腺素的再摄取
E.选择性抑制5-HT的再摄取，增加突触间隙中的5-HT浓度
考题
氟西汀的作用机制是A.选择性抑制5-HT的再摄取，增加突触间隙5-HT浓度
B.抑制5-HT及去甲肾上腺素的再摄取
C.抑制突触前膜对去甲肾上腺素的再摄取
D.抑制A型单胺氧化酶，减少去甲肾上腺素、5-HT及多巴胺的降解
E.阻断5-HT受体
考题
帕罗西汀的作用机制是（）A选择性抑制5-HT的再摄取，增加突触间隙5-HT浓度B抑制突触前膜对5-HT及去甲肾上腺素的再摄取C抑制突触前膜对去甲肾上腺素的再摄取D抑制A型单胺氧化酶，减少去甲肾上腺素、5-HT及多巴胺的降解E阻断5-HT受体
考题
单选题帕罗西汀的作用机制是（）A
选择性抑制5-HT的再摄取，增加突触间隙5-HT浓度B
抑制突触前膜对5-HT及去甲肾上腺素的再摄取C
抑制突触前膜对去甲肾上腺素的再摄取D
抑制A型单胺氧化酶，减少去甲肾上腺素、5-HT及多巴胺的降解E
阻断5-HT受体
考题
单选题帕罗西汀的作用机制是（）A
选择性抑制5 - HT的再摄取，增加突触间隙5 - HT浓度B
抑制突触前膜对5 - HT及去甲肾上腺素的再摄取C
抑制突触前膜对去甲肾上腺素的再摄取D
抑制A型单胺氧化酶，减少去甲肾上腺素、5 - HT及多巴胺的降解E
阻断5 - HT受体
考题
单选题关于中枢神经系统5-羟色胺（5-HT）能神经元调节突触间隙5-HT浓度的机制，叙述错误的是（）A
5-HT是抑制性射精递质B
5-HT激活突触后5-HT2C受体，射精延迟C
5-HT激活5-HT1A自身受体，突触前膜5-HT释放下降D
5-HT激活突触前5-HT1B自身受体，突触前膜5-HT的释放增加E
5-HT转运载体，可以对突触间隙5-HT进行再吸收
考题
单选题丁螺环酮的主要药理作用是：（）A
阻断D2受体B
阻断5-HT1A受体C
抑制突触前膜5-HT的回收D
激动5-HT1A受体E
阻滞NE的再摄取
热门标签
最新试卷