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多选题
1998年3月15日，A药厂接到消费者投诉，反映该厂生产的某知名药品疗效不如以前。A药厂立即派人核实有关情况，发现消费者投诉的药品不是A药厂生产的，而是B药厂生产的。这两家药三生产的药品的外包装、装潢十分近似，但是其药品名称、厂名、厂址不同。认定B药厂行为违法的条件是（）。
A
两家药厂使用在药品上的外包装、装潢构成近似
B
该包装、装潢为一般药品所通用
C
该包装、装潢为A药厂的药吕所特有
D
造成消费者误认
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考题
M药厂销售代表在和某医院几名医师达成协议后，医师在开处方时使用M药厂生产的产品，并按使用量的多少收受了药厂给予的提成。事情曝光以后，对M药厂按《药品管理法》的有关规定处理；对于医师的错误行为，有权决定给予没收违法所得的部门是A.药品监督管理部门B.工商行政管理部门C.医师协会D.消费者权益保护协会E.卫生行政部门
考题
某药厂销售代表在和某县医院几名医师达成协议后，医师在处方时使用该药厂生产的药品，并按使用量的多少收受了药厂给予的提成。事情曝光以后，对该药厂按《药品管理法》的有关规定处理；对于医师的错误行为，有权决定给予处分、没收违法所得的部门是A、药品监督管理部门B、工商行政管理部门C、医师协会D、消费者权益保护协会E、卫生行政部门
考题
某医师与某药厂达成协议，在开处方时使用了该厂生产的药品，并收受了该厂给予的提成。对于该医师的违法行为，有权决定给予行政处分并没收其违法所得的部门是A、消费者权益保护协会B、工商行政管理部门C、药品监督管理部门D、卫生行政部门E、监察部门
考题
江苏省某药厂于2016年3月1日取得了该厂生产的某化学药品的批准文号。此药厂取得的批准文号，正确的格式是()。A、国药证字H20160301B、国药准字H20160301C、H20160301D、HC20160301
考题
医师胡某与一药厂达成协议后，在开处方时使用了该药厂生产的药品，并收受了该药厂给予的提成。对于胡某的违法行为，有权决定给予行政处分并没收其违法所得的部门是A、药品监督管理部门B、工商行政管理部门C、监察部门D、消费者权益保护协会E、卫生行政部门
考题
某制药厂生产的一种注射药品，给使用的患者造成了损害。在下列各项情形中，该制药厂应当承担赔偿责任的是( )。A．该制药厂证明，尚未将该药品投入流通B．该制药厂证明，该药品投入流通时，引起损害的缺陷尚不存在C．该制药厂证明，将该药品投入流通时的科学技术水平肖不能发现缺陷的存在D．该制药厂证明，制造该药品所使用的专利是从其他公司受让而来的
考题
1998年3月16日,A药厂接到消费者投诉,反映该厂生产的某知名药品疗效不如以前。A药厂立即派人核实有关情况,发现消费者投诉的药品不是A药厂生产的,而是B药厂生产的。这两家药三生产的药品的外包装、装潢十分近似,但是其药品名称、厂名、厂址不同。()
A.责令赔偿A厂的损失B.责令停止违法行为C.没收违法所得D.根据情节处以违法所得一倍以上五倍以下的罚款
考题
M药厂销售代表在和某医院几名医师达成协议后。医师在处方时使用M药厂生产的药品，并按使用量的多少收受了药厂给予的提成，事情曝光以后，对M药厂按《药品管理法》的有关规定处理；对于医师的错误行为，有权决定给予处分、没收违法所得的部门是A．药品监督管理部门B．工商行政管理部门C．医师协会D．消费者权益保护协会E．卫生行政部门
考题
医师胡某与一药厂达成协议后，在处方时使用了该药厂生产的药品，并收受了该厂给予的提成。对于胡某的违法行为，有权决定给予行政处分并没收其违法所得的部门是A．药品监督管理部门B．工商行政管理部门C．监察部门D．消费者权益保护协会E．卫生行政部门
考题
医师胡某与一药厂达成协议，在开处方时使用了该厂生产的药品，并收受了该厂给予的提成。对于胡某的违法行为，有权决定给予行政处分并没收其违法所得的部门是A.消费者权益保护协会B.工商行政管理部门C.药品监督管理部门D.卫生行政部门E.监察部门
考题
医师胡某与一药厂达成协议后，在处方时使用了该药厂生产的药品，并收受了该厂给予的提成。对于胡某的违法行为，有权决定给予行政处分并没收其违法所得的部门是A:药品监督管理部门
B:工商行政管理部门
C:监察部门
D:消费者权益保护协会
E:卫生行政部门
考题
1998年3月15日，A药厂接到消费者投诉，反映该厂生产的某知名药品疗效不如以前。A药厂立即派人核实有关情况，发现消费者投诉的药品不是A药厂生产的，而是B药厂生产的。这两家药三生产的药品的外包装、装潢十分近似，但是其药品名称、厂名、厂址不同。B药厂的行为属于（）。A、商标侵权行为B、虚假宣传行为C、限制竞争行为D、不正当竞争行为
考题
1998年3月15日，A药厂接到消费者投诉，反映该厂生产的某知名药品疗效不如以前。A药厂立即派人核实有关情况，发现消费者投诉的药品不是A药厂生产的，而是B药厂生产的。这两家药三生产的药品的外包装、装潢十分近似，但是其药品名称、厂名、厂址不同。认定B药厂行为违法的条件是（）。A、两家药厂使用在药品上的外包装、装潢构成近似B、该包装、装潢为一般药品所通用C、该包装、装潢为A药厂的药吕所特有D、造成消费者误认
考题
1998年3月15日，A药厂接到消费者投诉，反映该厂生产的某知名药品疗效不如以前。A药厂立即派人核实有关情况，发现消费者投诉的药品不是A药厂生产的，而是B药厂生产的。这两家药三生产的药品的外包装、装潢十分近似，但是其药品名称、厂名、厂址不同。B药厂可能会受到以下行政处罚（）。A、责令赔偿A厂的损失B、责令停止违法行为C、没收违法所得D、根据情节处以违法所得一倍以上五倍以下的罚款
考题
某药厂在取得了某种药品的生产许可证之后，由于经营情况不佳，停止了生产该种药品。市卫生局得知此情况后，采取强制执行措施强制该制药厂生产该种药品。该制药厂取得了对此种药品的生产许可证是附义务的行政许可，市卫生局当然可以采取相应的强制措施。
考题
1998年3月15日，A药厂接到消费者投诉，反映该厂生产的某知名药品疗效不如以前。A药厂立即派人核实有关情况，发现消费者投诉的药品不是A药厂生产的，而是B药厂生产的。这两家药三生产的药品的外包装、装潢十分近似，但是其药品名称、厂名、厂址不同。A药厂应当向（）申诉。A、消费者协会B、专利局C、卫生局D、工商行政管理局
考题
某药厂在取得了某种药品的生产许可证之后，由于经营情况不佳，停止了生产该种药品。市卫生局得知此情况后，采取强制执行措施强制该制药厂生产该种药品。以下表述错误的是（）。A、该制药厂取得了对此种药品的生产许可证是附义务的行政许可，市卫生局当然可以采取相应的强制措施B、该制药厂取得了对此种药品的生产许可证，是应经该制药厂申请的行政行为C、该制药厂取得的该种药品的生产许可证应属于权利性的行政许可D、市卫生局采取强制执行措施是无法律依据的，是违法的行政行为
考题
某药厂生产的药品经多家医院临床试验为合格产品后，取得批号即开始大批生产。某市医院在使用该药过程中，有多名患者出现副作用的反映。市卫生局遂向各医疗单位发出通知：为确保医疗安全，请各医疗单位暂停使用该厂生产的药品。通知下发后，各医疗单位纷纷与药厂停止履行销售合同，致使该产品滞销，工厂被迫停产。药厂遂提起诉讼要求赔偿。下列说法不正确的是（）。A、药厂不能获得赔偿，因市卫生局发布通知的行为不是行使职权的行为B、药厂不能获得赔偿，因为市卫生局的通知行为是抽象行政行为C、药厂可以获得赔偿，因为市卫生局的行使职权的行为违法，侵犯了企业自主权D、药厂可以获得赔偿，并且可以要求市卫生局为其消除影响，恢复名誉
考题
多选题1998年3月15日，A药厂接到消费者投诉，反映该厂生产的某知名药品疗效不如以前。A药厂立即派人核实有关情况，发现消费者投诉的药品不是A药厂生产的，而是B药厂生产的。这两家药三生产的药品的外包装、装潢十分近似，但是其药品名称、厂名、厂址不同。B药厂可能会受到以下行政处罚（）。A责令赔偿A厂的损失B责令停止违法行为C没收违法所得D根据情节处以违法所得一倍以上五倍以下的罚款
考题
多选题2010年3月15日，药厂接到消费者投诉，反映该厂生产的某知名药品疗效不如以前，药厂立即派人前往核实有关情况，发现消费者投诉的药品不是药厂生产的，而是另一药厂的产品。两家药厂生产的药品的外包装、装潢十分相似，但其药品名称、厂名、厂址不同。则另一药厂可能会受到以下哪些处罚（）A责令赔偿厂的损失B责令停止违法行为C没收违法所得D根据情节处以违法所得一倍以上五倍以下的罚款
考题
单选题1998年3月15日，A药厂接到消费者投诉，反映该厂生产的某知名药品疗效不如以前。A药厂立即派人核实有关情况，发现消费者投诉的药品不是A药厂生产的，而是B药厂生产的。这两家药三生产的药品的外包装、装潢十分近似，但是其药品名称、厂名、厂址不同。B药厂的行为属于（）。A
商标侵权行为B
虚假宣传行为C
限制竞争行为D
不正当竞争行为
考题
多选题1998年3月15日，A药厂接到消费者投诉，反映该厂生产的某知名药品疗效不如以前。A药厂立即派人核实有关情况，发现消费者投诉的药品不是A药厂生产的，而是B药厂生产的。这两家药三生产的药品的外包装、装潢十分近似，但是其药品名称、厂名、厂址不同。认定B药厂行为违法的条件是（）。A两家药厂使用在药品上的外包装、装潢构成近似B该包装、装潢为一般药品所通用C该包装、装潢为A药厂的药吕所特有D造成消费者误认
考题
多选题1998年3月15日，A药厂接到消费者投诉，反映该厂生产的某知名药品疗效不如以前。A药厂立即派人核实有关情况，发现消费者投诉的药品不是A药厂生产的，而是B药厂生产的。这两家药三生产的药品的外包装、装潢十分近似，但是其药品名称、厂名、厂址不同。认空A药厂的药品为知名药品的条件是（）。A该药品获得了专利证书B该药品为相关公众所知悉C该药品为大多数药品研究机构所知悉D在市场上有一定知名度
考题
单选题M药厂销售代表在和某医院几名医师达成协议后，医师在开处方时使用M药厂生产的产品，并按使用量的多少收受了药厂给予的提成。事情曝光以后，对M药厂按《药品管理法》的有关规定处理；对于医师的错误行为，有权决定给予没收违法所得的部门是（ ）。A
药品监督管理部门B
工商行政管理部门C
医师协会D
消费者权益保护协会E
卫生行政部门
考题
单选题属于C2G模式的为（）A
药厂将原料药卖给制剂厂B
药厂将药品卖给流通企业C
药厂将产品直接通过网上交易卖给消费者D
制药商想医药管理部门申报药品批文E
消费者想医药管理部门投诉药品质量问题
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