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单选题
Huntington舞蹈病为常染色体显性遗传病，如其外显率为80%，一个杂合型患者与一正常人婚后生育患儿的概率为（）。
A
40%
B
20%
C
100%
D
50%
E
60%
参考答案
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解析：
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考题
一对夫妇婚后生出了严重的常染色体遗传病患儿,或丈夫患严重的常染色体病,或丈夫为染色体易位的携带者,而且生出了遗传病患儿,再次生育时再发风险高,又无产前诊断方法,这时可采取对策()
A、人工受精B、不再生育C、冒险再次生育D、产前诊断E、借卵怀胎
考题
常染色体显性遗传病()。A.致病基因位于X染色体上，杂合时即发病B.女性为杂合子时不发病，男性患者的女儿都将发病，儿子都正常C.夫妻一方患病，另一方正常，且非近亲结婚，其子女通常不发病D.夫妻一方患病，基因型为纯合子，子女患病危险率为100%E.多发性神经纤维瘤属常染色体显性遗传病
考题
杂合子携带者与正常人结婚后，其F1代发病率为1/2，F1的患者再与正常人结婚其子代的发病率也为1/2，则该疾病可能属于（）。A、常染色体完全显性遗传病B、常染色体不规则显性遗传病C、常染色体共显性遗传病D、常染色体隐性遗传病E、以上答案都不正确
考题
一对夫妇婚后生出了严重的常染色体遗传病患儿，或丈夫患严重的常染色体遗传病，或丈夫为染色体易位的携带者，而且已生出了遗传病患儿，再次生育时再发风险高，又无产前诊断方法。这时可采取对策是（）。A、借卵怀胎B、过继或认领C、不再生育D、人工授精
考题
下列叙述正确的有（）A、肝豆状核变性属常染色体隐性遗传病B、Huntington舞蹈病属常染色体显性遗传病C、假肥大型肌营养不良症属X性连锁显性遗传病D、腓骨肌萎缩症可为X性连锁隐性遗传病E、先天愚型属线粒体遗传病
考题
某种遗传病受一对等位基因控制，下图为该遗传病的系谱图。下列叙述正确的是（）A、该病为伴X染色体隐性遗传病，II1为纯合子B、该病为伴X染色体显性遗传病，II4为纯合子C、该病为常染色体隐性遗传病，III2为杂合子D、该病为常染色体显性遗传病，II3为纯合子
考题
单选题X连锁隐性遗传病（）。A
致病基因位于X染色体上，杂合时即发病B
女性为杂合子时不发病，男性患者的女儿都将发病，儿子都正常C
夫妻一方患病，另一方正常，且非近亲结婚，其子女通常不发病D
夫妻一方患病，基因型为纯合子，子女患病危险率为100%E
多发性神经纤维瘤属常染色体显性遗传病
考题
配伍题丈夫为X连锁显性遗传病患者，妻子正常，如生一女儿，则其发病几率为（ ）|如夫妻均为常染色体隐性遗传病基因携带者，非近亲结婚，曾生育过一患儿，请问再生育子女预期危险率为（ ）|如丈夫为常染色体显性遗传病患者，妻正常，请问其子女预期危险率为（ ）A25%B50%C100%D12.5%E6.25%
考题
单选题X连锁显性遗传病（）。A
致病基因位于X染色体上，杂合时即发病B
女性为杂合子时不发病，男性患者的女儿都将发病，儿子都正常C
夫妻一方患病，另一方正常，且非近亲结婚，其子女通常不发病D
夫妻一方患病，基因型为纯合子，子女患病危险率为100%E
多发性神经纤维瘤属常染色体显性遗传病
考题
单选题常染色体隐性遗传病（）。A
致病基因位于X染色体上，杂合时即发病B
女性为杂合子时不发病，男性患者的女儿都将发病，儿子都正常C
夫妻一方患病，另一方正常，且非近亲结婚，其子女通常不发病D
夫妻一方患病，基因型为纯合子，子女患病危险率为100%E
多发性神经纤维瘤属常染色体显性遗传病
考题
单选题杂合子携带者与正常人结婚后，其F1代发病率为1/2，F1的患者再与正常人结婚其子代的发病率也为1/2，则该疾病可能属于（）。A
常染色体完全显性遗传病B
常染色体不规则显性遗传病C
常染色体共显性遗传病D
常染色体隐性遗传病E
以上答案都不正确
考题
单选题某种常染色体显性遗传病杂合子个体的病情轻，这是因为该遗传病是（）。A
隐性遗传B
共显性遗传C
不完全显性遗传D
外显不全E
性连锁遗传
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