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单选题
研究ZD1839联合化疗疗效的临床试验是()。
A

INTACT

B

ISEL

C

BR21

D

IDEAL

E

HERA


参考答案

参考解析
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考题 进行ZD1839不同剂量疗效和安全性研究的临床试验是( )。A.INTACTB.ISELC.BR21D.IDEALE.HERA

考题 进行ZD1839和安慰剂对照研究的临床试验是( )。A.INTACTB.ISELC.BR21D.IDEALE.HERA

考题 新药进行临床试验时,临床疗效评价工作主要处于的阶段是A、Ⅱ、Ⅲ期临床验证阶段B、Ⅰ期临床研究阶段C、临床试验研究的整个过程D、动物研究阶段E、上市后研究阶段

考题 新药上市后的应用研究阶段,目的在于考察在广泛使用条件下的药物的疗效和不良反应的是()AⅠ期临床试验BⅡ期临床试验CⅢ期临床试验DⅣ期临床试验

考题 进行ZD1839不同剂量疗效和安全性研究的临床试验是()。A、INTACTB、ISELC、BR21D、IDEALE、HERA

考题 研究ZD1839联合化疗疗效的临床试验是()。A、INTACTB、ISELC、BR21D、IDEALE、HERA

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考题 比较吉非替尼剂量疗效的临床试验是()。A、INTACTB、ISELC、BR21D、IDEALE、CALGB9633

考题 在研究一种新疗法的疗效时,可以提供最强的流行病学证据的是()A、病例报告B、随机对照临床试验C、非对照临床试验D、病例对照研究E、队列研究

考题 比较吉非替尼剂量疗效的临床试验是()。A、ISELB、IDEALC、BR21D、INTACTE、CALGB9633

考题 单选题进行ZD1839不同剂量疗效和安全性研究的临床试验是(  )。A B C D E

考题 单选题研究ZD1839联合化疗疗效的临床试验是(  )。A B C D E

考题 单选题新药上市后的应用研究阶段,目的在于考察在广泛使用条件下的药物的疗效和不良反应的是()A Ⅰ期临床试验B Ⅱ期临床试验C Ⅲ期临床试验D Ⅳ期临床试验

考题 单选题Ⅰ期临床试验()。A 药物毒性B 疗效观察C 比较研究D 上市后研究E 安全性考核和剂量调整

考题 单选题新药Ⅰ期临床试验的目的是()A 评价疗效B 考察抗瘤谱C 比较研究,评价其在综合治疗中的地位D 寻找合适的剂量,安全性考核E 研究疗效机制

考题 单选题进行ZD1839不同剂量疗效和安全性研究的临床试验是()。A INTACTB ISELC BR21D IDEALE HERA

考题 单选题进行ZD1839和安慰剂对照研究的临床试验是()。A INTACTB ISELC BR21D IDEALE HERA

考题 单选题进行ZD1839和安慰剂对照研究的临床试验是(  )。A B C D E

考题 单选题在研究一种新疗法的疗效时,可以提供最强的流行病学证据的是()A 病例报告B 随机对照临床试验C 非对照临床试验D 病例对照研究E 队列研究