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第 12 题 根据《医疗机构制剂质量管理规范(试行)》,制剂回收记录的内容不包括
A.制剂名称
B.配制日期
C.规格
D.批号
E.数量
参考答案
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根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》,医疗机构发现药品可疑不良反应.应当A.回收并销毁B.填写回收记录C.收回记录应包括制剂名称.批号D.收回记录应包括收回部门E.收回记录应包括收回原因.处理意见
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根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》,制剂回收记录不包括A.制剂名称
B.制剂工艺
C.制剂批号
D.收回部门
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