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第 12 题 根据《医疗机构制剂质量管理规范(试行)》,制剂回收记录的内容不包括

A.制剂名称

B.配制日期

C.规格

D.批号

E.数量


参考答案

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考题 根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》,医疗机构发现药品可疑不良反应,应当A.回收并销毁S 根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》,医疗机构发现药品可疑不良反应,应当A.回收并销毁B.填写回收记录C.收回记录应包括制剂名称,批号D.收回记录应包括收回部门E.收回记录应包括收回原因,处理意见

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