国家对医疗器械实施再评价及淘汰制度。具体办法由国务院药品监督管理部门商国务院有关部门制定。() 此题为判断题(对，错)。

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国家对医疗器械实施再评价及淘汰制度。具体办法由国务院药品监督管理部门商国务院有关部门制定。()

此题为判断题(对，错)。

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考题国家对医疗器械实施再评价及淘汰制度。具体办法由国务院药品监督管理部门商卫生部门制定。() 此题为判断题(对，错)。

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考题医疗器械国家标准由国务院标准化行政主管部门会同国务院药品监督管理部门制定。() 此题为判断题(对，错)。

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考题国家对医疗器械检测机构实行资格认可制度。经国务院药品监督管理部门会同国务院质量技术监督部门认可的检测机构,方可对医疗器械实施检测。() 此题为判断题(对，错)。

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考题国家对药品实行()与()分类管理制度。具体办法由国务院药品监督管理部门会同国务院卫生健康主管部门制定。

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考题国家对药品实行()分类管理制度。具体办法由国务院药品监督管理部门会同国务院卫生健康主管部门制定。 A西药和中药B中药和化学药C处方药与非处方药D药品和非药品

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考题中药品种保护制度的具体办法由A．国务院药品监督管理部门制定B．国务院卫生行政部门制定C．国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定D．国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门制定E．国务院制定

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考题国家对严重危及生产安全的工艺、设备实行(),具体目录由国务院安全生产监督管理部门会同国务院有关部门制定并公布。 A、不定期检查制度B、定期检查制度C、管制制度D、淘汰制度

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考题互联网药品交易服务的管理办法（）。A．由国务院卫生行政部门制定B．由工商行政管理部门制定C．由国务院制定D．由国务院药品监督管理部门制定E．由国务院药品监督管理部门会同国务院有关部门制定

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考题中药品种保护制度的具体办法由A.国务院药品监督管理部门制定B.国务院卫生行政部门制定C.国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定D.国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门制定E.国务院制定

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