网友您好， 请在下方输入框内输入要搜索的题目：

题目内容 （请给出正确答案）

第 69 题 销售更改药品生产文号未超过有效期的（　　）

参考答案

更多 “ 第 69 题 销售更改药品生产文号未超过有效期的（　　） ” 相关考题
考题 （材料）2015年6月25日，国家食品药品监督管理总局发布《 关于停止生产销售使用酮康唑口服制剂的公告》（2015 年85号），决定即日起停止酮康唑口服制剂在我国的生 产、销售和使用，撤销药品批准文号。 上述信息中的药品有效期为“2016年6月”。对 2015年6月1日至25日期间售出的药品的认定，正确的是A.该药品的有效期至2016年5月31日，药品已超过有效 期B.该药品的有效期至2016年6月1日，药品已超过有效期C.该药品的有效期至2016年6月30日，药品未超过有效 期D.该药品的有效期至2016年7月1日，药品未超过有效 期
查看答案
考题 下列按劣药处理的是A、未取得批准文号生产的B、产品销售不畅，擅自更改有效期的C、发现质量可疑的药品擅自销售或作退换货处理的D、超过有效期，变质不能药用的E、微生物含量超标的
查看答案
考题 更改生产批号超过药品有效期的A．B．C．D．E．
查看答案
考题 更改并销售生产批号超过有效期的药品A．B．C．D．E．
查看答案
考题 禁止生产销售劣药。下列哪些情形按劣药论处：( )A、超过有效期的B、不注明或者更改生产批号的C、未标明或者更改有效期的D、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
查看答案
考题 销售更改药品生产文号未超过有效期的( )A．按无证经营处理B．处以警告或并处罚款C．按恶性竞争、竞争无序处理D．按乱发证照问题处理E．按销售劣药处理
查看答案
考题 依据《中华人民共和国药品管理法》，下列情形中按假药论处的是A、未标明有效期的药品B、更改生产批号的药品C、未取得批准文号的原料药生产的D、超过有效期的药品E、擅自添加防腐剂的药品
查看答案
考题 依据《中华人民共和国药品管理法》，下列情形中按假药论处的是A.未标明有效期的药品B.更改生产批号的药品C.未取得批准文号的原料药生产的D.超过有效期的药品E.擅自添加防腐剂的药品
查看答案
考题 2015年6月25日，国家食品药品监督管理总局发布《关于停止生产销售使用酮康唑口服制剂的公告》(2015年85号)，决定即日起停止酮康唑口服制剂在我国的生产、销售和使用，撤销药品批准文号。上述信息中的药品有效期为"2016年6月"。对2015年6月1日至25日期间售出的药品的认定，正确的是( )。 A.该药品的有效期至2016年5月31日，药品已超过有效期 B.该药品的有效期至2016年6月1日，药品已超过有效期 C.该药品的有效期至2016年6月30日，药品未超过有效期 D.该药品的有效期至2016年7月1日，药品未超过有效期
查看答案
热门标签
最新试卷