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以下哪项不属于临床试验估计样本量的原则

A、临床试验要求的精确度,精确度要求越高,观察人数越多

B、临床研究因素效应的强弱,效应越强,观察人数可少

C、要求试验的把握度越高,观察人数越多

D、要求的显著水平越高,观察人数越多

E、要求试验结束时,试验组和对照组疗效有统计学意义时最少观察人数


参考答案

更多 “ 以下哪项不属于临床试验估计样本量的原则A、临床试验要求的精确度,精确度要求越高,观察人数越多B、临床研究因素效应的强弱,效应越强,观察人数可少C、要求试验的把握度越高,观察人数越多D、要求的显著水平越高,观察人数越多E、要求试验结束时,试验组和对照组疗效有统计学意义时最少观察人数 ” 相关考题
考题 以下哪项不属于临床试验估计样本量的原则A、临床试验要求的精确度,精确度要求越高,观察人数越多B、临床研究因素效应的强弱,效应越强,观察人数越少C、要求试验的把握度越高,观察人数越多D、要求的显著水平越高,观察人数越少E、为了节省临床试验费用,可以适当减少试验的样本数

考题 现况调查中,下列确定样本量大小的原则哪一个是正确的 A、预期患病率越高,样本量应该越大B、预期患病率越低,样本量应该越大C、要求的相对允许误差越大,样本量应该越大D、要求的相对允许误差越小,样本量应该越小E、要求的精确度越高,样本量应该越小

考题 临床试验受试人数要求,正确的是A.药代动力学要求受试人数为10~20人B.Ⅱ期临床试验观察的病例数不少于50对C.Ⅲ期临床试验观察的病例数大于等于300例,试验单位不少于3个D.Ⅳ期临床试验观察的病例数不少于100对E.与适宜参比制剂进行随机对照试验,观察病例数不少于30对

考题 下列估计调查样本量的方法中,哪项是错误的A.预期现患率B.调查单位间的变异程度C.既往调查经验D.要求的精确度E.要求的把握度

考题 现况调查中,下列确定样本量大小的原则哪一个是正确的A.预期患病率越高,样本量应该越大 B.预期患病率越低,样本量应该越大 C.要求的相对允许误差越大,样本量应该越大 D.要求的相对允许误差越小,样本量应该越小 E.要求的精确度越高,样本量应该越小

考题 现况调查中,下列确定样本量大小的原则哪一个是正确的A.预期患病率越低,样本量应该越大 B.要求的相对允许误差越小,样本量应该越小 C.预期患病率越高,样本量应该越大 D.要求的精确度越高,样本量应该越小 E.要求的相对允许误差越大,样本量应该越大

考题 假设样本标准差不变,置信水平从95.5%变成99.7%,样本量和精确度会受到( )影响。A.样本量将减小,但精确度将增加 B.样本量将增大,但精确度将保持不变 C.样本量将减小,但精确度将保持不变 D.样本量将增大,但精确度将减小

考题 在一大型卡车运输公司,某内部审计师正在考虑抽取50个样本,以估计每张发票平均金额大小。如果样本量增加到200,抽样结果的准确性将受怎样的影响?A.大样本的精确度将是小样本的两倍。 B.大样本的精确度将是小样本的四倍。 C.虽然精确度不会增加那么多,但在平均每张发票的估计中可能偏低的倾向会得到更正。 D.因为两个样本量均大于30,所以样本量的增加对精确度不会有很大的影响。

考题 干预试验确定人群样本大小的基本原则是A.保证试验结束时,实验组与对照组的发病率有显著性差异时,所需要的最少观察人数 B.干预措施的有效率越高,观察人数越少 C.所观察疾病的发病率越高,观察人数越少 D.要求试验的把握度越大,观察人数越多 E.要求试验的精确度越大,观察人数越多