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下列哪个部门对基本药物生产企业进行处方和工艺核查( )
A.国家食品药品监督管理部门
B.省级食品药品监督管理部门
C.市级食品药品监督管理部门
D.卫生计生委
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考题
对药品召回报告进行审查，并对召回效果进行评价的是A．药品生产企业B．药品经营企业和使用单位C．国家食品药品监督管理局D．所在地省级药品监督管理部门E．国家食品药品监督管理局和省级药品监督管理部门
考题
药物的临床试验（包括生物等效性试验），必须由以下哪个部门批准
A. 卫生部和国家食品药品监督管理局
B. 省级食品药品监督管理局
C. 省级卫生主管部门
D. 国家食品药品监督管理局
E. 卫生部
考题
药物的临床试验（包括生物等效性试验），必须由以下哪个部门批准
A.省级食品药品监督管理局
B.省级卫生主管部门
C.国家食品药品监督管理局
D.卫生部
E.卫生部和国家食品药品监督管理局
考题
基本药物的监督性抽验是由哪个部门负责（）。A国家食品药品监督管理部门B省级食品药品监督管理部门C区县级食品药品监督管理部门D省级人民政府E国家卫生和计划生育委员会
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