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2000年底前需要通过药品GMP认证的剂型是( )。

A.粉针剂

B.大容量注射液

C.缓释制剂

D.基因工程产品

E.原料药


参考答案

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考题 对没有取得药品GMP证书的生产粉针剂和大输液剂型的药品生产企业只换发有效期到2000年底的( )

考题 2000年底前需要通过药品GMP认证的剂型是( )。A.粉针剂B.大容量注射液C.缓释制剂D.基因工程E.原料药

考题 对通过认证的药品生产企业,国家药监局实施A.药品GMP抽验B.药品GMP跟踪检查C.对省级药监局认证通过的生产企业药品GMP实施情况进行监督抽查D.对省级药监局认证通过的生产企业药品GMP认证情况进行监督抽查E.对省级药监局认证通过的生产企业进行普查

考题 在成型或分装前使用同一台混合设备一次混合量所生产的均质产品为一批的属于 A.大容量注射剂 B.粉针剂 C.固体制剂 D.液体制剂 E.冻干粉针剂

考题 以灌装前经最后混合的药液所生产的均质产品为一批的属于A.大容量注射剂 B.粉针剂 C.固体制剂 D.液体制剂 E.冻干粉针剂

考题 以灌装前经最后混合的药液所生产的均质产品为一批的属于 A.大容量注射剂 B.粉针剂 C.固体制剂 D.液体制剂 E.冻干粉针剂

考题 在成型或分装前使用同一台混合设备一次混合量所生产的均质产品为一批的属于 A.大容量注射剂 B.粉针剂 C.固体制剂 D.液体制剂 E.冻干粉针剂