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若该病例为典型患儿，其遗传方式是（ ）。
A．常染色体显性遗传
B．常染色体隐性遗传
C．X-连锁显性遗传
D．X-连锁隐性遗传
E．X-连锁不完全显性遗传
参考答案
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考题
患儿，1岁。近日来无诱因出现发热、尿频，查尿白细胞满视野，泌尿系超声提示重度肾盂积水。经检查考虑为VUR。
患儿家族有相同病例，其遗传方式主要为
A、X连锁显性遗传
B、X连锁隐性遗传
C、常染色体显性遗传
D、常染色体隐性遗传
E、Y染色体遗传
考题
患儿10个月，4个月后出现智力低下，有时出现抽搐，尿霉臭。体检：发育落后，表情呆滞，头发黄褐色，皮肤白皙，腱反射亢进，脑电图，有较多棘-慢波。若该病例为典型患儿，其遗传方式是
A.常染色体显性遗传
B.常染色体隐性遗传
C.X连锁显性遗传
D.X连锁隐性遗传
E.X连锁不完全显性遗传
考题
Alport综合征最主要的遗传方式是（）A常染色体显性遗传B常染色体隐性遗传CX染色体显性遗传DX染色体隐性遗传EY染色体显性遗传
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