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单剂量包装的颗粒剂需做()。

A、重量差异检查

B、装量差异检查

C、最低装量检查

D、最高装量检查


参考答案

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考题 对中药制剂分析的项目叙述错误的是()。A.中药注射剂的检查项目有装量差异、无菌、澄明度和pH等B.合剂、口服液的检查项目有相对密度和pH测定等C.颗粒剂的检查项目有粒度、水分、溶化性、装量等D.散剂的检查项目有粒度、外观均匀度、水分和装量等E.丸剂的检查项目主要有溶散时限和含糖量等

考题 平均装量6.09以上颗粒剂的装量差异限度是( )。

考题 单剂量、包装量为0.1g以下的装量差异限度为( )。

考题 颗粒剂无需检查的是A、干燥失重B、装量C、装量差异D、粒度E、澄清度

考题 每粒胶囊装量与平均装量差异程度检查是检查胶囊剂的( )。A.溶出度 B.装量差异 C.崩解时限 D.不溶性微粒 E.均匀度

考题 颗粒剂应检查的项目不包括A.粒度 B.不溶性微粒 C.溶化性 D.装量差异 E.装量

考题 下列选项中不属于颗粒剂应检查的项目的是A.不溶性微粒 B.装量 C.装量差异 D.粒度 E.溶化性

考题 颗粒剂无需检查A.干燥失重B.装量C.装量差异D.粒度E.澄清度

考题 散剂的质量检查包括A.微生物限度检查 B.水分 C.粒度 D.装量差异 E.非单剂量散剂的重量差异

考题 《中国药典》散剂项下规定,除另有规定外,散剂要对粒度、外观均匀度、水分、装量差异、装量、无菌、微生物限度进行检查。对散剂的质量要求叙述不正确的是 A.水分不得超过9.0% B.粒度检查采用单筛分法 C.外观均匀度合格 D.多剂量包装散剂采用最低装量检查法检查 E.均需粉碎成细粉

考题 不属于颗粒剂的检查项目的是A:粒度 B:装量或装量差异 C:干燥失重 D:是否真空包装 E:溶化性

考题 对于小剂量制剂含量偏离标示量的程度所做的检查称为A:装量差异 B:重量差异 C:含量均匀度 D:崩解时限 E:溶出度

考题 标示装量50g以上者的最低装量检查()

考题 多剂量包装的颗粒剂需检查装量差异。

考题 单剂量包装的颗粒剂标示装量为6g的,其装量差异限度范围为()。A、±10%B、±7%C、±8%D、±5%

考题 固体、半固体、液体最低装量检查法规定平均装量不少于标示装量,20g(ml)以下者每个容器装量不少于标示装量的()。

考题 单剂量包装的丸剂应检查装量差异、重量差异。

考题 生产过程中每()进行装量检查,按照《装量差异检查操作规程》进行称量检查。

考题 口服液装量差异检查时,每支装量与标示量相比较,少于标示装量的不重得多于1支,并不得少于标示量的90%

考题 重量、装量差异系指药物制剂以称量法测定每片(粒、瓶)的重(装)量与()之间的差异程度。A、平均重(装)量B、标示重(装)量C、平均重(装)量和标示重(装)量D、平均重(装)量或标示重(装)量E、以上都不是

考题 单剂量包装的颗粒剂,标示装量在6.0g以上的,装量差异限度为()%。A、±5B、±8C、±7D、±10

考题 充装后检查,如果发现充装量低于最低充装量时,应()。A、检查充装记录B、查明原因C、检查称重衡器D、如情况允许,可再次充装

考题 颗粒剂无需检查()A、干燥失重B、装量C、装量差异D、粒度E、澄清度

考题 平均装量在1.0~1.5g的单剂量包装的颗粒剂,装量差异限度是()A、±10%B、±8%C、±7%D、±6%

考题 单选题充装后检查,如果发现充装量低于最低充装量时,应()。A 检查充装记录B 查明原因C 检查称重衡器D 如情况允许,可再次充装

考题 判断题口服液装量差异检查时,每支装量与标示量相比较,少于标示装量的不重得多于1支,并不得少于标示量的90%A 对B 错

考题 单选题颗粒剂无需检查()A 干燥失重B 装量C 装量差异D 粒度E 澄清度