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为最大限度地降低错误和药品污染风险,针对包括危险药品在内的无菌和非无菌药品的调配和包装,应该
A.使用专用空间
B.使用专用设备
C.保持调配和包装区域清洁
D.具备日常监测和维护条件
参考答案
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考题
100000级的洁净室(区)适用于A．非最终灭菌的无菌药品：轧盖，直接接触药品的包装材料最后一次精洗的最低要求B．非无菌药品：非最终灭菌口服液体药品的暴露工序C．非无菌药品：深部组织创伤外用药品、眼用药品的暴露工序D．非无菌药品：除直肠用药外的腔道用药的暴露工序E．最终灭菌的无菌药品：注射剂浓配或采用密闭系统的稀配
考题
药师在发药过程中，发现调配处方有错误时应该A:将处方和药品退回调配室B:将处方和药品退回调配处方者C:将处方和药品交给部门负责人去处置D:将错误药品搁置一边，重新调配处方E:将处方和药品退回调配处方者，并及时更正
考题
非无菌药物被某些微生物污染后可能导致其活性降低，所以多数非无菌制剂需进行微生物限度检查，常用于药品微生物限度检查的方法是( )A.平皿法
B.铈量法
C.碘量法
D.色谱法
E.比色法
考题
4、GMP是药品生产管理和质量控制的__ _要求，旨在最大限度地降低药品生产过程中_______________差错等风险，确保持续稳定地生产出符合预定用途和注册要求的药品。
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