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关于药物临床试验质量管理规范的说法错误的是()。
A、药物临床试验质量管理规范的简称为GCP
B、药物临床试验必须有充分的科学依据
C、科学和社会利益高于受试者的权益、安全和健康
D、临床试验开始前应当制定实验方案，方案由研究者与申办者共同商定并签字
参考答案
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考题
药物临床研究必须执行A、《药物临床后试验质量管理规范》(GLP)B、《药物临床研究质量管理规范》(GCP)C、《药物临床试验质量管理规范》(GCP)D、《药物临床试验质量管理规范》(GLP)E、《药物临床研究质量管理规范》(GLP)
考题
我国药品质量管理规范的名称及其英文缩写，对应正确的有A．《药物非临床研究质量管理规范》：GCPB．《药品生产质量管理规范》：GMPC．《药品经营质量管理规范》：GSPD．《中药材生产质量管理规范（试行）》：GAPE．《药物非临床试验质量管理规范》：GIP
考题
我国药品质量管理规范的名称及其英文缩写，对应正确的是A、《药物非临床研究质量管理规范》：GCPB、《药品生产质量管理规范》：GMPC、《药品经营质量管理规范》：GAPD、《中药材生产质量管理规范》：GMPE、《药物临床试验质量管理规范》：GLP
考题
我国药品质量管理规范的名称及其英文缩写，对应正确的有A．《药物非临床研究质量管理规范》：GCPB．《药品生产质量管理规范》：GMPC．《药品经营质量管理规范》：GSPD．《中药材生产质量管理规范(试行)》：GAPE．《药物非临床试验质量管理规范》：GLP
考题
药物临床研究必须执行A:《药物临床后试验质量管理规范》(GLP)
B:《药物临床研究质量管理规范》（GCP)
C:《药物临床试验质量管理规范》（GCP）
D:《药物临床试验质量管理规范》(GLP)
E:《药物临床研究质量管理规范》(GLP)
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