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药品生产企业、经营企业和使用单位采购进口药品时必须向供货单位索取哪些证明()

A、盖了供货单位原印章的生产国批准生产证明材料复印件

B、盖了供货单位原印章的生产国批准上市证明材料复印件

C、盖了供货单位原印章的《进口药品注册证》复印件

D、盖了供货单位原印章的《进口药品通关单》复印件


参考答案

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考题 哪些情况下企业可采用直调方式购销药品,将以采购的药品不如本企业仓库,直接从供货单位发到购货单位?

考题 药品经营企业购进进口药品时,必须具有()。 A、盖有供货单位原章的《进口药品注册证》的复印件B、盖有供货单位原章的《进口药品注册证》的原件C、盖有供货单位原章的《进口药品检验报告书》的原件D、盖有供货单位原章的《进口药品检验报告书》的复印件

考题 药品经营企业的采购活动应当符合的要求不包括()。A、确定供货单位的合法资格B、确定供货单位的商业信誉C、确定所购入药品的合法性D、核实供货单位销售人员的合法资格E、与供货单位签订质量保证协议

考题 对于存在安全隐患的药品,下列说法正确的有A、药品生产企业决定召回后,应在规定时间内通知药品经营企业、使用单位停止销售和使用该药品B、药品经营企业、使用单位应当协助 药品生产企业履行召回该药品义务C、药品经营企业、使用单位应对可能具有 安全隐患的药品进行调查、评估D、药品经营企业、使用单位应当立即停止销售或者使用该药品,通知药品生产企业或者供货商

考题 采购药品时,企业应当向供货单位索取A.发票B.销售凭证C.采购记录D.验收记录E.随货同行单

考题 国内药品生产,经营企业及医疗单位采购进口药品时,供货单位必须提供的合法证件是A.《进口药品注册证申请表》B.加盖供货单位公章的《进口药品注册证》复印件C.加盖供货单位公章的《进口药品检验报告书》复印件D.符合药品生产质量管理规范(GMP)的证明文件E.符合药品生产企业开办条件的证明文件

考题 药品经营企业对在储存中抽检不合格且已超过供货单位负责期的药品应( )。A.迅速降价销售B.由本单位办理报损、销毁手续C.要求供货方与生产企业联系D.退回供货单位E.直接退回生产企业

考题 A.发票B.销售凭证C.采购记录D.验收记录E.随货同行单采购药品时,企业应当向供货单位索取

考题 对于存在安全隐患的药品,下列说法正确的有()A药品生产企业决定召回后,应在规定时间内通知药品经营企业、使用单位停止销售和使用该药品B药品经营企业、使用单位应当协助药品生产企业履行召回该药品义务C药品经营企业、使用单位应对可能具有安全隐患的药品进行调查、评估D药品经营企业、使用单位应当立即停止销售或者使用该药品,通知药品生产企业或者供货商