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注册产品标准应当依据省、自治区、直辖市食品药品监督管理局规定的医疗器械标准管理要求编制。()
此题为判断题(对，错)。
参考答案
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考题
医疗器械经营企业遗失《医疗器械经营企业许可证》的,应当立即向食品药品监督管理部门报告,并在省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门指定的媒体上登载遗失声明。()
此题为判断题(对，错)。
考题
依据《执业药师资格制度暂行规定》，执业药师注册机构为（ ）。A．国家人事部B．省、自治区、直辖市人事厅（局）C．国家食品药品监督管理局D．省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理局E．市级（食品）药品监督管理局
考题
执业药师资格注册机构是A.国家卫生部B.省以上食品药品监督管理局C.省、自治区、直辖市食品药品监督管理局D.国家食品药品监督管理局E.省、自治区、直辖市卫生厅(局)依据《执业药师资格制度暂行规定》
考题
申请人完成药物临床试验后，应当填写《药品注册申请表》，向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门报送申请生产的申报资料，并同时向哪个部门报送制备标准品的原材料及有关标准物质的研究资料A、国家食品药品监督管理局B、国家食品药品监督管理局药品审评中心C、国家食品药品监督管理局药品评价中心D、省、自治区、直辖市药品监督管理部门E、中国药品生物制品检定所
考题
《执业药师资格制度暂行规定》明确规定，执业药师注册机构为( )A．国家人事部B．省及地市级食品药品监督管理局C．省、自治区、直辖市食品药品监督管理局D．国家食品药品监督管理局E．省、自治区、直辖市人事厅
考题
医疗器械经营企业经营的医疗器械发生重大质量事故的，应当在12小时内报告所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门，省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门应当立即报告国家食品药品监督管理总局。 ( )此题为判断题(对，错)。
考题
《执业药师资格制度暂行规定》明确规定，执业药师注册机构是A、国家人力资源和社会保障部B、省及地市级食品药品监督管理局C、省、自治区、直辖市食品药品监督管理局D、国家食品药品监督管理总局E、省、自治区、直辖市人社厅（局）
考题
依据《执业药师资格制度暂行规定》，执业药师注册机构为A. 国家人事部B. 省及地市级食品药品监督管理局C. 省、自治区、直辖市食品药品监督管理局D. 国家食品药品监督管理局E. 省、自治区、直辖市人事厅(局)
考题
根据下列选项，回答下列各题： A．国家卫生部 B．省以上食品药品监督管理局 C．省、自治区、直辖市食品药品监督管理局 D．国家食品药品监督管理局 E．省、自治区、直辖市卫生厅(局)依据《执业药师资格制度暂行规定》 负责执业药师继续教育实施工作的是
考题
境外医疗器械由()进行审查，批准后发给医疗器械注册证书。A.国家食品药品监督管理总局B.设区的市级食品药品监督管理机构C.省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门D.国家食品药品监督管理局医疗器械技术审评机构
考题
第二类、第三类医疗器械由国家食品药品监督管理局会同国家质量监督检验检疫总局认可的医疗器械检测机构进行注册检测，经检测符合适用的产品标准后，方可用于临床试验或者申请注册。此题为判断题(对，错)。
考题
依据《执业药师资格制度暂行规定》，执业药师注册机构为A、国家人事部
B、省及地市级(食品)药品监督管理局
C、省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理局
D、国家食品药品监督管理局
E、省、自治区、直辖市人事厅(局)
考题
依据《执业药师资格制度暂行规定》，执业药师注册机构为
A.国家人事部
B.省及地市级（食品）药品监督管理局
C.省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理局
D.国家食品药品监督管理局
E.省、自治区、直辖市人事厅（局）
考题
根据《医疗器械监督管理条例》，申请第二类医疗器械产品注册，注册申请人应当向所在地（）提交注册申请资料。A县级人民政府食品药品监督管理部门B设区的市级人民政府食品药品监督管理部门C省、自治区、直辖市人民政府食品药品监督管理部门D国务院食品药品监督管理部门
考题
境外医疗器械由（）进行审批.A、国家食品药品监督管理局B、设区的市级（食品）药品监督管理机构C、省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门D、国家食品药品监督管理局医疗器械技术审评机构
考题
国家食品药品监督管理局和省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门负责监督检查医疗器械生产企业的再评价工作，应当组织开展医疗器械再评价。
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