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下列选项不是《保健食品注册管理办法》制定的目的是（）。
- A、规范保健食品的注册行为
- B、保证保健食品的质量
- C、保障人体食用安全
- D、提高保健食品生产厂家的效益
参考答案
更多 “下列选项不是《保健食品注册管理办法》制定的目的是（）。A、规范保健食品的注册行为B、保证保健食品的质量C、保障人体食用安全D、提高保健食品生产厂家的效益” 相关考题
考题
生产和进口下列保健食品应当依法备案:()
A.使用的原料已经列入保健食品原料目录的保健食品B.使用原料相同且已经注册的保健食品C.首次进口的属于补充维生素、矿物质等营养物质的保健食品D.使用的原料即将列入保健食品原料目录的保健食品
考题
根据新《食品安全法》关于食品监管的规定，( )应当经国务院食品药品监督管理部门注册。A.使用保健食品原料目录以外原料的非食品B.使用保健食品原料目录原料的保健食品C.使用保健食品原料目录以外原料的保健食品和首次进口的保健食品D.使用保健食品原料目录的进口食品
考题
（）是指是指保健食品生产企业依照法定程序、条件和要求，将表明产品安全性、保健功能和质量可控性的材料提交食品监督管理部门进行存档、公开、备查的过程。
A.保健食品备案
B.保健食品注册
C.保健食品监管
D.保健食品审评
考题
（）是指食品监督管理部门根据注册申请人申请，依照法定程序、条件和要求，对申请注册的保健食品的安全性、保健功能和质量可控性等相关申请材料进行系统评价和审评，并决定是否准予其注册的审批过程。
A.保健食品备案
B.保健食品注册
C.保健食品监管
D.保健食品审评
考题
我国对保健食品实行注册与备案相结合的产品管理模式，对使用保健食品原料目录以外原料的保健食品和首次进口的除补充维生素、矿物质等营养物质以外的保健食品实行注册管理，对其他保健食品实行备案管理。
考题
《保健食品注册管理办法》中规定所称保健食品具备下列哪些特点（）A、有特定保健功能B、适宜于特定人群食用，具有调节机体功能C、以治疗疾病为目的D、对人体不产生任何急性、亚急性或者慢性危害的食品E、以补充维生素、矿物质为目的的食品
考题
《保健食品注册管理管理办法》（）A、只允许企业或科研机构研发保健食品B、允许公民、法人或者其他组织研制、申报保健食品C、不允许公民研制、申报保健食品D、不允许公民、法人以外的其他组织研制、申报保健食品
考题
根据新《食品安全法》关于食品监管的规定，（）应当经国务院食品药品监督管理部门注册。A、使用保健食品原料目录以外原料的非食品B、使用保健食品原料目录以外原料的保健食品和首次进口的保健食品C、使用保健食品原料目录原料的保健食品D、使用保健食品原料目录的进口食品
考题
单选题下列有关保健食品的说法，错误的是（ ）。A
保健食品是具有特定保健功能或者以补充维生素、矿物质为目的的食品B
首次进口的用于补充维生素的保健食品，应经国家食品药品监督管理部门注册C
列入保健食品原料目录的原料只能用于保健食品生产D
保健食品可以使用片剂、胶囊等特殊剂型
考题
单选题食品监督管理部门根据注册申请人申请，依照法定程序、条件和要求，对申请注册的保健食品的安全性、保健功能和质量可控性等相关申请材料进行系统评价和审评，并决定是否准予其注册的审批过程的是（ ）。A
保健食品备案B
保健食品注册C
保健食品监管D
保健食品审评E
保健食品召回
考题
单选题保健食品生产企业依照法定程序、条件和要求，将表明产品安全性、保健功能和质量可控性的材料提交食品监督管理部门进行存档、公开、备查的过程指的是（ ）。A
保健食品备案B
保健食品注册C
保健食品监管D
保健食品审评E
保健食品审批
考题
多选题《保健食品注册管理办法》中规定所称保健食品具备下列哪些特点（）A有特定保健功能B适宜于特定人群食用，具有调节机体功能C以治疗疾病为目的D对人体不产生任何急性、亚急性或者慢性危害的食品E以补充维生素、矿物质为目的的食品
考题
单选题食品监督管理部门根据注册申请人申请，依照法定程序、条件和要求，对申请注册的保健食品的安全性、保健功能和质量可控性等相关申请材料进行系统评价和审评，并决定是否准予其注册的审批过程是指（ ）。A
保健食品备案B
保健食品注册C
保健食品监管D
保健食品审评E
保健食品监督
考题
问答题我国《保健食品注册管理办法（试行）》对保健食品所作的明确的定义是？
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