考题
异烟肼体内过程特点是()A、口服易被破坏B、乙酰化代谢速度个体差异大C、大部分以原形从肾排泄D、不易进入组织细胞
考题
异烟肼体内过程的特点是A、乙酰化代谢速度个体差异大B、大部分以原形由肾排泄C、与血浆蛋白结合率高D、口服易被破坏E、以上都不是
考题
阿司匹林的体内过程特点是（ ）。A．碱化尿液促进其排泄B．大剂量久用不易中毒C．吸收程度依赖于胃肠pHD．代谢产物血浆蛋白结合率高E．可进入脑脊液，并可通过胎盘
考题
有关异烟肼的体内过程，正确的是A、穿透力弱B、与血浆蛋白结合率高C、大部分以原形由肾排出D、乙酰化代谢速度个体差异大E、口服易被破坏
考题
异烟肼体内过程的特点是A．口服易被破坏B．乙酰化代谢速度个体差异大C．与血浆蛋白结合率高D．大部分以原形由肾排泄E．以上都不是
考题
异烟肼体内过程的特点是A．口服易被破坏B．乙酰化代谢速度个体差异大C．大部分以原型由肾排泄D．与血浆蛋白结合率高E．以上都不是
考题
异烟肼体内过程特点是A.乙酰化代谢速度个体差异大
B.血浆蛋白结合率高
C.对已被细胞吞噬的结核杆菌无效
D.口服易被破坏
E.大部分以原形由肾排泄
考题
异烟肼体内过程特点错误的是A、乙酰化代谢速度个体差异大
B、大部分以原形由肾排泄
C、穿透力强可以进入纤维化病灶
D、口服吸收完全
E、体内分布广泛
考题
异烟肼体内过程的特点是A、乙酰化代谢速度个体差异大
B、药物大部分由肾代谢
C、穿透力弱
D、不能口服吸收
E、口服易被破坏
考题
有关异烟肼的体内过程，正确的是A.穿透力弱B.与血浆蛋白结合率高C.大部分以原形由肾排出D.乙酰化代谢速度个体差异大E.口服易被破坏
考题
异烟肼体内过程的特点是A:口服易被破坏
B:乙酰化代谢速度个体差异大
C:药物大部分由肾排泄
D:与血浆蛋白结合率高
E:不能口服吸收
考题
异烟肼体内过程的特点是A.乙酰化代谢速度个体差异大
B.药物大部分由肾代谢
C.穿透力弱
D.不能口服吸收
E.口服易被破坏
考题
异烟肼体内过程特点错误的是A.乙酰化代谢速度个体差异大
B.大部分以原形由肾排泄
C.穿透力强可以进入纤维化病灶
D.口服吸收完全
E.体内分布广泛
考题
下列有关异烟肼的体内过程的叙述，正确的是A.穿透力弱
B.乙酰化代谢速度个体差异大
C.大部分以原形由肾排出
D.与血浆蛋白结合率高
E.口服易被破坏
考题
高血浆蛋白结合率药物的特点是（）A吸收快B代谢快C排泄块D组织内药物浓度高E与高血浆蛋白结合率的药物合用易出现毒性反应
考题
符合异烟肼的特点是（）A口服易被破坏B穿透力弱C药物大部分由肾脏代谢D乙酰化代谢速率个体差异大
考题
下列关于地西泮体内过程的叙述中错误的是（）A、肌内注射吸收良好B、主要在肝内代谢C、血浆蛋白结合率高D、肾脏排泄缓慢，易蓄积中毒E、易透过胎盘屏障进入胎儿体内
考题
异烟肼体内过程特点是（）A、口服易被破坏B、与血浆蛋白结合率高C、乙酰化代谢速度个体差异大D、大部分以原形由肾排泄E、以上都不是
考题
利福平体内过程特点（）A、口服吸收不完全B、口服吸收不受食物等的影响C、穿透力强D、原形从肾排泄E、抑制肝药酶
考题
红霉素体内过程特点（）A、不耐酸，口服用肠溶糖衣片B、口服不吸收C、胆汁中浓度高D、大部分经肝破坏E、大部分经肾原形排泄
考题
异烟肼体内过程特点是（）A、口服易被破坏B、与血浆蛋白结合率高C、乙酰化代谢速度个体差异大D、大部分以原形由肾排泄E、小部分由肝脏代谢
考题
单选题异烟肼体内过程的特点是（ ）。A
口服易被破坏B
乙酰化代谢速度个体差异大C
与血浆蛋白结合率高D
药物大部分由肾排泄E
不能口服吸收
考题
单选题异烟肼体内过程特点是（）A
口服易被破坏B
与血浆蛋白结合率高C
乙酰化代谢速度个体差异大D
大部分以原形由肾排泄E
小部分由肝脏代谢
考题
单选题异烟肼体内过程的特点是（）A
口服易被破坏B
与血浆蛋白结合率高C
乙酰化代谢速度个体差异大D
大部分以原形由肾排泄E
以上都不是
考题
单选题异烟肼体内过程特点是（）。A
口服易被破坏B
与血浆蛋白结合率高C
乙酰化代谢速度个体差异大D
大部分以原形由肾排泄E
穿透力强但不易进入纤维化病灶
考题
单选题符合异烟肼的特点是（）A
口服易被破坏B
穿透力弱C
药物大部分由肾脏代谢D
乙酰化代谢速率个体差异大
考题
单选题有关异烟肼的体内过程，正确的是（）A
穿透力弱B
与血浆蛋白结合率高C
大部分以原形由肾排出D
乙酰化代谢速度个体差异大E
口服易被破坏