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异烟肼体内过程特点是()

  • A、口服易被破坏
  • B、与血浆蛋白结合率高
  • C、乙酰化代谢速度个体差异大
  • D、大部分以原形由肾排泄
  • E、小部分由肝脏代谢

参考答案

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考题 异烟肼体内过程特点是()A、口服易被破坏B、乙酰化代谢速度个体差异大C、大部分以原形从肾排泄D、不易进入组织细胞

考题 下列有关药物排泄的叙述,正确的有A、药物的血浆蛋白结合率影响药物的肾排泄B、肾小管的重吸收主要以被动转运为主C、血浆蛋白结合率影响药物的肾小管分泌D、药物的代谢物以结合型经胆汗排泄,在肠道中水解为原形后,易被重吸收E、可经肾、胆汁、唾液、汗腺、乳汁等途径排泄

考题 异烟肼体内过程的特点是A、乙酰化代谢速度个体差异大B、大部分以原形由肾排泄C、与血浆蛋白结合率高D、口服易被破坏E、以上都不是

考题 有关异烟肼的体内过程,正确的是A、穿透力弱B、与血浆蛋白结合率高C、大部分以原形由肾排出D、乙酰化代谢速度个体差异大E、口服易被破坏

考题 异烟肼体内过程的特点是A.口服易被破坏B.乙酰化代谢速度个体差异大C.与血浆蛋白结合率高D.大部分以原形由肾排泄E.以上都不是

考题 硫喷妥钠麻醉作用时间短的原因是A.在血液中分解速度快B.在肝脏代谢快 .C.在肾脏以原形排泄快D.在体内重新分布E.与血浆蛋白结合而失活

考题 异烟肼体内过程的特点是A.口服易被破坏B.乙酰化代谢速度个体差异大C.大部分以原型由肾排泄D.与血浆蛋白结合率高E.以上都不是

考题 异烟肼体内过程特点是A.乙酰化代谢速度个体差异大 B.血浆蛋白结合率高 C.对已被细胞吞噬的结核杆菌无效 D.口服易被破坏 E.大部分以原形由肾排泄

考题 异烟肼体内过程特点错误的是A、乙酰化代谢速度个体差异大 B、大部分以原形由肾排泄 C、穿透力强可以进入纤维化病灶 D、口服吸收完全 E、体内分布广泛

考题 氯丙嗪排泄缓慢可能是A、肾血管重吸收 B、肝脏代谢缓慢 C、血浆蛋白结合率高 D、代谢产物仍有作用、 E、蓄积于脂肪组织

考题 异烟肼体内过程的特点是A、乙酰化代谢速度个体差异大 B、药物大部分由肾代谢 C、穿透力弱 D、不能口服吸收 E、口服易被破坏

考题 有关异烟肼的体内过程,正确的是A.穿透力弱B.与血浆蛋白结合率高C.大部分以原形由肾排出D.乙酰化代谢速度个体差异大E.口服易被破坏

考题 异烟肼体内过程的特点是A:口服易被破坏 B:乙酰化代谢速度个体差异大 C:药物大部分由肾排泄 D:与血浆蛋白结合率高 E:不能口服吸收

考题 异烟肼体内过程的特点是A.乙酰化代谢速度个体差异大 B.药物大部分由肾代谢 C.穿透力弱 D.不能口服吸收 E.口服易被破坏

考题 异烟肼体内过程特点错误的是A.乙酰化代谢速度个体差异大 B.大部分以原形由肾排泄 C.穿透力强可以进入纤维化病灶 D.口服吸收完全 E.体内分布广泛

考题 下列有关异烟肼的体内过程的叙述,正确的是A.穿透力弱 B.乙酰化代谢速度个体差异大 C.大部分以原形由肾排出 D.与血浆蛋白结合率高 E.口服易被破坏

考题 高血浆蛋白结合率药物的特点是( )。A.吸收快 B.代谢快 C.排泄快 D.组织内药物浓度高 E.与高血浆蛋白结合率的药物合用易出现毒性反应

考题 高血浆蛋白结合率药物的特点是()A吸收快B代谢快C排泄块D组织内药物浓度高E与高血浆蛋白结合率的药物合用易出现毒性反应

考题 符合异烟肼的特点是()A口服易被破坏B穿透力弱C药物大部分由肾脏代谢D乙酰化代谢速率个体差异大

考题 异烟肼体内过程特点是()。A、口服易被破坏B、与血浆蛋白结合率高C、乙酰化代谢速度个体差异大D、大部分以原形由肾排泄E、穿透力强但不易进入纤维化病灶

考题 异烟肼体内过程特点是()A、口服易被破坏B、与血浆蛋白结合率高C、乙酰化代谢速度个体差异大D、大部分以原形由肾排泄E、以上都不是

考题 单选题异烟肼体内过程的特点是(  )。A 口服易被破坏B 乙酰化代谢速度个体差异大C 与血浆蛋白结合率高D 药物大部分由肾排泄E 不能口服吸收

考题 单选题异烟肼体内过程特点是()A 口服易被破坏B 与血浆蛋白结合率高C 乙酰化代谢速度个体差异大D 大部分以原形由肾排泄E 小部分由肝脏代谢

考题 单选题异烟肼体内过程的特点是()A 口服易被破坏B 与血浆蛋白结合率高C 乙酰化代谢速度个体差异大D 大部分以原形由肾排泄E 以上都不是

考题 单选题异烟肼体内过程特点是()。A 口服易被破坏B 与血浆蛋白结合率高C 乙酰化代谢速度个体差异大D 大部分以原形由肾排泄E 穿透力强但不易进入纤维化病灶

考题 单选题符合异烟肼的特点是()A 口服易被破坏B 穿透力弱C 药物大部分由肾脏代谢D 乙酰化代谢速率个体差异大

考题 单选题有关异烟肼的体内过程,正确的是()A 穿透力弱B 与血浆蛋白结合率高C 大部分以原形由肾排出D 乙酰化代谢速度个体差异大E 口服易被破坏