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检查验收时发现购进药品超出药品零售企业经营范围的可购进。


参考答案

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考题 将购进药品销售给药品生产企业、药品经营企业、医疗机构的药品经营企业A.新药B.首次在中国销售的药品C.药品经营范围D.药品批发企业E.药品零售企业

考题 将购进药品销售给消费者的药品经营企业A.新药B.首次在中国销售的药品C.药品经营范围D.药品批发企业E.药品零售企业

考题 将购进的药品直接销售给消费者的是A.药品经营方式B.药品经营范围C.药品批发企业D.药品零售企业E.药品经营类别

考题 将购进的药品销售给药品生产企业或药品经营企业的是A.药品经营方式B.药品经营范围C.药品批发企业D.药品零售企业E.药品经营类别

考题 将购进药品销售给生产企业、经营企业和医疗机构的药品经营企业A.药品生产企业B.药品批发企业C.药品零售企业D.药品经营方式E.药品经营范围

考题 将购进药品销售给药品生产企业、药品经营企业、医疗机构的药品经营企业是 ( )A.新药B.药品经营方式C.药品经营范围D.药品批发企业E.药品零售企业

考题 依照《药品经营质量管理规范》,药品零售企业购进药品A.合同应明确质量条款B.应建立购进记录,做到票、账、.货相符C.购进票据和记录应保存至超过药品有效期1年,但不得少于2年D.应根据原始凭证,逐批验收并记录E.验收药品质量时,应按规定同时检查包装、标签、说明书等项内容

考题 将购进药品直接销售给消费者的药品经营企业A.药品生产企业B.药品批发企业C.药品零售企业D.药品经营方式E.药品经营范围

考题 根据《药品经营质量管理规范》,有关药品零售企业购进和验收药品说法错误的是A.企业购进药品应以质量为前提,从合法的企业进货B.购进药品应有合法票据,并按规定建立购进记录,做到票、账、货相符C.对首营企业应确认其合法资格,并做好记录D.验收人员对购进的药品,必须逐批抽样送检验机构检验E.验收药品质量时,应按规定同时检查包装、标签、说明书等项内容

考题 依照《药品经营质量管理规范》规定,下列有关药品零售企业购进和验收药品说法错误的是A、验收药品质量时,应按规定同时检查包装、标签、说明书等项内容B、企业购进药品应以质量为前提,从合法的企业进货C、购进票据和记录应保存至超过药品有效期一年,但不得少于三年D、购进药品应有合法票据,并按规定建立购进记录,做到票、账、货相符合E、验收人员对购进药品,应根据原始凭证,严格按照有关规定逐批验收并记录。必要时应抽样检验机构检验

考题 根据《药品经营质量管理规范》,有关药品零售企业购进和验收药品说法错误的是 ( )

考题 根据《药品经营质量管理现范》,药品零售企业购进药品说法错误的是A. 企业购进药品应以质量为前提,从合法的企业进货B. 药品零售企业对首营企业应确认其合法资格,并做好记录C. 购进药品应有合法票据,并按规定建立购进记录,做到票、帐、货相符D. 验收人员应严格按照有关规定逐批验收并记录,每批都应抽样送检验机构检验E. 购进药品的合同应明确质量条款

考题 根据《药品经营质量管理规范》,有关药品零售企业购进和验收药品说法正确的是A. 企业购进药品应以质量为前提,从合法的企业进货B. 购进药品应有合法票据,并按规定建立购进记录,做到票、账、货相符C. 对首营企业应确认其合法资格,并做好记录D. 验收人员对购进的药品,应逐批验收并记录,必要时应抽样送检验机构检验E. 验收药品质量时,应按规定同时检查包装、标签、说明书等项内容

考题 《深圳市药品零售企业药品购进管理办法》第九条规定,除连锁门店外的药品零售企业,必须按照GSP的要求设置仓库,仓库地址应当与()地址一致?A、营业B、验收C、购进D、注册

考题 检查验收时发现购进药品包装或者标签不完整的,不予购进。

考题 药品经营企业购进药品,必须建立并执行进货检查验收制度。

考题 取得特许经营权的药品零售企业应当()。A、独立购进药品B、按规定购进药品C、从特许人处购进药品D、从药品批发企业购进药品

考题 药品零售企业可购进的药品为()。A、处方药B、精神药品C、麻醉药品D、疫苗

考题 《深圳市药品零售企业药品购进管理办法》适用于()。A、深圳市药品零售企业购进药品B、深圳市药品批发企业购进药品C、深圳市经营药品零售企业购进药品D、深圳市经营药品的专营企业购进药品

考题 《深圳市药品零售企业药品购进管理办法》第十九条规定,药品零售企业的药品购进应当实行()管理?A、票据B、分类C、计算机D、人工

考题 根据《药品流通监督管理办法》,药品经营企业合法行为包括()A、药品零售企业没有处方销售处方药B、药品零售企业没有处方销售非处方药C、购进和销售医疗机构配制的制剂D、药品批发企业从事药品零售活动E、超出《药品经营许可证》许可的经营范围经营药品

考题 依照《药品经营质量管理规范》规定,下列有关药品零售企业购进和验收药品说法错误的是()A、企业购进药品应以质量为前提,从合法的企业进货B、购进药品应有合法票据,并按规定建立购进记录,做到票、账、货相符C、购进票据和记录应保存至超过药品有效期一年,但不得少于三年D、验收人员对购进的药品,应根据原始凭证,严格按照有关规定逐批验收并记录,必要时应抽样送检验机构检验E、验收药品质量时,应按规定同时检查包装、标签、说明书等项内容

考题 根据《药品经营质量管理规范》的规定,药品零售企业在购进药品后,验收人员对购进的药品,根据(),按照有关规定()并记录。A、原始凭证;逐批验收B、原始凭证;抽检验收C、公司账目;逐批验收D、公司账目;抽检验收

考题 确定所购入药品的合法性包括()A、所购进的药品符合供货单位的生产或经营范围之内B、所购进的药品在公司的经营范围之内C、所购进的药品是否是国家药品监督管理部门要求停止或暂停生产和使用的药品D、所购进的药品企业销售人员是否具备销售资格

考题 关于医药商品的进货与验收叙述错误的是()A、购进药品应以质量为前提,从合法的企业进货B、购进商品应有合法的票据C、按规定建立购进记录,做到票、帐、货相符D、购进票据和记录应保存1年E、药品零售连锁门店不得独立购进药品

考题 单选题根据《药品流通监督管理办法》,药品经营企业合法行为包括()A 药品零售企业没有处方销售处方药B 药品零售企业没有处方销售非处方药C 购进和销售医疗机构配制的制剂D 药品批发企业从事药品零售活动E 超出《药品经营许可证》许可的经营范围经营药品

考题 单选题依照《药品经营质量管理规范》规定,下列有关药品零售企业购进和验收药品说法错误的是()A 企业购进药品应以质量为前提,从合法的企业进货B 购进药品应有合法票据,并按规定建立购进记录,做到票、账、货相符C 购进票据和记录应保存至超过药品有效期一年,但不得少于三年D 验收人员对购进的药品,应根据原始凭证,严格按照有关规定逐批验收并记录,必要时应抽样送检验机构检验E 验收药品质量时,应按规定同时检查包装、标签、说明书等项内容