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重复用药发生蓄积作用主要受什么因素影响？（）

  • A、分布容积
  • B、用药方式
  • C、达峰时间
  • D、半衰期

参考答案

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考题 影响多次给药血药浓度-时间曲线的因素是A、药物的生物利用度B、用药间隔时间C、药物的表观分布容积D、药物血浆半衰期E、每日用药总量
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考题 影响氟喹诺酮类抗生素起效时间的药动学参数是A、药时曲线下面积B、血浆半衰期C、肾清除率D、表观分布容积E、达峰时间
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考题 下列因素不会影响多次给药的时量曲线的是A、血药浓度达峰时间B、血浆半衰期C、每次剂量和每日用药总量D、用药间隔时间E、药物的表观分布容积
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考题 长期连续用药，组织中的药物浓度有逐渐升高的趋势称为A.血浆蛋白结合率B.分布C.消除半衰期D.蓄积E.表观分布容积
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考题 常用药动学参数有A．吸收速率常数B．生物利用度C．半衰期D．表观分布容积E．达峰时间
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考题 用药后达到最高浓度的时间是A.消除半衰期B.血药浓度-时间曲线下面积C.表观分布容积D.药峰时间E.药峰浓度
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考题 反应药物吸收程度的是A.血药浓度一时间曲线下面积B.半衰期C.达峰时间 反应药物吸收程度的是A.血药浓度一时间曲线下面积B.半衰期C.达峰时间D.峰浓度E.表面分布容积
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考题 反映药物吸收程度的是A.咀药浓度．时间曲线下面积B.半衰期C.达峰时间D.峰浓度E.表观分布容积
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考题 反映药物体内分布广泛程度的是A.咀药浓度．时间曲线下面积B.半衰期C.达峰时间D.峰浓度E.表观分布容积
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考题 反映药物消除快慢程度的是A.咀药浓度.时间曲线下面积B.半衰期C.达峰时间SX 反映药物消除快慢程度的是A.咀药浓度．时间曲线下面积B.半衰期C.达峰时间D.峰浓度E.表观分布容积
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考题 反应药物体内分布广泛程度的是A.血药浓度一时间曲线下面积B.半衰期C.达峰时间D.峰浓度E.表面分布容积
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考题 毒物在体内的蓄积量主要受哪些因素的影响？( )A.毒物种类、摄入量、生物半衰期 B.摄入量、生物半衰期、作用时间 C.毒物种类、接触方式、摄入量 D.摄入量、接触方式、作用时间 E.接触方式、摄入量、生物半衰期
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考题 影响多次用药的药时曲线的因素有 ( ) A.药物的生物利用度 B.用药间隔时间 C.药物的表观分布容积 D.药物血浆半衰期 E.每日用药总量
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考题 A.表观分布容积B.血浆清除率C.速率常数D.生物半衰期E.达峰浓度受血浆蛋白结合影响
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考题 下列因素不会影响多次给药的时量曲线的是A.血药浓度达峰时间B.血浆半衰期C.每次剂量和每日用药总量D.用药间隔时间E.药物的表观分布容积
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考题 A.表观分布容积B.血浆清除率C.速率常数D.生物半衰期E.达峰浓度受肝肾功能影响
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考题 用药后能达到的最高浓度是指A.达峰时间 B.药峰浓度 C.半衰期 D.清除率 E.消除速率常数
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考题 用药后达到最高浓度的时间是（）A、消除半衰期B、血药浓度-时间曲线下面积C、表观分布容积D、药峰时间E、药峰浓度
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考题 影响多次用药的药-时曲线的因素有（）A、药物的生物利用度B、用药间隔时间C、药物的表观分布容积D、药物血浆半衰期E、每日用药总量
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考题 单选题反应药物消除快慢程度的是( )。A 血药浓度一时间曲线下面积B 半衰期C 达峰时间D 峰浓度E 表观分布容积
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考题 多选题某实验室为测量多次用药的药-时曲线，现将50只小鼠分为不同的组别，进行以下因素的实验。下列能够影响多次用药的药-时曲线的因素有A药物的生物利用度B用药间隔时间C药物的表现分布容积D药物血浆半衰期E每日用药总量
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考题 多选题影响多次用药的药-时曲线的因素有（）A药物的生物利用度B用药间隔时间C药物的表观分布容积D药物血浆半衰期E每日用药总量
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考题 单选题下列因素不会影响多次给药的时量曲线的是（）A 血药浓度达峰时间B 血浆半衰期C 每次剂量和每日用药总量D 用药间隔时间E 药物的表观分布容积
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考题 多选题影响多次给药血药浓度-时间曲线的因素是（）A药物的生物利用度B用药间隔时间C药物的表观分布容积D药物血浆半衰期E每日用药总量
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考题 单选题反应药物吸收程度的是( )。A 血药浓度一时间曲线下面积B 半衰期C 达峰时间D 峰浓度E 表观分布容积
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考题 单选题用药后达到最高浓度的时间是（）A 消除半衰期B 血药浓度-时间曲线下面积C 表观分布容积D 药峰时间E 药峰浓度
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考题 单选题反应药物体内分布广泛程度的是( )。A 血药浓度一时间曲线下面积B 半衰期C 达峰时间D 峰浓度E 表观分布容积
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