考题
可反映药物吸收快慢的指标是()。A.清除率B.半衰期C.曲线下面积D.达峰时间E.表观分布容积
考题
可反映药物在体内基本分布情况的指标是()。A.清除率B.半衰期C.曲线下面积D.达峰时间E.表观分布容积
考题
反映药物进入全身循环的速度和程度的药动学参数是( )。A. 药时曲线下面积B. 表观分布容积C. 生物利用度D. 峰浓度E. 达峰时间
考题
反映药物吸收程度的是A.血药浓度一时间曲线下面积B.半衰期C.达峰时间D.峰浓度E.表观分布容积
考题
能够反映药物在体内吸收、分布、代谢和排泄的动态关系药物动力学参数是()。
A.药-时曲线图B.药-时曲线下面积C.峰时间D.峰浓度
考题
能够反映药物在体内分布广泛程度的是A.半衰期B.药一时曲线下面积C.表观分布容积D.生物利用度E.血浆半衰期
考题
根据下列材料回答下列各 题。 A．血药浓度一时间曲线下面积 B．半衰期 C．达峰时间 D．峰浓度 E．表观分布容积 反映药物吸收程度的是
考题
反映药物吸收程度的是A.血药浓度一时间曲线下面积B.半衰期C.达峰时间
反映药物吸收程度的是A.血药浓度一时间曲线下面积B.半衰期C.达峰时间D.峰浓度E.表观分布容积
考题
能够反映药物吸收程度的是
A、血药浓度-时间曲线下面积B、半衰期C、生物利用度D、药峰浓度E、表观分布容积
考题
当药物在体内分布达到动态平衡时，体内药量与血药浓度的比值是A.消除半衰期B.血药浓度-时间曲线下面积C.表观分布容积D.药峰时间E.药峰浓度
考题
用药后达到最高浓度的时间是A.消除半衰期B.血药浓度-时间曲线下面积C.表观分布容积D.药峰时间E.药峰浓度
考题
血药浓度降低一半所需要的时间是A.消除半衰期B.血药浓度-时间曲线下面积C.表观分布容积D.药峰时间E.药峰浓度
考题
反应药物吸收程度的是A.血药浓度一时间曲线下面积B.半衰期C.达峰时间
反应药物吸收程度的是A.血药浓度一时间曲线下面积B.半衰期C.达峰时间D.峰浓度E.表面分布容积
考题
反映药物吸收程度的是A.咀药浓度．时间曲线下面积B.半衰期C.达峰时间D.峰浓度E.表观分布容积
考题
反映药物吸收程度的药动学参数是A.清除率B.血药浓度时间曲线下面积C.半衰期D.表观分布容积E.药峰浓度
考题
反映药物消除快慢程度的是A.咀药浓度.时间曲线下面积B.半衰期C.达峰时间SX
反映药物消除快慢程度的是A.咀药浓度．时间曲线下面积B.半衰期C.达峰时间D.峰浓度E.表观分布容积
考题
反应药物消除快慢程度的是A.血药浓度一时间曲线下面积B.半衰期C.达峰时间S
反应药物消除快慢程度的是A.血药浓度一时间曲线下面积B.半衰期C.达峰时间D.峰浓度E.表面分布容积
考题
反应药物体内分布广泛程度的是A.血药浓度一时间曲线下面积B.半衰期C.达峰时间D.峰浓度E.表面分布容积
考题
A.血药浓度，时间曲线下面积(AUC)
B.达峰时间(T)
C.血药峰浓度(C)
D.消除半衰期(T)
E.清除率(CL)表示药物的吸收量
考题
A.血药浓度，时间曲线下面积(AUC)
B.达峰时间(T)
C.血药峰浓度(C)
D.消除半衰期(T)
E.清除率(CL)反映药物的吸收速度
考题
A.半衰期(t
B.表观分布容积(V)
C.药物浓度-时间曲线下面积(AUC)
D.清除率（Cl）
E.达峰时间(t)反映药物在体内吸收速度的药动学参数是
考题
当药物在体内分布达到动态平衡时，体内药量与血药浓度的比值是（）A、消除半衰期B、血药浓度-时间曲线下面积C、表观分布容积D、药峰时间E、药峰浓度
考题
单选题反应药物消除快慢程度的是( )。A
血药浓度一时间曲线下面积B
半衰期C
达峰时间D
峰浓度E
表观分布容积
考题
单选题反应药物体内分布广泛程度的是( )。A
血药浓度一时间曲线下面积B
半衰期C
达峰时间D
峰浓度E
表观分布容积
考题
单选题当药物在体内分布达到动态平衡时，体内药量与血药浓度的比值是（）A
消除半衰期B
血药浓度-时间曲线下面积C
表观分布容积D
药峰时间E
药峰浓度
考题
单选题反应药物吸收程度的是( )。A
血药浓度一时间曲线下面积B
半衰期C
达峰时间D
峰浓度E
表观分布容积
考题
单选题反映药物在体内吸收速度的药动学参数是（ ）A
半衰期(t1/2)B
表观分布容积(V)C
药物浓度-时间曲线下面积(AUC)D
清除率(CI)E
达峰时间(tmax)