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企业应当建立药品()销售、出库复核、销后退回和购进退出、运输、储运温湿度监测、不合格药品处理等相关记录,做到真实、完整、准确、有效和可追溯。

  • A、采购
  • B、收货
  • C、验收
  • D、储存
  • E、养护

参考答案

更多 “企业应当建立药品()销售、出库复核、销后退回和购进退出、运输、储运温湿度监测、不合格药品处理等相关记录,做到真实、完整、准确、有效和可追溯。A、采购B、收货C、验收D、储存E、养护” 相关考题
考题 配伍题 A.5年B.4年C.3年D.2年根据《药品经营质量管理规范》、药品批发企业建立的药品采购、验收、养护、销售、出库复核、销后退回和购进退出、运输、储运温湿度监测、不合格药品处理等相关记录应当至少保存()、药品批发企业委托运输药品的记录应当至少保存()、《药品经营许可证》的有效期为()

考题 【80-82】 根据《药品经营质量管理规范》和相关规定,药品经营企业应建立真实、完整和可追溯的药品采购、验收、养护、销售、不符合药品处理等书面记录和相应凭证。 药品批发企业的书面记录和相应凭证的保存期限是A.超过药品有效期1年,不得少于5年B.至少5年C.超过药品有效期1年,不得少于3年D.至药品有效期期满之日起不少于5年

考题 根据《药品经营质量管理规范》和相关规定,药品经营企业应建立真实、完整和可追溯的药品采购、验收、养护、销售、不符合药品处理等书面记录和相应凭证82.第二类精神药品经营企业在药品库房中的专用账册的保存期限是A.超过药品有效期1年,不得少于5年B.至少5年C.超过药品有效期1年,不得少于3.年D.至药品有效期期满之日起不少于5年

考题 药品批发企业计算机系统对销后退回药品应当具备哪些功能?() A、处理销后退回药品时,能够调出原对应的销售、出库复核记录B、对应的销售、出库复核记录与销后退回药品实物信息一致的方可收货、验收,并依据原销售、出库复核记录数据以及验收情况,生成销后退回验收记录C、退回药品实物与原记录信息不符,或退回药品数量超出原销售数量时,系统拒绝药品退回操作D、系统支持对原始销售数据进行更改

考题 药品批发企业和零售连锁企业要求 ( )A.购进记录、验收记录、销售记录保存至有效期后1年,不少于3年B.对特殊管理的药品实行双人验收制度C.药品检验应有完整的原始记录,保存5年D.对销后退回的药品,凭销售部门开具的退货凭证收货,存放于退货药品库(区),由专人保管并做好退货记录,记录保存3年E.药品检验应有完整的原始记录,保存3年

考题 根据《药品经营质量管理规范》,药品批发企业建立的药品采购、验收、养护、销售、出库复核、销后退回和购进退出、运输、储运温湿度监测、不合格药品处理等相关记录应当至少保存A.5年 B.4年 C.3年 D.2年

考题 根据《药品经营质量管理规范》和相关规定,药品经营企业应建立真实、完整和可追溯的药品采购、验收、养护、销售、不合格药品处理等书面记录和相应凭证药品零售企业的书面记录和相应凭证的保存期限是A.超过药品有效期1年,不得少于5年 B.至少5年 C.超过药品有效期1年,不得少于3年 D.自药品有效期期满之日起不少于5年

考题 A.超过药品有效期1年,不得少于5年 B.至少5年 C.超过药品有效期1年,不得少于3年 D.自药品有效期期满之日起不少于5年根据《药品经营质量管理规范》和相关规定,药品经营企业应建立真实、完整和可追溯的药品采购、验收、养护、销售、不合格药品处理等书面记录和相应凭证,药品零售企业的书面记录和相应凭证的保存期限是

考题 A.5年 B.3年 C.2年 D.1年药品零售企业建立的药品采购、验收、销售、陈列检查、温湿度监测、不合格药品处理等相关记录至少保存

考题 A.5年 B.3年 C.2年 D.1年药品批发企业建立的药品采购、验收、养护、销售、出库复核、销后退回和购进退出、运输、储运温湿度监测、不合格药品处理等相关记录应当至少保存

考题 根据《药品经营质量管理规范》和相关规定,药品经营企业应建立真实、完整和可追溯的药品采购、验收、养护、销售、不合格药品处理等书面记录和相应凭证第二类精神药品经营企业在药品库房中的专用账册的保存期限是A.超过药品有效期1年,不得少于5年 B.至少5年 C.超过药品有效期1年,不得少于3年 D.自药品有效期期满之日起不少于5年

考题 药品批发企业质量管理制度的内容包括A.质量管理体系内审的规定 B.不合格药品、药品销毁的管理 C.供货单位、购货单位、供货单位销售人员及购货单位采购人员等资格审核的规定 D.药品采购、收货、验收、储存、养护、销售、出库、运输的管理

考题 药品批发企业质量管理制度的内容包括()A质量管理体系内审的规定B不合格药品、药品销毁的管理C供货单位、购货单位、供货单位销售人员及购货单位采购人员等资格审核的规定D药品采购、收货、验收、储存、养护、销售、出库、运输的管理

考题 药品批发企业建立的药品采购、验收、养护、销售、出库复核、销后退回和购进退出、运输、储运温湿度监测、不合格药品处理等相关记录应当至少保存()A、5年B、3年C、2年D、1年

考题 药品出库复核时应当对照的记录是()。A、收货记录B、验收记录C、养护记录D、销售记录

考题 药品经营企业应当配备专用终端设备的岗位可以不包括()。A、人力资源管理B、收货、验收、储存、养护、出库复核C、质量管理D、药品采购、销售

考题 药品零售企业应当建立的记录包括()。A、药品采购记录B、药品销售记录C、温湿度监测记录D、不合格药品处理记录E、药品验收记录

考题 企业应当制定药品采购、收货、()、储存、养护、销售、出库复核、()等环节及()系统的操作规程。

考题 药品零售企业建立的药品采购、验收、销售、陈列检查、温湿度监测、不合格药品处理等相关记录至少保存()A、5年B、3年C、2年D、1年

考题 药品经营企业应当制定操作规程的环节包括()。A、药品采购B、收货、验收C、储存、养护D、销售E、出库复核、运输

考题 《药品经营质量管理规范》规定,药品经营企业应在药品的购进、储运和()等环节实行质量管理。A、养护B、出库C、销售D、服务

考题 企业应当建立药品采购、验收、()、销售、出库复核、()和购进退出、运输、()、不合格药品处理等相关记录,做到真实、完整、准确、有效和可追溯

考题 单选题药品零售企业建立的药品采购、验收、销售、陈列检查、温湿度监测、不合格药品处理等相关记录至少保存()A 5年B 3年C 2年D 1年

考题 单选题药品批发企业建立的药品采购、验收、养护、销售、出库复核、销后退回和购进退出、运输、储运温湿度监测、不合格药品处理等相关记录应当至少保存()A 5年B 3年C 2年D 1年

考题 单选题根据《药品经营质量管理规范》和相关规定,药品经营企业应建立真实、完整和可追溯的药品采购、验收、养护、销售、不合格药品处理等书面记录和相应凭证。药品零售企业的书面记录和相关凭证的保存期限是A 超过药品有效期1年,不得少于5年B 至少5年C 超过药品有效期1年,不得少于3年D 自药品有效期满之日起不少于5年

考题 单选题《药品经营质量管理规范》规定,药品经营企业应在药品的购进、储运和()等环节实行质量管理。A 养护B 出库C 销售D 服务

考题 企业应当制定药品采购、收货、验收、储存、 养护、销售、出库复核、运输等环节及计算机 系统的()。A.方案B.办法C.操作规程D.技术文件