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企业应当建立药品采购、验收、()、销售、出库复核、()和购进退出、运输、()、不合格药品处理等相关记录,做到真实、完整、准确、有效和可追溯


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考题 配伍题 A.5年B.4年C.3年D.2年根据《药品经营质量管理规范》、药品批发企业建立的药品采购、验收、养护、销售、出库复核、销后退回和购进退出、运输、储运温湿度监测、不合格药品处理等相关记录应当至少保存()、药品批发企业委托运输药品的记录应当至少保存()、《药品经营许可证》的有效期为()

考题 【80-82】 根据《药品经营质量管理规范》和相关规定,药品经营企业应建立真实、完整和可追溯的药品采购、验收、养护、销售、不符合药品处理等书面记录和相应凭证。 药品批发企业的书面记录和相应凭证的保存期限是A.超过药品有效期1年,不得少于5年B.至少5年C.超过药品有效期1年,不得少于3年D.至药品有效期期满之日起不少于5年

考题 药品批发企业的书面记录和相应凭证的保存期限是A.超过药品有效期1年,不得少于5年B.至少5年 根据《药品经营质量管理规范》和相关规定,药品经营企业应建立真实、完整和可追溯的药品采购、验收、养护、销售、不符合药品处理等书面记录和相应凭证80.药品批发企业的书面记录和相应凭证的保存期限是(2016年药事管理与法规真题)A.超过药品有效期1年,不得少于5年B.至少5年C.超过药品有效期1年,不得少于3.年D.至药品有效期期满之日起不少于5年

考题 根据《药品经营质量管理规范》和相关规定,药品经营企业应建立真实、完整和可追溯的药品采购、验收、养护、销售、不符合药品处理等书面记录和相应凭证82.第二类精神药品经营企业在药品库房中的专用账册的保存期限是A.超过药品有效期1年,不得少于5年B.至少5年C.超过药品有效期1年,不得少于3.年D.至药品有效期期满之日起不少于5年

考题 医疗机构必须建立和执行进货验收制度,购进药品应当逐批验收,并建立真实、完整的药品验收记录。验收记录的保存时间应为A.保存1年B.保存3年C.保存5年D.超过药品有效期1年,但不得少于3年E.超过药品有效期即可

考题 药品批发企业计算机系统对销后退回药品应当具备哪些功能?() A、处理销后退回药品时,能够调出原对应的销售、出库复核记录B、对应的销售、出库复核记录与销后退回药品实物信息一致的方可收货、验收,并依据原销售、出库复核记录数据以及验收情况,生成销后退回验收记录C、退回药品实物与原记录信息不符,或退回药品数量超出原销售数量时,系统拒绝药品退回操作D、系统支持对原始销售数据进行更改

考题 关于药品经营企业管理叙述错误的是:A.无《药品经营许可证》的,不得经营药品B.销售中药材,必须标明有效期和产地C.药品入库和出库必须执行检查制度D.购进药品必须建立并执行进货检查验收制度E.购销药品必须有真实完整的购销记录

考题 根据《中华人民共和国药品管理法》,有关药品经营企业说法正确的是A.购进药品应建立并执行进货检查验收制度B.购进药品应验明药品合格证明和其他相关标识C.购销药品,必须有真实完整的购销记录D.销售中药材,必须标明产地E.药品入库和出库必须执行检查制度

考题 根据《药品经营质量管理规范》,药品批发企业建立的药品采购、验收、养护、销售、出库复核、销后退回和购进退出、运输、储运温湿度监测、不合格药品处理等相关记录应当至少保存A.5年 B.4年 C.3年 D.2年

考题 根据《药品经营质量管理规范》和相关规定,药品经营企业应建立真实、完整和可追溯的药品采购、验收、养护、销售、不合格药品处理等书面记录和相应凭证药品零售企业的书面记录和相应凭证的保存期限是A.超过药品有效期1年,不得少于5年 B.至少5年 C.超过药品有效期1年,不得少于3年 D.自药品有效期期满之日起不少于5年

考题 A.超过药品有效期1年,不得少于5年 B.至少5年 C.超过药品有效期1年,不得少于3年 D.自药品有效期期满之日起不少于5年根据《药品经营质量管理规范》和相关规定,药品经营企业应建立真实、完整和可追溯的药品采购、验收、养护、销售、不合格药品处理等书面记录和相应凭证,药品零售企业的书面记录和相应凭证的保存期限是

考题 A.5年 B.3年 C.2年 D.1年药品零售企业建立的药品采购、验收、销售、陈列检查、温湿度监测、不合格药品处理等相关记录至少保存

考题 A.5年 B.3年 C.2年 D.1年药品批发企业建立的药品采购、验收、养护、销售、出库复核、销后退回和购进退出、运输、储运温湿度监测、不合格药品处理等相关记录应当至少保存

考题 根据《药品经营质量管理规范》和相关规定,药品经营企业应建立真实、完整和可追溯的药品采购、验收、养护、销售、不合格药品处理等书面记录和相应凭证第二类精神药品经营企业在药品库房中的专用账册的保存期限是A.超过药品有效期1年,不得少于5年 B.至少5年 C.超过药品有效期1年,不得少于3年 D.自药品有效期期满之日起不少于5年

考题 药品出库复核应当建立记录,包括()、药品的通用名称、剂型、规格、()、有效期、()、和复核人员等内容。

考题 企业应当建立药品()销售、出库复核、销后退回和购进退出、运输、储运温湿度监测、不合格药品处理等相关记录,做到真实、完整、准确、有效和可追溯。A、采购B、收货C、验收D、储存E、养护

考题 药品批发企业建立的药品采购、验收、养护、销售、出库复核、销后退回和购进退出、运输、储运温湿度监测、不合格药品处理等相关记录应当至少保存()A、5年B、3年C、2年D、1年

考题 药品购进应建立完整真实的购进记录,购进记录应保存至超过药品有效期()年。

考题 药品零售企业应当建立的记录包括()。A、药品采购记录B、药品销售记录C、温湿度监测记录D、不合格药品处理记录E、药品验收记录

考题 药品零售企业建立的药品采购、验收、销售、陈列检查、温湿度监测、不合格药品处理等相关记录至少保存()A、5年B、3年C、2年D、1年

考题 医院的药品及医用材料应当保存真实完整的购进和使用记录,并建立真实、完整、准确的购销存台账。

考题 药品经营企业应当制定操作规程的环节包括()。A、药品采购B、收货、验收C、储存、养护D、销售E、出库复核、运输

考题 药品批发企业的行为规则包括()A、建立药品进货检查验收制度B、销售药品必须准确无误,并正确说明用法、用量和注意事项C、有真实完整的药品购销记录D、从合法药品生产、经营企业购进药品E、设置药品检验机构

考题 医疗机构必须建立和执行()制度,购进药品应当逐批验收,并建立真实、完整的药品验收记录。A、检查验收B、核对验收C、审查验收D、进货验收

考题 单选题医疗机构必须建立和执行()制度,购进药品应当逐批验收,并建立真实、完整的药品验收记录。A 检查验收B 核对验收C 审查验收D 进货验收

考题 单选题药品批发企业建立的药品采购、验收、养护、销售、出库复核、销后退回和购进退出、运输、储运温湿度监测、不合格药品处理等相关记录应当至少保存()A 5年B 3年C 2年D 1年

考题 单选题根据《药品经营质量管理规范》和相关规定,药品经营企业应建立真实、完整和可追溯的药品采购、验收、养护、销售、不合格药品处理等书面记录和相应凭证。药品零售企业的书面记录和相关凭证的保存期限是A 超过药品有效期1年,不得少于5年B 至少5年C 超过药品有效期1年,不得少于3年D 自药品有效期满之日起不少于5年