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(请给出正确答案)
申请医疗器械注册的申请人应当对其申请材料()的真实性负责。
- A、大部分内容
- B、全部内容
- C、小部分内容
- D、其中部分内容
参考答案
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考题
医疗器械说明书应当由生产企业在申请医疗器械注册时,按照《医疗器械注册管理办法》的规定提交(食品)药品监督管理部门审查,提交的医疗器械说明书内容应当与其他注册申请材料相符合。()
此题为判断题(对,错)。
考题
申请人申请行政许可,应当如实向行政机关提交有关材料和反映真实情况,并A.对申请材料的可靠性负责B.对申请材料的真实性负责C.对申请材料的权威性负责D.对申请材料的完整性负责E.对申请材料的合理性负责
考题
申请医疗器械注册或者办理医疗器械备案的资料应当使用中文。根据外文资料翻译的,应当同时提供原文。引用未公开发表的文献资料时,应当提供资料所有者许可使用的证明文件。()对资料的真实性负责。A、申请人B、备案人C、审查人D、核准人
考题
单选题申请人申请行政许可,应当如实向行政机关提交有关材料和反映真实情况,并()。A
对申请材料的可靠性负责B
对申请材料的真实性负责C
对申请材料的权威性负责D
对申请材料的完整性负责E
对申请材料的合理性负责
考题
单选题申请人应当如实提交有关材料和反映真实情况,并对申请材料的()负责。A
公正性B
科学性C
有效性D
真实性
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