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根据《中华人民共和国药品管理法》，在我国必须遵守该法的活动有（）
- A、销售境外生产的药品
- B、医疗机构使用药品
- C、进行药物非临床研究
- D、个体诊所使用急救药品
参考答案
更多 “根据《中华人民共和国药品管理法》，在我国必须遵守该法的活动有（）A、销售境外生产的药品B、医疗机构使用药品C、进行药物非临床研究D、个体诊所使用急救药品” 相关考题
考题
根据《药品管理法》规定,以下药品的生产、购进、配制行为必须进行质量检验的是()。
A.药品生产企业生产药品B.医疗机构使用药品C.药品批发企业购进非首营药品D.药品零售企业购进非首营药品
考题
药品生产企业不得将本企业的药品销售给( )。A．无《许可证》而从事药品生产、经营、使用的单位B．无《许可证》而从事药品生产、经营、使用的个人C．乡村中的个体行医人员、诊所D．城镇中的个体行医人员E．城镇中的个体诊所
考题
根据《中华人民共和国药品管理法》规定,以下说法错误的是( )
A.非药品广告不得有涉及药品的宣传B.已被注销药品注册证书的药品，不得生产或者进口、销售和使用C.医疗机构配制的制剂经批准可以在市场上销售D.新发现和从境外引种的药材，经商务部批准后，方可销售
考题
《药品注册管理办法》不适用于A、中华人民共和国境内从事药物非临床研究申请B、在中华人民共和国境内申请药物临床试验、药品生产和药品进口，以及进行药品审批、注册检验和监督管理C、申请药物临床研究、药品生产或进口D、申请药品进口E、进行药品注册相关的药品注册检验、监督管理
考题
下列哪些采购活动是合法的( )A．向无证的单位和个人采购药品、采购超范围经营的药品B．医疗机构遵守《中华人民共和国药品管理法》、《药品管理法实施条例》及本办法的有关规定以集中招标方式采购药品C．采购医疗机构配制的制剂D．乡村个体行医人员和诊所为节省费用，直接向有《药品生产企业许可证》的药品生产企业采购药品E．乡镇卫生院向有《药品生产企业许可证》的药品生产企业采购药品
考题
《药品注册管理办法》适用于在中华人民共和国境内A．申请药物非临床研究、药品生产和药品进口，以及进行药品审批、注册检验和监督管理B．申请药物非临床研究、药品生产和药品进口，以及进行药品审批、抽查检验和监督管理C．申请药物临床试验、药品生产和药品进口，以及进行药品审批、抽查检验和监督管理D．申请药物临床试验、药品生产和药品进口，以及进行药品审批、注册检验和监督管理E．申请药物临床试验、药品生产和药品进口，以及进行药品审批和注册检验
考题
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,私人诊所可以配备的药品有A.限制使用级抗茵药物SXB
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，私人诊所可以配备的药品有A.限制使用级抗茵药物B.常用药品C.急救药品D.诊断药品E.血液制品
考题
《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，个人设置的门诊部、诊所等医疗机构不得A、配备常用药品和急救药品以外的其他药品
B、配备常用药品和急救药品
C、配备中成药
D、配备非处方药以外的药品
E、使用中药饮片
考题
《药品管理法实施条例》规定，个人设置的门诊部、诊所等医疗机构不得A:配备常用药品和急救药品以外的其他药品
B:配备常用药品和急救药品
C:配备国家基本药物
D:配备处方药
E:使用抗生素
考题
《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，个人设置的门诊部、诊所等医疗机构不得
A.配备常用药品和急救药品以外的其他药品
B.配备常用药品和急救药品
C.配备中成药
D.配备非处方药以外的药品
E.使用中药饮片
考题
故意使用具有下列"情节严重"情形的虚假药物非临床研究报告、药物临床试验报告及相关材料，骗取药品批准证明文件生产、销售药品，构成生产、销售假药罪的有A.在药物非临床研究或者药物临床试验过程中故意使用虚假试验用药品的
B.故意损毁原始药物非临床研究数据或者药物临床试验数据的
C.瞒报与药物临床试验用药品相关的不良事件的
D.编造药物非临床研究数据或者药物临床试验数据，影响药品安全性、有效性评价结果的
考题
下列那些采购活动是合法的（）。A、向无证的安危和个人采购药品，采购超范围经营的药品B、医疗机构遵守《药品管理法》，《药品管理发实施条列》及本办法的有关规定以集中招标方式采购药品C、采购医疗机构配置的制剂D、乡村个体行医人员和诊所为节省费用，直接向有《药品生产企业许可证》的药品生产企业采购药品E、乡镇卫生院向有《药品生产皮业许可证》的药品生产皮业采购药品
考题
单选题根据《药品管理法》规定，医疗机构配制或生产的中药制剂，仅限于在（）A
医疗单位使用B
本医疗单位使用C
社区药店销售D
医疗诊所使用
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